酮洛芬

酮洛芬名称

中文名：酮基布洛芬
英文名：ketoprofen
中文别名：alpha-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸|酮洛芬|酮洛芬|α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸|2-(3-苯甲酰苯基)丙酸|酮基布洛芬|酪洛芬
英文别名：更多

酮洛芬生物活性

描述：Ketoprofen是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX的活性,在人血单核细胞中,对COX-1和COX-2的IC50值分别为2nM和26nM。
相关类别：研究领域>>炎症/免疫
靶点：

COX-1:2nM(IC50,inhumanbloodmonocytes)

COX-2:26nM(IC50,inhumanbloodmonocytes)

体外研究：酮洛芬(化合物2)是一种非甾体类抗炎药,作为COX的有效抑制剂,人血单核细胞中COX-1和COX-2的IC50分别为2nM和26nM[1]。
体内研究：酮洛芬(0.32-10mg/kg,sc)剂量依赖性地抑制酸诱导的嵌套抑制(IC50,2.05mg/kg),并以0.1-10mg/kg逆转CFA诱导的这种抑郁症,IC50为0.18小鼠中的mg/kg[2]。
动物实验：首先，评估酮洛芬（0.1-1.0mg/kg）和吗啡（0.1-1.0mg/kg）阻断U69,593诱导的嵌套抑制的有效性。对于这些研究，在筑巢前30分钟施用酮洛芬或吗啡，在筑巢前15分钟施用1.0mg/kgU69,593，并且在六只小鼠的组中测试每组条件[2]。
参考文献：

[1].PalomerA,etal.Structure-baseddesignofcyclooxygenase-2selectivityintoketoprofen.BioorgMedChemLett.2002Feb25;12(4):533-7.

[2].NegusSS,etal.Effectsofketoprofen,morphine,andkappaopioidsonpain-relateddepressionofnestinginmice.Pain.2015Jun;156(6):1153-60.

酮洛芬物理化学性质

密度：1.2±0.1g/cm3
沸点：431.3±28.0°Cat760mmHg
熔点：93-96°C
分子式：C16H14O3
分子量：254.281
闪点：228.8±20.5°C
精确质量：254.094299
PSA：54.37000
LogP：2.81
外观性状：白色结晶粉末
蒸汽压：0.0±1.1mmHgat25°C
折射率：1.592
储存条件：约0-6℃放入紧密的贮藏器内
稳定性：

常温常压下稳定

避免接触强氧化剂
水溶解性：水溶性：实际上不溶；易溶于：甲醇；可溶于：乙醚,氯仿,二甲基甲酰胺,乙醇,丙酮
分子结构：

1、摩尔折射率：71.79

2、摩尔体积(cm3/mol)：212.2

3、等张比容(90.2K)：563.7

4、表面张力(dyne/cm)：49.7

5、极化率(10-24cm3)：28.46

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积54.4

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:331

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：白色或类白色结晶粉未。

2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：93-96

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：未确定

酮洛芬MSDS

：

模块1.化学品
1.1产品标识符
:酮洛芬
产品名称
1.2鉴别的其他方法
2-(3-Benzoylphenyl)propionicacid
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
急性毒性,经口(类别3)
皮肤刺激(类别2)
眼睛刺激(类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触）(类别3)
2.2GHS标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/眼保护罩/面部保护罩。
事故响应
P301+P310如果吞下去了:立即呼救解毒中心或医生。
P302+P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304+P340如吸入:将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305+P351+P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
P332+P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337+P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403+P233存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3其它危害物
光敏剂

模块3.成分/组成信息
3.1物质
:2-(3-Benzoylphenyl)propionicacid
别名
:C16H14O3
分子式
:254.28g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Ketoprofen
<=100%
化学文摘登记号(CAS22071-15-4
No.)244-759-8
EC-编号

模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料

模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3特定用途
无数据资料

模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
完全接触
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
飞溅保护
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
,测试方法EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料

模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料

模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经口-大鼠-62.4mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入-可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记:UE7570000

