拉诺康唑

拉诺康唑名称

中文名：拉诺康唑
英文名：Lanoconazole
中文别名：兰诺康唑|(±)-(E)-Α-[4-(2-氯苯基)-1,3-二硫戊烷-2-亚基]-1H-咪唑-1-乙腈|[4-(2-氯苯基)-1,3-亚二硫戊环-2-基]-2-咪唑-1-基-乙腈
英文别名：更多

拉诺康唑生物活性

描述：Lanoconazole是一种强效口服咪唑类抗真菌(antifungal)试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole通过抑制sterol14-alpha去甲基酶,阻断真菌膜上的ergosterol生物合成,从而干扰ergosterol的生物合成。Lanoconazole可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
相关类别：研究领域>>感染信号通路>>抗感染>>真菌研究领域>>炎症/免疫
靶点：

IC50:antifungal[1]

体内研究：Lanoconazole(耳用治疗；0.3%-3%；6天)剂量依赖性抑制estpa诱导的刺激性皮炎,抑制中性粒细胞趋化因子(如角质形成细胞衍生的趋化因子和巨噬细胞炎症蛋白)的产生,并抑制中性粒细胞向炎症部位的浸润[2]。与生理盐水对照组相比,兰诺唑(口服；3、10或30mg/kg；每天一次；3周)显著抑制新生隐球菌。此外,它还显著降低了新生梭菌在雌性小鼠肺和脑中的生长[3]。动物模型：BALB/c小鼠[2]剂量：0.3%-3%剂量给药：耳部治疗结果：LCZ对TPA所致小鼠耳部肿胀有抑制作用。动物模型：4周龄C57BL/6小鼠腹腔感染LP-BM5小鼠白血病病毒[3]剂量：3、10或30mg/kg给药：口服给药结果：抑制正常和新生鼠脑炎模型小鼠的新生鼠生长。
参考文献：

[1].ShokoohiGR,etal.InVitroActivitiesofLuliconazole,Lanoconazole,andEfinaconazoleComparedwithThoseofFiveAntifungalDrugsagainstMelanizedFungiandRelatives.AntimicrobAgentsChemother.2017Oct24;61(11).pii:e00635-17.

[2].NakamuraA,etal.Anti-inflammatoryeffectoflanoconazoleon12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-and2,4,6-trinitrophenylchloride-inducedskininflammationinmice.Mycoses.2020Feb;63(2):189-196.

[3].FurukawaK,etal.Lanoconazole,anewimidazoleantimycoticcompound,protectsMAIDSmiceagainstencephalitiscausedbyCryptococcusneoformans.JAntimicrobChemother.2000Sep;46(3):443-50.

拉诺康唑物理化学性质

密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：477.6±55.0°Cat760mmHg
熔点：141.50C
分子式：C14H10ClN3S2
分子量：319.832
闪点：242.6±31.5°C
精确质量：319.000458
PSA：92.21000
LogP：3.38
外观性状：淡黄色晶体
蒸汽压：0.0±1.2mmHgat25°C
折射率：1.725
储存条件：2-8°C
分子结构：

1、摩尔折射率：88.56

2、摩尔体积（cm3/mol）：223.0

3、等张比容（90.2K）：619.3

4、表面张力（dyne/cm）：59.4

5、极化率（10-24cm3）：35.11

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积92.2

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:445

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：淡黄色结晶。

2.熔点141.5℃。

拉诺康唑毒性和生态

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拉诺康唑毒理学数据:

急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：3224，2715，993，652口服；2158，1743，1655，2596腹腔注射；全部＞5000皮下注射。急性毒性LD50大鼠致死量：＞5000mg/kg。

LD50(mg/kg)：雄小鼠,经口3224,腹腔注射2158,皮下注射>5000;雌小鼠,经口2715,腹腔注射1743,皮下
注射>5000;雄大鼠,经口993,腹腔注射1655,皮下注射>5000;雌大鼠,经口652,腹腔注射2596,皮下注射>5000.

拉诺康唑毒性英文版

拉诺康唑安全信息

符号：
GHS07
信号词：Warning
危害声明：H302
个人防护装备：dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲)：Xn:Harmful;
风险声明(欧洲)：R22
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
RTECS号：NI3393500

拉诺康唑制备

1.2-(1-咪唑基)乙腈与二硫化碳和氢氧化钾在二甲基甲酰胺中反应得连二硫酸酯的二钾盐，然后和1-(2-氯苯基)-1，2-二(甲磺酰氧基)乙烷环合。经硅胶柱层析分离(E)和(Z)异构体，而得拉诺康唑。

2.推荐参考文献[4-6]并根据文献[10]进行了改进的方法和路线进行制备和合成.

