2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑
常用名：2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑
CAS号：92-36-4
英文名：4-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)benzeneamine
中文别名：2-对氨基苯基-6-甲基苯并噻唑|脱氢硫代对甲苯胺|4-(6-甲基-2-苯并噻唑)苯胺
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑名称
中文名：2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑
英文名：2-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazole
中文别名：2-对氨基苯基-6-甲基苯并噻唑|脱氢硫代对甲苯胺|4-(6-甲基-2-苯并噻唑)苯胺
英文别名：更多
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑生物活性
描述：脱氢硫代对甲苯胺(DHPT)是一种用于染料生产的化学中间体。脱氢硫代对甲苯胺在急性和亚慢性条件下表现出吸入毒性[1]。
相关类别：研究领域>>其他信号通路>>其他>>其他
体内研究：在平均0.64mgDHPT/L的条件下,脱氢硫基对甲苯胺(4h)可诱导小鼠流涎、抓挠和咀嚼运动、流泪、零星束发、快速呼吸和轻微体重减轻[1]。在平均2.41mgDHPT/L的条件下,脱氢硫基对甲苯胺(4小时)诱导小鼠散发性鼻腔分泌物和嗜睡[1]。与对照组相比,去氢硫代对甲苯胺(5天每天6小时,然后休息两天,然后再暴露5天；0.6mgDHPT/L)降低了红细胞计数、血红蛋白水平和淋巴细胞的相对数量,排出了大量浓度较低的尿液,在第十次暴露后,产生以肝细胞过度营养和胆管上皮细胞增殖为特征的肝脏变化,并导致胸腺坏死和淋巴细胞耗竭[1]。
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑物理化学性质
密度：1.264g/cm3
沸点：434°C
熔点：191-196°C
分子式：C14H12N2S
分子量：240.32300
闪点：217.3ºC
精确质量：240.07200
PSA：67.15000
LogP：4.43510
外观性状：淡黄褐色的或淡橙色粉末,溶液有一种紫罗兰色-蓝色荧光
折射率：1.709
储存条件：室温，干燥
水溶解性：<0.1g/100mLat20ºC
分子结构：
1、摩尔折射率：74.22
2、摩尔体积（cm3/mol）：190.0
3、等张比容（90.2K）：525.2
4、表面张力（dyne/cm）：58.2
5、极化率（10-24cm3）：29.42
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积67.2
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:263
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑MSDS
：2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑MSDS英文版
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑毒性和生态
：
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑毒性英文版
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑安全信息
符号：
GHS07
信号词：Warning
危害声明：H315-H319-H335
警示性声明：P261-P305+P351+P338
个人防护装备：dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲)：Xi:Irritant;
风险声明(欧洲)：R36/37/38
安全声明(欧洲)：S26;S36
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
RTECS号：DL2820000
海关编码：2934999090
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑合成线路
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑海关
海关编码：2934999090
中文概述：2934999090.其他杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2934999090.otherheterocycliccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑文献1
更多文献：Inhalationtoxicityofdehydrothio-p-toluidine.
FoodChem.Toxicol.22(4),289-92,(1984)
Theacuteinhalationtoxicityofdehydrothio-p-toluidine(DHPT;CASRegistryNo.92-36-4)wasdeterminedbyexposinggroupsofyoungadultCrl-CDratsforsingle4-hrperiods.Deathresultedwhent…
：
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑英文别名
：MFCD00005780
：EINECS202-150-4
：4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑重点介绍
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细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。
2-(4-AnJiBenJi)-6-JiaJiBenBingSaiZuo
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯並噻唑
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
