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苯肼

苯肼

苯肼

常用名:苯肼

CAS号:100-63-0

英文名:Phenylhydrazine

中文别名:肼基苯

苯肼名称

中文名:苯肼
英文名:Phenylhydrazine
中文别名:肼基苯
英文别名:更多

苯肼物理化学性质

密度:1.099 g/mL at25 °C(lit.)
沸点:238-241 °C(lit.)
熔点:19°C
分子式:C6H8N2
分子量:108.14100
闪点:89ºC
精确质量:108.06900
PSA:38.05000
LogP:1.74550
外观性状:黄色至淡棕色油性液体
蒸汽密度:4.3(vsair)
蒸汽压:<0.1mmHg(20°C)
折射率:n20/D1.607(lit.)
储存条件:

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性:

1.遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

2.在空气中变红棕色,有毒,会引起红血球的溶血作用。

3.稳定性稳定

4.禁配物强氧化剂

5.避免接触的条件受热、光照、接触空气

6.聚合危害不聚合

水溶解性:145g/L(20ºC)
分子结构:

1、摩尔折射率:34.76

2、摩尔体积(cm3/mol):96.0

3、等张比容(90.2K):255.4

4、表面张力(dyne/cm):49.9

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:13.78

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积38

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:57.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:淡黄色晶体或油状液体,有刺激性气味。

2.熔点(℃):19.4

3.沸点(℃):243.5(分解)

4.相对密度(水=1):1.10

5.相对蒸气密度(空气=1):3.7

6.饱和蒸气压(kPa):1.33(115℃)

7.辛醇/水分配系数:1.9

8.闪点(℃):89(CC)

9.引燃温度(℃):615

10.爆炸上限(%):暂无资料

11.爆炸下限(%):1.3

12.溶解性:不溶于冷水,微溶于热水,混溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。

13.折射率:1.6084

苯肼MSDS

::国标编号:
:61813
:CAS:
:100-63-0
:中文名称:
:苯肼
:英文名称:
:Phenylhydrazine;Hydrazinobenzene
:别名:
:苯基联胺
:分子式:
:C6H8N2;C6H5NHNH2
:分子量:
:108.14
:熔点:
:19.4℃沸点:243.5℃
:密度:
:相对密度(水=1)1.10;
:蒸汽压:
:70℃(蒸汽压1.33kPa/115℃)
:溶解性:
:不溶于冷水,溶于热水、乙醇、醚、苯等多数有机溶剂
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:淡黄色晶体或油状液体,有刺激性气味
:危险标记:
:14(剧毒品)
:用途:
:用于有机合及用作分析试剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品有强烈的溶血作用,并能促进高铁血红蛋白的生成和损害肝、肾、心脏等器官,中毒表现有头痛、头晕、疲倦乏力、食欲不振、腹痛、腹泻,进一步则出现黄疸、贫血、白细胞减少、血尿及蛋白尿,对皮肤有刺激性和致敏作用。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属中等毒类。
急性毒性:LD50188mg/kg(大鼠经口);80mg/kg(兔经口);人经口0.2g,中毒。
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌4600nmol/皿。微粒体致突变:鼠伤寒沙门氏菌1500umol/皿。
生殖毒性:大鼠腹腔最低中毒剂量(TDL0):30mg/kg(孕17~19天),对新生鼠行为有影响。

危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。


3.现场应急监测方法:
 


4.实验室监测方法:
空气中的测定:样品用装盐酸溶液的鼓泡器吸收,加磷钼酸,用比色法测定(NIOSH法)


5.环境标准:
美国车间卫生标准20mg/m3(皮)
前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度0.01mg/L


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法:用控制焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或催化氧化装置除去。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度较高时,应该佩带防毒面具。必要时建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿相应的防护服。
手防护:必要时戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:患者清醒时给饮大量温水,催吐。就医。

灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。

苯肼毒性和生态

苯肼毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:188mg/kg(大鼠经口);175mg/kg(小鼠经口);80mg/kg(兔经口);90mg/kg(兔经皮)

2.刺激性暂无资料

3.致突变性微生物致突变:鼠伤寒沙门菌4600nmol/皿。基因转化和有丝分裂重组:酿酒酵母25mg/L。DNA损伤:小鼠腹腔内给予350μmol/kg。

4.其他大鼠腹腔最低中毒剂量(TDLo):30mg/kg(孕17~19d),对新生鼠行为有影响。

苯肼生态学数据:

1.生态毒性

LC50:0.16~0.26mg/L(96h)(斑马鱼);21.4mg/L(24h),15.7mg/L(48h)(青鳉,静态)

EC50:<1200μg/L(24h)(水蚤,静态)

2.生物降解性静态Zahn-Wellens试验,9~13d降解85%。

3.非生物降解性空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为9h(理论)。

苯肼毒性英文版

苯肼安全信息

符号:
GHS06,GHS08,GHS09
信号词:Danger
危害声明:H301-H311-H315-H317-H319-H331-H341-H350-H372-H400
警示性声明:P201-P261-P273-P280-P301+P310-P305+P351+P338
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;
风险声明(欧洲):R23/24/25;R36/38;R43;R45;R48/23/24/25;R50;R68
安全声明(欧洲):S53-S45-S61
危险品运输编码:UN25726.1/PG2
WGK德国:3
RTECS号:MV8925000
包装等级:II
危险类别:6.1
海关编码:2928000090

苯肼制备

1.由氯化重氮苯经还原而制得。

2.将苯胺与30%的盐酸水溶液以1∶2的摩尔比混合,冷至2℃,并控制温度在0~5℃下慢慢加入6mol/l的亚硝酸钠溶液至淀粉碘化钾试纸变蓝,继续搅拌30min,得重氮盐溶液,备用。在10~15℃下,用浓氢氧化钠将40%的亚硫酸氢钠溶液调至ph值6~7,并冷至0~5℃,搅拌下将上述重氮盐快速加入,之后,继续搅拌15min,当ph值为6~7时,再升温至70~80℃,并慢慢将浓盐酸用导管通到反应液面以下,加完后恒温1~2h,冷至20℃以下,滤出的结晶即为苯肼盐酸盐。将所得苯肼盐酸盐用少量水溶解,加活性炭脱色,过滤后的滤液加入过量氢氧化钠溶液,冷却至15~20℃用苯或乙醚提取数次,合并提取液,并加入无水碳酸钾干燥,再进行苯或乙醚的回收,所得苯肼粗品在2399Pa下蒸馏,收集137~138℃馏分,即为纯品苯肼。过程反应如下:

苯肼海关

海关编码:2928000090
中文概述:2928000090其他肼(联氨)及胲(羟胺)的有机衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2928000090otherorganicderivativesofhydrazineorofhydroxylamineVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:20.0%

苯肼文献51

更多文献:Factorsaffectingformulationcharacteristicsandstabilityofascorbicacidinwater-in-oilcreams.

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苯肼英文别名

:Fenilidrazina[Italian]
:EINECS202-873-5
:Hydrazine,phenyl
:Fenylhydrazine[Dutch]
:Hydrazinobenzene
:Hydrazine-benzene
:Phenylhydrazine
:MFCD00007573
:Phenylhydrazin
:N-phenylhydrazine
:EdaravoneImpurity3

苯肼重点介绍

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腈类化合物是重要的化工原料,广泛用于制造药物、合成纤维和塑料,也应用于电镀、钢的淬火和选矿等工业。氢氰酸及其盐类主要用于电镀业、采矿业(提取金银),制造各种树脂和合成腈类化合物。有时也用于仓库和船舱烟熏灭鼠。

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苯肼

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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