(1).1-(2-氯苯基)-1,2-乙二醇的制备

在反应瓶中加入2-氯扁桃酸5.0g（0.027mol）、甲醇15ml、浓H2SO40.2g,搅拌回流反应3h.反应液冷至室温,用2mol/LNaOH水溶液调至PH中性,在冰浴冷却下,向反应混合物中分次加入硼氢化钠1.1g(0.029mol),加毕,冰浴冷却下继续搅拌反应30min,移去冰浴升至室温,搅拌反应2h.用稀盐酸PH至中性,减压蒸除部分溶剂,剩余物加水15ml稀释,用氯仿(25ml*3)提取,合并有机相,无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压回收溶剂,得白色固体1-(2-氯苯基)-1,2-乙二醇3.64g.收率80.1%,mp99~100ºC

(2).1-(2-氯苯基)-1,2-乙二醇二甲磺酸酯的制备

在反应瓶中加入1-(2-氯苯基)-1,2-乙二醇二甲磺酸酯13.5g(0.078mol)、无水二氯甲烷150ml、三乙胺18.9g(0.187mol),搅拌下于0~5ºC滴加甲磺酰氯19.7g(0.172mol),滴毕,于0~5ºC

搅拌反应1h.升至室温,继续搅拌反应1h.在冰水浴冷却下,用1mol/L盐酸溶液处理,分出有机层,用饱和NaHCO3水溶液洗,水洗,无水MgSO4干燥,过滤.滤液减压蒸除溶剂,得黏稠油状物,将其溶于乙醚50ml,冰浴冷却下放置3h.析出结晶,抽滤,淡黄色固体1-(2-氯苯基)-1,2-乙二醇二甲磺酸酯20.9g(经干燥)收率83.7%,mp90~92ºC

(3)E-(+_)a-[4-(2-氯苯基)]-1,3-二硫戊环-2-亚基]-1H-咪唑基乙腈(兰诺康唑)的合成

在反应瓶中加入粉状KOH(纯度82%)9.0g(0.137mol)和DMSO70ml,搅拌悬浮,冰浴冷却(0ºC)滴加1-咪唑基乙腈6.1g(0.057mol)、二硫化碳4.4g(0.057mol)和DMSO30ml混合液,

30min滴完,室温搅拌反应1h.同温下,于30min内向反应液内滴入E-(+_)a-[4-(2-氯苯基)]-1,3-二硫戊环-2-亚基]-1H-咪唑基乙腈18.8g(0.057mol)与DMSO170ml的混合液,滴毕,续室温搅拌2h.将反应液倒入冰水500ml中,乙酸乙酯(200ml*3)提取,合并有机相,水洗,无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,得黏稠油状物,经硅胶柱色谱分离,得黄色固体E-(+_)a-[4-(2-氯苯基)]-1,3-二硫戊环-2-亚基]-1H-咪唑基乙腈6.36g.收率30.2%,mp142ºC.

(4).酸催化异构化

上步在色谱分离后同时分离得到(Z)-异构体5.45g,收率20.5%,mp129~130ºC.

将(Z)-异构体0.20g、二氧六环2ml加到盛有8.84mol/L氢溴酸溶液2ml的反应瓶中(25ml容积),于80ºC搅拌反应1h.冷至室温,用稀K2CO3水溶液调至PH中性,用乙酸乙酯(10ml*3)提取,有机层用无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,得黏稠状油状剩余物,1经硅胶柱色谱分离纯化得1-(2-氯苯基)-1,2-乙二醇二甲磺酸酯0.08g,收率40%.回收(Z)-异构体0.07g,回收率35%.

拉诺康唑文献25

更多文献：Allergiccontactdermatitisduetobothlanoconazoleandneticonazoleointments.

ContactDermatitis44(1),48-9,(2001)

：
：Allergiccontactdermatitisfromdiethylsebacateinlanoconazolecream.

ContactDermatitis43(4),233-4,(2000)

：
：Allergiccontactdermatitisfromlanoconazole.

ContactDermatitis35(1),63,(1996)

：

拉诺康唑英文别名

：(2Z)-[4-(2-chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene](1H-imidazol-1-yl)ethanenitrile
：[4-(2-Chloro-phenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-2-imidazol-1-yl-acetonitrile
：(E)-[4-(2-chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-1-imidazol-1-ylacetonitrile
：(E)-(±)-a-[4-(2-Chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-1H-imidazole-1-acetonitrile
：latoconazole
：nnd-318
：(+-)-(E)-[4-(2-chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-1-imidazolylacetonitrile
：MFCD00865590
：(2Z)-[4-(2-Chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene](1H-imidazol-1-yl)acetonitrile
：2-(1-imidazolyl)-2-[4-(2-chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]acetonitrile
：[4-(2-chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene](1H-imidazol-1-yl)acetonitrile
：2-[4-(2-Chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-2-imidazol-1-yl-acetonitrile
：tjn-318
：1H-Imidazole-1-acetonitrile,α-[4-(2-chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-,(αZ)-
：(4-(2-Chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene)-1-imidazolylacetonitrile
：Astat
：itrile

拉诺康唑重点介绍

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代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）

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