模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料

模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:2811国际海运危规:2811国际空运危规:2811
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:TOXICSOLID,ORGANIC,N.O.S.(Ketoprofen)
国际海运危规:TOXICSOLID,ORGANIC,N.O.S.(Ketoprofen)
国际空运危规:Toxicsolid,organic,n.o.s.(Ketoprofen)
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:6.1国际海运危规:6.1国际空运危规:6.1
14.4包裹组
欧洲陆运危规:III国际海运危规:III国际空运危规:III
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物（是/否）:否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料

模块15-法规信息
N/A

模块16-其他信息
N/A

酮洛芬毒性和生态

：

酮洛芬毒理学数据:

大鼠LD50(mg/kg)：经口101

酮洛芬毒性英文版

酮洛芬安全信息

符号：
GHS06
信号词：Danger
危害声明：H301-H315-H319-H335
警示性声明：P261-P301+P310-P305+P351+P338
个人防护装备：Eyeshields;Faceshields;Gloves;typeP2(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲)：T:Toxic;
风险声明(欧洲)：R25;R36/37/38
安全声明(欧洲)：S26-S45-S36/37/39
危险品运输编码：2811
RTECS号：UE7570000
包装等级：III
危险类别：6.1(b)
海关编码：2916392000

酮洛芬制备

1.5-(2-甲基-1,3-二烷-2-基)-7-苯基苯并[c]异唑的制备

在反应瓶中加入对硝基苯乙酮100g(0.60mol)、苯500ml、乙二醇123ml(136.96g,2.20mol)、对甲苯磺酸(p-TsOH)1.5g(7.90mmol),装置分水器,搅拌加热至回流,利用苯与水共沸带水,并分出水,搅拌回流15h.加入苯100ml,静置30min.下层(醇层)趁热用苯20ml提取.合并苯层,减压蒸出苯并回收,降温至35ºC,加入含NaOH124g的95%乙醇500ml,搅拌,在30min内于45ºC滴加苯乙腈74ml(0.60mol),滴毕,于57~60ºC搅拌反应7h.降至室温,静置过夜.搅拌下加水350ml,继续搅拌30min.过滤,滤饼用水洗至中性,抽干,于80ºC干燥,得浅黄色固体5-(2-甲基-1,3-二烷-2-基)-7-苯基苯并[c]异唑149.7g,收率87.9%,mp136~138ºC(文献[13]报道mp137~138ºC)

2.2-氨基-5-乙酰基二苯甲酮的制备

在反应瓶中加入化合物5-(2-甲基-1,3-二烷-2-基)-7-苯基苯并[c]异唑50g(0.2mol)、95%乙醇400ml和36%盐酸8ml(0.1mol),搅拌升温至60~70ºC,保温搅拌反应30min降温至40ºC以下,加入60~80目铁粉47g(0.90mol),缓慢搅拌升温至回流#回流反应2h,降温至70ºC,用固体NaOH调至pH7.2~7.5,趁热过滤,滤液减压回收乙醇.降至室温析晶,过滤,滤饼用少量乙醇和水洗涤,抽干,于80ºC干燥,得黄色固体2-氨基-5-乙酰基二苯甲酮39.1g,收率91.9%,mp154~156ºC(文献[13]报道mp152~154ºC)

3.3-乙酰基二苯甲酮的制备

在反应瓶中加入化合物2-氨基-5-乙酰基二苯甲酮26g(0.10mol)、乙醇60ml和浓H2SO414ml,降温至15ºC,搅拌下慢加入亚硝酸钠8.5g(0.10mol)的水(100ml)溶液,装上冷凝管后缓慢升温,有大量氨气逸出,改水浴为油浴加热、回流装置改为分馏装置,小心蒸除乙及乙醛,温度达80ºC时停止蒸馏.降温至室温,用苯(50ml×2)提取,提取液先用少量水洗涤,再用5%NaOH水溶液洗涤,最后用水洗涤至中性,用无水CaCl2干燥#过滤,滤液用常压蒸除溶剂,减压蒸馏#收集152~156ºC/30Pa馏分,得浅黄色液体3-乙酰基二苯甲酮20.7g,收率84.9%(文献[14]报道化合物3-乙酰基二苯甲酮bp151~154ºC/27Pa)

