恶唑和异恶唑有什么区别

什么是恶唑？

恶唑是一种有机化合物，化学式为 C3H3NO。 它是一大类杂环芳族有机化合物的母体化合物。 这些化合物是具有由一个碳原子隔开的氧原子和氮原子的唑类。 而且，这些都是芳香族化合物，恶唑可以说是弱碱。 该化合物的共轭酸的 pKa 为 0.8。 此外，恶唑的摩尔质量为 69.06 g/mol。 此外，该化合物的密度为 1.050 g/cm3，沸点为 69.5 摄氏度。

图1.恶唑的化学结构

在考虑恶唑的制备时，化学上有几种经典的恶唑合成方法：Robinson-Gabriel合成法（该方法利用2-酰基氨基酮脱水）、氰醇和醛类Fischer合成恶唑、Bredereck反应（该方法涉及α-卤代酮和 甲酰胺）和 Van Leusen 反应（该反应涉及醛类和 TosMIC）。

此外，恶唑还可以参与几个重要的反应。其中一些反应如下：

• 恶唑在 C2 的去质子化伴随着异腈的开环

• 亲电芳族取代发生在C5位，需要活化基团

• 一些离去剂在 C2 位发生亲核芳香取代

• 4-酰基恶唑的 Cornforth 重排（这是一种热重排反应）

• 各种氧化反应

什么是异恶唑？

异恶唑是一种有机化合物，化学式为 C3H3NO。 它是一种富含电子的唑，具有与氮原子相邻的氧原子。 它是一类由环组成的化合物。 该化合物给出一个名为异恶唑的单价基团。

图2.异恶唑的化学结构

该化合物的摩尔质量为 69.062 g/mol。 该化合物的密度为 1.075 g/cm3。 它的沸点可以给出为 95 摄氏度。 它存在于一些天然产物中，包括鹅膏蕈氨酸和蝇蕈醇。

此外，异恶唑可以通过多种方法合成，例如使用腈氧化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应、羟胺与1,3-二酮或丙炔酸衍生物的反应等。

恶唑和异恶唑有什么区别？

恶唑和异恶唑互为异构体，具有相同的化学式和相同的摩尔质量。 恶唑和异恶唑之间的主要区别在于，恶唑的氮原子和氧原子被一个碳原子隔开，而异恶唑的氮原子和氧原子彼此相邻。 考虑到它们的酸度，恶唑的 pKa 值为 0.8，而异恶唑的 pKa 值为 -3.0。