CERC-501
CERC-501
常用名：CERC-501
CAS号：1174130-61-0
英文名：LY-2456302
中文别名：N/A
CERC-501名称
中文名：CERC-501
英文名：4-[4-[[(2S)-2-(3,5-dimethylphenyl)pyrrolidin-1-yl]methyl]phenoxy]-3-fluorobenzamide
英文别名：更多
CERC-501生物活性
描述：LY-2456302是一种有效地可渗透中枢神经的kappaopioid受体拮抗剂,Ki值为0.807nM。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>阿片受体信号通路>>神经信号通路>>阿片受体研究领域>>神经疾病
靶点：
Ki:0.807nM(kappaopioid)[1]
体外研究：LY2456302以高亲和力结合人κ阿片样物质受体,其亲和力比人类μ阿片样物质受体高30倍,比人类δ阿片受体高190倍。LY2456302对几种非阿片样细胞表面G蛋白偶联受体靶标没有明显的亲和力,包括单胺能,毒蕈碱,胆碱能和肾上腺素能受体或离子通道/转运蛋白结合靶点或中心苯二氮卓结合位点[1]。
体内研究：LY2456302具有快速吸收(tmax=1-2h)和良好的口服生物利用度(F=25％)。口服LY2456302给药选择性地和有效地占据中枢κ阿片样物质受体(ED50=0.33mg/kg),没有mu或δ受体占据的证据。LY2456302有效阻断κ-激动剂介导的镇痛和前脉冲抑制的破坏,而不影响剂量>30倍的μ-激动剂介导的作用。LY2456302在小鼠强迫游泳试验中产生抗抑郁样作用,并增强丙咪嗪和西酞普兰的作用。LY2456302减少酒精偏好大鼠的乙醇自我给药[1]。LY2456302可减轻尼古丁戒断综合征,这可通过预处理后尼古丁戒断诱导的焦虑相关行为,体细胞体征和CPA表达减少以及尼古丁戒断小鼠热板潜伏期增加得到证实[2]。
激酶实验：使用由表达克隆的人κ和μ阿片受体的CHO细胞或表达克隆的δ阿片受体的HEK293细胞制备的膜，用[3H]二丙诺啡进行放射性配体置换研究。从含有钠和鸟苷二磷酸（GDP）的测定缓冲液中的11点浓度响应曲线确定引起50％[3H]-二丙诺啡结合抑制的浓度。纳曲酮作为对照包含在10μM以定义非特异性结合，并且还在浓度响应曲线中作为比较分子进行测试[1]。
动物实验：大鼠：给予三只雄性空心大鼠单次1mg/kg静脉内（IV）和10mg/kg口服（PO）剂量的LY2456302以确定药代动力学参数。在给药后0.08（仅静脉注射），0.25,0.5,1,2,4,8,12和24小时收集血浆样品，并通过串联质谱检测的液相色谱分析以确定LY2456302的浓度[1]。。小鼠：给雄性小鼠施用单次10mg/kgPO剂量的LY2456302以确定药代动力学参数。在给药后0.5,1,2,4,8和24小时收集血浆样品，并通过LCeMS/MS分析以确定LY2456302的浓度。LY2456302的血浆和脑结合通过1μM的平衡透析来确定[1]。
参考文献：
[1].Rorick-KehnLM,etal.LY2456302isanovel,potent,orally-bioavailablesmallmoleculekappa-selectiveantagonistwithactivityinanimalmodelspredictiveofefficacyinmoodandaddictivedisorders.Neuropharmacology.2014Feb;77:131-44.
[2].JacksonKJ,etal.Effectsoforally-bioavailableshort-actingkappaopioidreceptor-selectiveantagonistLY2456302onnicotinewithdrawalinmice.Neuropharmacology.2015Oct;97:270-4.
CERC-501物理化学性质
分子式：C26H27FN2O2
分子量：418.50300
精确质量：418.20600
PSA：56.55000
LogP：6.49290
储存条件：-20°C，密闭，干燥
CERC-501英文别名
：qc-359
：unii-de4g8x55f5
：jspa0658
：(S)-4-(4-((2-(3,5-diMethylphenyl)pyrrolidin-1-yl)Methyl)phenoxy)-3-fluorobenzaMide
：LY-2456302
CERC-501重点介绍
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内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。 为了响应环境刺激，内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使，以协调长时间影响整个身体的生理，发育和生殖变化。 为了在整个生命周期中保持身体的正常功能，内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。
CERC-501
CERC-501
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
