SCH 79797二盐酸盐
SCH 79797二盐酸盐
常用名：SCH 79797二盐酸盐
CAS号：245520-69-8
英文名：SCH79797
中文别名：N3-环丙基-7-[[4-(1-甲基乙基)苯基]甲基]-7H-吡咯并[3,2-f]喹唑啉-1,3-二胺
SCH79797二盐酸盐名称
中文名：SCH79797二盐酸盐
英文名：3-N-cyclopropyl-7-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine,dihydrochloride
中文别名：N3-环丙基-7-[[4-(1-甲基乙基)苯基]甲基]-7H-吡咯并[3,2-f]喹唑啉-1,3-二胺
SCH79797二盐酸盐生物活性
描述：SCH79797是一种高效、选择性的非肽蛋白酶激活受体1(PAR1)拮抗剂。SCH79797抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与PAR1的结合,IC50为70nm,Ki为35nm。SCH79797抑制凝血酶诱导的血小板聚集,IC50为3μM。SCH79797具有抗增殖和促凋亡作用,并限制大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797还可有效防止血管平滑肌细胞、内皮细胞和星形胶质细胞中PAR1的激活[1][2][3][4]。
相关类别：信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>心血管疾病信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>蛋白酶激活受体(PAR)
靶点：
Proteaseactivatedreceptor1(PAR1)[1];Apoptosis[3]
体外研究：SCH79797以竞争方式抑制高亲和力凝血酶受体激活肽([3H]haTRAP)结合。SCH79797抑制α-凝血酶和haTRAP诱导的人血小板聚集,但不抑制蛋白酶激活受体-4(PAR-4)、γ-凝血酶、ADP或胶原栓系配体激动剂诱导的人血小板聚集。凝血酶使hCASMC中的胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)短暂升高。SCH79797有效抑制[Ca2+]i的增加。SCH79797完全抑制凝血酶和TK刺激的[3H]胸苷掺入[1]。SCH79797能够以浓度依赖性方式干扰几种人类和小鼠细胞系的生长。NIH3T3、HEK293和A375细胞生长抑制的ED50分别为75nM、81nM和116nM。在NIH3T3细胞中,SCH79797在低浓度下抑制血清刺激的p44/p42丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活,并在高浓度下诱导细胞凋亡[2]。
体内研究：SCH79797(2.5-250μg/kg；静脉注射；雄性Sprague-Dawley大鼠)在两种大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤模型中,缺血前或缺血期间立即治疗可减少完整大鼠心脏I/R后的心肌坏死。该反应具有剂量依赖性,最佳剂量为25μg/kg[4]。动物模型：患有心肌I/R损伤的雄性Sprague-Dawley大鼠(8周龄)[4]剂量：2.5μg/kg、10μg/kg、25μg/kg、50μg/kg、100μg/kg和250μg/kg给药：静脉注射结果：缺血前或缺血期间立即减少完整大鼠心脏I/R后的心肌坏死。
参考文献：
[1].AhnHS,etal.InhibitionofcellularactionofthrombinbyN3-cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine(SCH79797),anonpeptidethrombinreceptorantagonist.BiochemPharmacol.2000Nov15;60(10):1425-34.
[2].DiSerioC,etal.Protease-activatedreceptor1-selectiveantagonistSCH79797inhibitscellproliferationandinducesapoptosisbyaprotease-activatedreceptor1-independentmechanism.BasicClinPharmacolToxicol.2007Jul;101(1):63-9.
[3].SokolovaE,etal.Anoveltherapeutictargetinvariouslungdiseases:airwayproteasesandprotease-activatedreceptors.PharmacolTher.2007Jul;115(1):70-83.
[4].StrandeJL,etal.SCH79797,aselectivePAR1antagonist,limitsmyocardialischemia/reperfusioninjuryinrathearts.BasicResCardiol.2007Jul;102(4):350-8.
SCH79797二盐酸盐物理化学性质
沸点：678.3ºCat760mmHg
分子式：C23H25N5
分子量：371.48
闪点：364ºC
精确质量：443.16400
PSA：68.76000
LogP：7.17090
蒸汽压：1.23E-18mmHgat25°C
储存条件：-20°C，干燥，密封
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:12
6.拓扑分子极性表面积68.8
7.重原子数量:30
8.表面电荷:0
9.复杂度:527
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:3
更多：
1.性状：未确定
2.密度（g/mL20ºC）：未确定
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.熔点（ºC）：未确定
5.沸点（ºC,常压）：未确定
6.沸点（ºC3mmHg）：未确定
7.折射率：未确定
8.闪点（ºC3mmHg）：未确定
9.比旋光度（º）：未确定
10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.蒸气压（kPa,）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（ºC）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：未确定
SCH 79797二盐酸盐重点介绍
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免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。
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SCH 79797二鹽酸鹽
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
