槲皮万寿菊素
槲皮万寿菊素
常用名：槲皮万寿菊素
CAS号：90-18-6
英文名：3,3',4',5,6,7-HEXAHYDROXYFLAVONE
中文别名：N/A
槲皮万寿菊素名称
中文名：六羟黄酮/栎草亭
英文名：quercetagetin
英文别名：更多
槲皮万寿菊素生物活性
描述：Quercetagetin(6-Hydroxyquercetin)是从Citrusunshiu(C.unshiu)果皮中分离的主要类黄酮[3]。Quercetagetin是一种中等强度和选择性的,细胞渗透性的pim-1激酶抑制,IC50为0.34μM[1]。具有抗炎和抗肿瘤活性。
相关类别：信号通路>>JAK/STAT信号通路>>皮姆研究领域>>癌症天然产物>>黄酮类化合物研究领域>>炎症/免疫
靶点：
PIM1:0.34μM(IC50)
PIM2:3.45μM(IC50)
RSK2:2.82μM(IC50)
PKA:21.2μM(IC50)
体外研究：Quercetagetin还抑制PIM2,PKA和RSK2,IC50分别为3.45,21.2和2.82μM。Quercetagetin以剂量依赖性方式抑制完整RWPE2前列腺癌细胞中的PIM1活性(ED50,5.5μM)。此外,Quercetagetin抑制Aurora-A激酶的活性(IC50,~4μM)。当用Quercetagetin处理表达pim-1的细胞时,p-BAD(S112)水平与槲皮素的浓度成比例地显着降低。细胞外浓度为5.5μM时出现半数最大抑制[1]。Quercetagetin显示出强的2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)自由基清除活性(IC507.89μM),但羟基自由基清除活性低得多(IC50203.82μM)。此外,Quercetagetin可显着降低Vero细胞中的ROS,并显示出对过氧化氢诱导的DNA损伤的强大保护作用[3]。
体内研究：Quercetagetin显着抑制UVB诱导的皮肤癌发展。局部应用4或20nmol槲皮素对小鼠皮肤的应用可使肿瘤发生率分别降低32.0％和46.7％[2]。
细胞实验：将RWPE2细胞用槲皮素（0-12.5μM）处理长达72小时。通过结晶紫染色测量细胞数，并在570nm处读取[1]。
动物实验：小鼠[2]UVB诱导的皮肤肿瘤发生SKH-1无毛小鼠模型用局部施用4或20nmol的槲皮素处理。在研究结束时，记录每只小鼠中每个肿瘤的尺寸。计算肿瘤体积[2]。
参考文献：
[1].HolderS,etal.Characterizationofapotentandselectivesmall-moleculeinhibitorofthePIM1kinase.MolCancerTher.2007Jan;6(1):163-72.
[2].BaekS,etal.StructuralandfunctionalanalysisofthenaturalJNK1inhibitorquercetagetin.JMolBiol.2013Jan23;425(2):411-23.
[3].YangX,etal.Isolationandidentificationofanantioxidantflavonoidcompoundfromcitrus-processingby-product.JSciFoodAgric.2011Aug15;91(10):1925-7.
槲皮万寿菊素物理化学性质
密度：1.912g/cm3
沸点：732.4ºCat760mmHg
熔点：>300ºC
分子式：C15H10O8
分子量：318.23500
闪点：280.3ºC
精确质量：318.03800
PSA：151.59000
LogP：1.69360
折射率：1.863
储存条件：2-8℃
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:6
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:998
6.拓扑分子极性表面积:148
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:518
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
槲皮万寿菊素合成线路
槲皮万寿菊素英文别名
：3,5,6,7,3',4'-hexahydroxyflavonol
：2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,6,7-tetrahydroxychromen-4-one
：6-Hydroxyquercetin
：3,3',4',5,6,7-hexahydroxyflavone
：3,5,6,7,3',4'-hexahydroxyflavone
：Quercetagetin
槲皮万寿菊素重点介绍
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生物碱是一组天然存在的化合物，主要含有碱性氮原子，由多种生物产生，包括细菌，真菌，植物和动物。该组还包括一些具有中性甚至弱酸性的相关化合物。氨基酸肽，蛋白质，核苷酸，核酸，胺和抗生素等化合物通常不称为生物碱。
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槲皮萬壽菊素
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
