Nav1.7-IN-8
Nav1.7-IN-8
常用名：Nav1.7-IN-8
CAS号：1432913-44-4
英文名：Nav1.7-IN-8
中文别名：N/A
Nav1.7-IN-8名称
英文名：Nav1.7-IN-8
Nav1.7-IN-8生物活性
描述：Nav1.7-IN-8是一种有效的Nav1.7阻断剂,对hNaV1.1和hNaV1.5亚型的Nav1.7具有高选择性抑制作用。Nav1.7-IN-8抑制CYP2C9和CYP3A4的IC50分别为0.17μM和0.077μM。Nav1.7-IN-8在急性和炎性疼痛的啮齿动物模型中显示出显著的镇痛作用[1]。
相关类别：信号通路>>跨膜转运>>钠通道信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>细胞色素P450研究领域>>炎症/免疫
靶点：
CYP2C9:0.17μM(IC50)
CYP3A4:0.077μM(IC50)
体外研究：Nav1.7-IN-8血浆蛋白结合在大鼠体内非常高,游离部分为∼1.1%[1].
体内研究：导航1.7英寸8英寸(0~100英里/小时,仪表板。；1小时)显示福尔马林试验2a期疼痛反应以剂量依赖性方式减少,并产生对疼痛反应的实质性抑制[1]。导航1.7英寸8英寸(10~100英里/小时,仪表板。；2天)显示疼痛反应的剂量依赖性减少[1]。动物模型：大鼠[1]剂量：0~100mpk给药：腹腔注射。；1小时结果：福尔马林试验2a期疼痛反应呈剂量依赖性降低,并对疼痛反应产生实质性抑制。动物模型：小鼠[1]剂量：10~100mpk给药：腹腔注射。；2天结果：疼痛反应呈剂量依赖性减轻。
参考文献：
[1].FockenT,etal.DiscoveryofArylSulfonamidesasIsoform-SelectiveInhibitorsofNaV1.7withEfficacyinRodentPainModels.ACSMedChemLett.2016;7(3):277-282.Published2016Jan19.
Nav1.7-IN-8物理化学性质
分子式：C21H12ClF2N5O4S2
分子量：535.93
Nav1.7-IN-8重点介绍
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感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
