CID 2745687
CID 2745687
常用名：CID 2745687
CAS号：264233-05-8
英文名：CID 2745687
中文别名：N/A
CID2745687名称
英文名：Methyl1-(2,4-difluorophenyl)-5-[(E)-{[(2-methyl-2-propanyl)carbamothioyl]hydrazono}methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名：更多
CID2745687生物活性
描述：CID2745687是一种特异、可逆和竞争性的GPR35拮抗剂,Ki为12.8nM[1]。
相关类别：研究领域>>心血管疾病信号通路>>其他>>其他研究领域>>炎症/免疫
体外研究：对于以1μM帕莫酸为激动剂的ERK1/2磷酸化,CID2745687(CID2745687)Ki为18nM[1]。CID2745687(CID-2745687)仅在人类GPR35的β-阻遏蛋白-2相互作用试验中是一种有效的拮抗剂[2]。使用基于BRET的GPR35-β-arrestin-2相互作用分析和EC80浓度的扎普利那司(20μM)作为激动剂,CID2745687在人类GPR35上表现为中等效力的浓度依赖性拮抗剂,pIC50=6.70±0.09[2]。CID2745687(pIC50=6.27±0.08)完全逆转了色甘酸二钠的激动作用[2]。
体内研究：特异性GPR35拮抗剂CID2745687(CID2745687；1mg/kg；过去4周每天口服)逆转洛多酰胺介导的抗纤维化作用[3]。动物模型：6周龄雄性C57BL/6小鼠[3]剂量：1mg/kg给药：口服给药,每天一次,连续4周结果：抑制洛多沙胺介导的保护作用。
参考文献：
[1].PingweiZhao,etal.TargetingoftheorphanreceptorGPR35bypamoicacid:apotentactivatorofextracellularsignal-regulatedkinaseandβ-arrestin2withantinociceptiveactivity.MolPharmacol.2010Oct;78(4):560-8.
[2].LauraJenkins,etal.AntagonistsofGPR35displayhighspeciesorthologselectivityandvaryingmodesofaction.JPharmacolExpTher.2012Dec;343(3):683-95.
[3].Mi-JeongKim,etal.LodoxamideAttenuatesHepaticFibrosisinMice:InvolvementofGPR35.BiomolTher(Seoul).2019Jun13;28(1):92-97.
CID2745687物理化学性质
密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：493.6±55.0°Cat760mmHg
分子式：C17H19F2N5O2S
分子量：395.427
闪点：252.3±31.5°C
精确质量：395.122742
PSA：119.67000
LogP：3.05
蒸汽压：0.0±1.3mmHgat25°C
折射率：1.591
储存条件：-20°C，干燥，密封
CID2745687安全信息
危害码(欧洲)：Xi
CID2745687英文别名
：1H-Pyrazole-4-carboxylicacid,1-(2,4-difluorophenyl)-5-[(E)-[2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]thioxomethyl]hydrazinylidene]methyl]-,methylester
：ASTA3746
：Cicloniumbromide
：Methyl1-(2,4-difluorophenyl)-5-[(E)-{[(2-methyl-2-propanyl)carbamothioyl]hydrazono}methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate
：Cicloniumbromid
CID 2745687重点介绍
【CID 2745687】凯途网CID 2745687CAS号：264233-05-8，CID 2745687MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询CID 2745687。
细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。
CID2745687
CID 2745687
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
