硝酸奥昔康唑
硝酸奥昔康唑
常用名：硝酸奥昔康唑
CAS号：64211-46-7
英文名：Oxiconazole nitrate
中文别名：硝酸奥昔康唑|(Z)-2'-(1-咪唑基)-O-(2,4-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐|(Z)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]肟,硝酸盐
硝酸奥昔康唑名称
中文名：硝酸奥昔康唑
英文名：oxiconazolenitrate
中文别名：硝酸奥昔康唑|(Z)-2'-(1-咪唑基)-O-(2,4-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐|(Z)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]肟,硝酸盐
英文别名：更多
硝酸奥昔康唑生物活性
描述：Oxiconazolenitrate是一种广谱抗真菌药物,可以抑制T.tonsurans和T.rubrum的生长,MIC90值分别为0.25和0.5μg/mL。
相关类别：信号通路>>抗感染>>真菌研究领域>>感染
靶点：
MIC90:0.25μg/mL(T.tonsurans),0.5μg/mL(T.rubrum)[1]
体外研究：在用T.tonsurans和T.rubrum测试时,硝酸奥昔康唑是更活跃的化合物。12种分离物被0.063μg/mL的奥昔康唑抑制;相应的益康唑MIC的范围为0.063(三种分离物)至8种(两种分离物)μg/mL。三种分离物的奥昔康唑MIC为16或32μg/mL[1]。
体内研究：所有测试动物的右耳的基线畸变产物耳声发射(DPOAE)结果是正常的。组I,II,IV和V中的动物在DPOAE振幅中没有显示出统计学上显着的变化。gentamicingroup中的大鼠显示出显着的下降[2]。
细胞实验：共检测了121株病原真菌。将三种药物（包括硝酸奥昔康唑）在无菌盐水中连续稀释。对于每个测试板，将2mL药物在无菌盐水中的溶液加入到50mL熔融琼脂培养基的18mL空白中并充分混合;然后将所得混合物倒入板中并使其固化。得到的药物稀释序列范围为128至0.063μg/mL。使用2mL空白无菌盐水以类似方式制备对照板。然后使用复制器接种平板。孵育温度为30°C至少96小时。最小抑制浓度（MIC）定义为产生完全抑制生长的药物的最低浓度[1]。
动物实验：将50只成年大鼠分成5组，每组10只动物。超过14天，组I中的大鼠接受0.1mL含硝酸奥康唑醇的溶液滴，组II接受4％的酒精滴注硼酸溶液，组III和IV分别接受庆大霉素（40mg/mL）和盐水溶液。第V组未接受任何药物治疗使用的每种溶液每天给药两次[2]。
参考文献：
[1].ShadomyS,etal.Furtherinvitrostudieswithoxiconazolenitrate.DiagnMicrobiolInfectDis.1988Apr;9(4):231-7.
[2].ÖzdemirS,etal.Effectsoftopicaloxiconazoleandboricacidinalcoholsolutionstoratinnerears.OtolaryngolHeadNeckSurg.2013Jun;148(6):1023-7.
硝酸奥昔康唑物理化学性质
沸点：576.8ºC
熔点：137-1380C
分子式：C18H14Cl4N4O4
分子量：492.14
闪点：302.6ºC
PSA：105.46000
LogP：6.15550
外观性状：结晶固体
储存条件：Refrigerator
分子结构：
1、摩尔折射率：103.10
2、摩尔体积（cm3/mol）：284.6
3、等张比容（90.2K）：754.5
4、表面张力（dyne/cm）：49.3
5、极化率（10-24cm3）：40.87
更多：
1.性状：从乙醇结晶。
2.熔点：137～138℃。
硝酸奥昔康唑毒性和生态
：
硝酸奥昔康唑毒理学数据:
急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：3850口服，460腹腔注射，47静脉注射。
硝酸奥昔康唑毒性英文版
硝酸奥昔康唑安全信息
危害码(欧洲)：Xi
风险声明(欧洲)：R36/37/38:Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.
安全声明(欧洲)：37/39-26-36
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：2
RTECS号：CQ7700000
海关编码：29335995
硝酸奥昔康唑制备
110.1g(1.62mo1)咪唑悬浮于550ml二氯甲烷，在0-5℃和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mo1)α，2，4-三氯苯乙酮溶于180ml二氯甲烷的溶液，加毕再搅拌1h，然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40℃)，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600ml水。过滤析出的沉淀，用水洗。得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(I)的结晶，熔点76.5～78.5℃，收率90%。
124g(0.49mo1)化合物(I)溶于620ml甲醇，加入50.7g(0.73mo1)盐酸羟胺和81.8g氢氧化钾，然后回流搅拌1h。冷却，加入533ml5%的盐酸。1h后，过滤析出的固体，用水洗，干燥。再用乙二醇甲乙醚重结晶，得无色的化合物(Ⅱ)，收率89%，熔点227-229℃。
206.4g(0.76mo1)化合物(II)悬浮于100ml丙酮，在剧烈搅拌下，加入磨细的45g氢氧化钾(含量约为90%)。无须加热，悬浮物会完全溶解。1h后，一次性加入156.4g(0.8mo1)2，4-二氯苄基氯。继续搅拌4h后，加入150ml水，再加入600ml2mol/L硝酸。过滤析出的红色固体，用乙醇重结晶，得无色的硝酸奥昔康唑结晶，收率63%，熔点139.5～140.5℃。
也可从如下方法制得。13.5g的1-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮肟溶于100ml二甲基甲酰胺，再加入1.2g氢化钠，搅拌并任其放热。当氢气逸出停止后，在搅拌下滴加9.8g2，4-二氯苄基氯溶于10ml二甲基甲酰胺的溶液，继续搅拌2h。在80℃的水浴上加热使反应完全，减压浓缩，剩余物溶于100ml乙醇。过滤除去不溶物后，加入300ml2mol/L的硝酸一起搅拌。放置使沉淀沉降，倾去液体，再用乙醇重结晶，得5.2g硝酸奥昔康唑，熔点137～138℃。
硝酸奥昔康唑海关
海关编码：29335995
硝酸奥昔康唑英文别名
：Ethanone,1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-,O-(2,4-dichlorophenyl)oxime,(1Z)-,nitrate(1:1)
：MFCD00865580
：Oxiconazolenitrate
：(1Z)-N-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethaniminenitrate(1:1)
：EINECS264-730-3
：(z)-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(((2,4-dichlorophenyl)oxy)imino)ethyl)-1h-IMIDAZOLEmononitrate
硝酸奥昔康唑重点介绍
【硝酸奥昔康唑】凯途网硝酸奥昔康唑CAS号：64211-46-7，硝酸奥昔康唑MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询硝酸奥昔康唑。
泌尿系统感染是由细菌(少数由真菌、病毒、衣原体、原虫等)直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及尿道、膀胱、肾盂及肾实质。
XiaoSuanAoXiKangZuo
硝酸奧昔康唑
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
