Ailanthoidol

Ailanthoidol名称

英文名：Ailanthoidol

Ailanthoidol生物活性

描述：Aillathoidol是一种天然存在的新信号素,具有抗炎和抗肿瘤活性。Aillathoidol具有抗肿瘤的化学预防活性[1][2]。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>其他>>其他研究领域>>炎症/免疫
体外研究：Aillathoidol(20μM；24-72小时)对RAW264.7巨噬细胞无细胞毒性[1]。Aillathoidol(1.25-20μM；24小时)抑制脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)和前列腺素E2的产生,以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶(COX)-2的表达[1]。Aillathoidol(1.25-20μM；24小时)抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中炎性细胞因子的产生,包括白细胞介素(IL)-1b和IL-6[1]。Aillathoidol通过阻断Ik-Ba降解来抑制NF-kB的激活[1]。蛋白质印迹分析[1]细胞系：RAW264.7细胞浓度：0μM、1.25μM、2.5μM、5μM、10μM、20μM孵育时间：24小时结果：以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的NO和PGE2分泌。
体内研究：Aillathoidol(0.1-10mg/kg；i.g.；注射LPS前24小时和1小时,持续5天)可能通过抑制炎性细胞因子和NO[1]的产生,保护BALB/c小鼠免受LPS(25mg/kg)诱导的内毒素休克的影响。动物模型：8周龄雄性BALB/c小鼠[1]剂量：0.1mg/kg、1mg/kg、10mg/kg、20mg/kg给药：灌胃,在注射LPS前24小时和1小时,持续5天。
参考文献：

[1].Jin-KyungKim,etal.Ailanthoidolsuppresseslipopolysaccharide-stimulatedinflammatoryreactionsinRAW264.7cellsandendotoxinshockinmice.JCellBiochem.2011Dec;112(12):3816-23.

[2].Yean-JangLee,etal.Inhibitoryeffectofailanthoidolon12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate-inducedtumorpromotioninmouseskin.OncolRep.2006Oct;16(4):921-7.

Ailanthoidol物理化学性质

分子式：C19H18O5
分子量：326.34
外观性状：粉末
储存条件：2-8℃

Ailanthoidol重点介绍

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感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。

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