4.3-苯甲酰基-α-甲基-苯乙酸(酮洛芬)的合成

在反应瓶中加入化合物3-乙酰基二苯甲酮168.g(75.00mmol)、氯乙酸异丙酯[10.3g(75.00mmol)的异丙醇(75ml)溶液,搅拌滴加含异丙醇钠6.6g(85.5mmol)的异丙醇溶液60ml.滴毕,搅拌回流反应2h.加入30%NaOH溶液600ml,继续搅拌反应2h.降至室温,用盐酸调至pH2,搅拌回流脱羧1h.降至40ºC,滴加重铬酸钾和硫酸的水溶液(1:4)至溶液变绿为止.用石油醚提取3次,合并有机层(醚层),水洗至pH6.8,用10%NaOH水溶液调至pH10,将水层降温至8ºC,用6mol/L盐酸缓慢调至pH2,过滤,滤饼经水洗涤,抽干,干燥,得白色结晶性粉末3-苯甲酰基-α-甲基-苯乙酸(酮洛芬)12.4g,收率65.1%,mp94~96ºC.

酮洛芬海关

海关编码：2918300090
中文概述：2918300090其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2918300090othercarboxylicacidswithaldehydeorketonefunctionbutwithoutotheroxygenfunction,theiranhydrides,halides,peroxides,peroxyacidsandtheirderivatives。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。MFNtariff:6.5%。Generaltariff:30.0%

酮洛芬文献172

更多文献：Cheminformaticsanalysisofassertionsminedfromliteraturethatdescribedrug-inducedliverinjuryindifferentspecies.

Chem.Res.Toxicol.23,171-83,(2010)

Drug-inducedliverinjuryisoneofthemaincausesofdrugattrition.Theabilitytopredictthelivereffectsofdrugcandidatesfromtheirchemicalstructuresiscriticaltohelpguideexperimental…

：
：Translatingclinicalfindingsintoknowledgeindrugsafetyevaluation–druginducedliverinjurypredictionsystem(DILIps).

J.Sci.Ind.Res.65(10),808,(2006)

Drug-inducedliverinjury(DILI)isasignificantconcernindrugdevelopmentduetothepoorconcordancebetweenpreclinicalandclinicalfindingsoflivertoxicity.WehypothesizedthattheDILItyp…

：
：ConvenientQSARmodelforpredictingthecomplexationofstructurallydiversecompoundswithβ-cyclodextrins

Bioorg.Med.Chem.17,896-904,(2009)

ThispaperreportsaQSARstudyforpredictingthecomplexationofalargeandheterogeneousvarietyofsubstances(233organiccompounds)withbeta-cyclodextrins(beta-CDs).Severaldifferenttheoret…

：

酮洛芬英文别名

：2-(3-benzoyl-phenyl)propionicacid
：Ketoprophene
：Ketopron
：UNII:90Y4QC304K
：Epatec
：Lertus
：Ketoprofen
：Dexal
：Menamin
：Meprofen
：Fastum
：MFCD00055790
：racemic-Ketoprofen
：Orugesic
：Iso-K
：Oscorel
：2-(m-Benzoylphenyl)propionicacid
：Oruvail
：Toprec
：RacemicKetoprofen
：Toprek
：2-(3-Benzoylphenyl)propanoicacid
：Kefenid
：Ketoflam
：Orudis
：Benzeneaceticacid,3-benzoyl-α-methyl-
：benzeneaceticacid,3-benzoyl-a-methyl-
：ru4733
：EINECS244-759-8
：Enantyum
：(±)-Ketoprofen
：Topre
：2-(3-benzoylphenyl)propionicacid
：aneol

酮洛芬重点介绍

【酮洛芬】凯途网酮洛芬CAS号：22071-15-4，酮洛芬MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询酮洛芬。

原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素)，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）

TongLuoFen

酮洛芬