BOC-亮氨酰-亮氨酸
BOC-亮氨酰-亮氨酸
常用名：BOC-亮氨酰-亮氨酸
CAS号：73401-65-7
英文名：Boc-Leu-Leu-OH
中文别名：N/A
BOC-亮氨酰-亮氨酸名称
中文名：BOC-亮氨酰-亮氨酸
英文名：N-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-leucyl-L-leucine
英文别名：更多
BOC-亮氨酰-亮氨酸生物活性
描述：N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-亮氨酸-L-亮亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
相关类别：研究领域>>其他信号通路>>其他>>其他
体外研究：氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。
参考文献：
[1].LuckoseF,etal.Effectsofaminoacidderivativesonphysical,mental,andphysiologicalactivities.CritRevFoodSciNutr.2015;55(13):1793-1144.
BOC-亮氨酰-亮氨酸物理化学性质
分子式：C17H32N2O5
分子量：344.44600
精确质量：344.23100
PSA：111.71000
LogP：3.58600
外观性状：白色粉末
储存条件：密封，干燥，-20℃
BOC-亮氨酰-亮氨酸合成线路
：
N-Boc-leucine-l…
15136-13-7
~96%
BOC-亮氨酰-亮氨酸
73401-65-7
：文献：Chrusciel,R.Alan;Bauer,Ludwig;Kaminski,JoAnneM.;Zaneveld,LourensJ.D.Tetrahedron,1991,vol.47,#42p.8831-8854
：
Boc-L-亮氨酸N-羟基琥珀酰亚胺脂
3392-09-4
L-亮氨酸
61-90-5
~%
BOC-亮氨酰-亮氨酸
73401-65-7
：文献：Geva,Merav;Frolow,Felix;Eisenstein,Miriam;Addadi,LiaJournaloftheAmericanChemicalSociety,2003,vol.125,#3p.696-704
：
methylL-leucinate
2666-93-5
~%
BOC-亮氨酰-亮氨酸
73401-65-7
：文献：Rodriguez,RodrigoA.;Pan,Po-Shen;Pan,Chung-Mao;Ravula,Suchitra;Lapera,Stephanie;Singh,ErinpritK.;Styers,ThomasJ.;Brown,JosephD.;Cajica,Julia;Parry,Emily;Otrubova,Katerina;McAlpine,ShelliR.JournalofOrganicChemistry,2007,vol.72,#6p.1980-2002
：
BOC-L-亮氨酸
13139-15-6
~%
BOC-亮氨酰-亮氨酸
73401-65-7
：文献：Geva,Merav;Frolow,Felix;Eisenstein,Miriam;Addadi,LiaJournaloftheAmericanChemicalSociety,2003,vol.125,#3p.696-704
：
BOC-L-亮氨酸
13139-15-6
L-亮氨酸甲酯盐酸盐
7517-19-3
~94%
BOC-亮氨酰-亮氨酸
73401-65-7
：文献：Kricheldorf,HansR.OrganicMagneticResonance,1980,vol.13,#1p.52-58
：
N-(N-tert-butox…
83610-39-3
~%
BOC-亮氨酰-亮氨酸
73401-65-7
：文献：McKay;AlbertsonJournaloftheAmericanChemicalSociety,1957,vol.79,p.4686,4689
：
L-亮氨酸乙酯盐酸盐
2743-40-0
~%
BOC-亮氨酰-亮氨酸
73401-65-7
：文献：Oku,Hiroyuki;Kimura,Yosuke;Ohama,Mitsuo;Ueyama,Norikazu;Yamada,Keiichi;Katakai,RyoichiJournalofOrganometallicChemistry,2007,vol.692,#1-3p.79-87
：
L-亮氨酸甲酯盐酸盐
7517-19-3
~%
BOC-亮氨酰-亮氨酸
73401-65-7
：文献：Chrusciel,R.Alan;Bauer,Ludwig;Kaminski,JoAnneM.;Zaneveld,LourensJ.D.Tetrahedron,1991,vol.47,#42p.8831-8854
BOC-亮氨酰-亮氨酸英文别名
：Boc-L-Leu-L-Leu-OH
：N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl-L-leucine
：N-Boc-L-Leu-L-Leu
：Boc-Leu-Leu-OH
：Boc-Leu-Gly-OH
：N-Boc-Leu-Gly-OH
：N-(BOC-L-leucyl)glycine
：Boc-L-Leu-L-Leu
：Boc-(L-Leu)2-OH
：Boc-L-leucyl-glycine
：Boc-Leu-Gly
：Boc-Leu-Gly-COOH
：(S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanamido)aceticacid
BOC-亮氨酰-亮氨酸重点介绍
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心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。
BOC-LiangAnXian-LiangAnSuan
BOC-亮氨酰-亮氨酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
