2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺
2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺
常用名：2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺
CAS号：204205-90-3
英文名：Indibulin
中文别名：2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺|2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙乙酮
名称
中文名：4-哌啶基哌啶盐酸盐
英文名：2-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]indol-3-yl]-2-oxo-N-pyridin-4-ylacetamide
中文别名：2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺|2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙乙酮
英文别名：更多
生物活性
描述：Indibulin(ZIO301),一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂,具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin降低了肌间神经张力,产生异常的纺锤体,激活有丝分裂检查点蛋白Mad2和BubR1,并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。
相关类别：信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>微管/微管蛋白信号通路>>细胞骨架>>微管/微管蛋白研究领域>>神经疾病
靶点：
Tubulin[1]
体外研究：靛蓝素(300-2100nM;48小时)抑制IC50为150nM的MCF-7细胞的增殖[1]。靛蓝素(300,600nM;48小时)阻断G2/M期的细胞,表明靛蓝素在有丝分裂时阻断细胞周期的进展[1]。靛蓝素(150-600nM;24小时)诱导MCF-7细胞凋亡[1]。具有300和600nM的靛蓝蛋白(150-600nM;48小时)产生PARP蛋白的切割片段,用于处理MCF-7细胞[1]。细胞增殖测定[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：300,600,900,1200,1500,1800,2100nM培养时间：48小时结果：抑制IC50为150nM的MCF-7细胞的增殖。细胞周期分析[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：300,600nM培养时间：48小时结果：阻断细胞周期G2/M期的细胞。细胞凋亡分析[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：150,300和600nM培养时间：24小时结果：诱导MCF-7细胞凋亡。WesternBlot分析[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：150,300和600nM培养时间：48小时结果：在300和600nM中产生PARP蛋白的切割片段。
参考文献：
[1].KapoorS,etal.IndibulindampensmicrotubuledynamicsandproducessynergisticantiproliferativeeffectwithvinblastineinMCF-7cells:Implicationsincancerchemotherapy.SciRep.2018Aug17;8(1):12363.
物理化学性质
密度：1.3±0.1g/cm3
分子式：C22H16ClN3O2
分子量：389.834
精确质量：389.093109
PSA：63.99000
LogP：4.50
折射率：1.665
储存条件：Desiccateat-20°C
安全信息
海关编码：2933399090
海关
海关编码：2933399090
中文概述：2933399090.其他结构含非稠合吡啶环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933399090.othercompoundscontaininganunfusedpyridinering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
英文别名
：2-[1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)acetamide
：ZIO-301
：1H-Indole-3-acetamide,1-[(4-chlorophenyl)methyl]-α-oxo-N-4-pyridinyl-
：Indibulin
：2-[1-(4-Chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxo-N-(4-pyridinyl)acetamide
2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺重点介绍
【2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺】凯途网2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺CAS号：204205-90-3，2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺。
二苯胺又称N-苯基苯胺。从稀乙醇中析出者为单斜晶系白色至浅黄色叶片状结晶。有香气。相对分子质量169.23。相 对密度1.160。熔点 54～55℃。沸点302℃、179℃(2.933×103Pa)。
2-(1-(4-LvBianJi)-1H-YinDuo-3-Ji)-2-YangDai-N-(BiDing-4-Ji)YiXianAn
2-(1-(4-氯芐基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
