Inarigivir
Inarigivir
常用名：Inarigivir
CAS号：475650-36-3
英文名：Inarigivir
中文别名：N/A
Inarigivir名称
中文名：Inarigivir
英文名：Inarigivir
英文别名：更多
Inarigivir生物活性
描述：Inarigivir(ORI-9020;SB-9000)是一种二核苷酸,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的HBVDNA。
相关类别：信号通路>>抗感染>>HBV研究领域>>感染
靶点：
Target:HBV[1]
体内研究：以100mg/kg/天的速度注射Inarigivir可显着降低肝脏中的病毒DNA,并显示出类似ADV阳性对照的抗HBV活性。血清HBVDNA不会因治疗而减少。Inarigivir不影响肝脏中HBVRNA水平,血清中HBeAg水平或HBsAg平均滴度。使用肝脏HBVDNA值确定最小有效剂量在1.6和0.5mg/kg/天之间[1]。
动物实验：小鼠[1]对于第一次动物实验，Inarigivir每日新鲜制备，剂量为100mg/kg体重/天，相当于170mol/kg/天，并使用cremaphor腹腔注射（ip）乙醇-生理盐水（CES）（10:10:80）或生理盐水作为载体。ADV，阳性对照，使用CES载体制备。使用10mg/kg/天（19.9mol/kg/天）的剂量。在确定最小有效浓度的第二个实验中，Inarigivir在无菌盐水中以50至0.05mg/kg/天的一半对数稀释液制备。药物以0.1ml的体积腹膜内递送。分析肝脏样本的HBVDNA，HBVRNA和HBcAg，并对血清样本进行HBVDNA，HBeAg和HBsAg的处理[1]。
参考文献：
[1].IyerRP,etal.Anti-hepatitisBvirusactivityofORI-9020,anovelphosphorothioatedinucleotide,inatransgenicmousemodel.AntimicrobAgentsChemother.2004Jun;48(6):2318-20.
Inarigivir物理化学性质
分子式：C20H26N7O10PS
分子量：587.5
储存条件：2-8℃
Inarigivir英文别名
：O-{[(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydro-2-furanyl]methyl}O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydro-3-furanyl]hydrogenphosphorothioate
：TQ0A9FIV71
Inarigivir重点介绍
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细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先，细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次，细胞骨架可以提供大分子支架，其在空间上组织信号转导级联的组分。
Inarigivir
Inarigivir
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
