无水氯化钙
无水氯化钙
常用名:无水氯化钙
CAS号:10043-52-4
英文名:Calcium chloride
中文别名:氯化钙无水|無水氯化鈣
无水氯化钙名称
中文名:无水氯化钙
英文名:calciumdichloride
中文别名:氯化钙无水|無水氯化鈣
英文别名:更多
无水氯化钙物理化学性质
密度:1.086 g/mL at20 °C
沸点:1600°C
熔点:772 °C(lit.)
分子式:CaCl2
分子量:110.984
闪点:>1600°C
精确质量:109.900299
LogP:1.37900
外观性状:白色固体
蒸汽压:0.01mmHg(20°C)
折射率:n20/D1.358
储存条件:
1.应贮存在通风、干燥的库房内,包装容器必须密封防止受潮,与潮解性物品分开堆放,运输过程中注意防雨淋、曝晒,装卸时要轻轻拿放,防止包装破损。
稳定性:
1.常温常压下稳定
2.避免湿,热,高温.易溶于水、乙醇和丙酮。吸湿性极强,暴露于空气中极易潮解。易溶于水,同时放出大量的热,其水溶液呈微酸性。溶于醇、丙酮、醋酸。与氨或乙醇作用,分别生成CaCL2·8NH3和CaCL2·4C2H5OH络合物。在常温下由水溶液结晶而析出的常为六水物,逐渐加热至30℃时则溶解在自身的结晶水中,继续加热逐渐失水,至200℃时变为二水物,再加热至260℃则变为白色多孔状的无水氯化钙。
容易吸潮。在100g水中的溶解度为74.5g(20℃),159g(100℃)。
3.在常温下由于水溶液结晶常为六水盐。加热至30℃,则溶解在它自身的结晶水中,继续加热渐渐失水,至200℃时变为二水盐,再加热至260℃则变为白色多孔的无水氯化钙。这时水与无水氯化钙作用,亦有CaO的生成。
4.与皮肤接触会引起腐蚀起泡.
水溶解性:740g/L(20ºC)
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):未确定
2、氢键供体数量:0
3、氢键受体数量:2
4、可旋转化学键数量:0
5、拓扑分子极性表面积(TPSA):0
6、重原子数量:3
7、表面电荷:0
8、复杂度:2.8
9、同位素原子数量:0
10、确定原子立构中心数量:0
11、不确定原子立构中心数量:0
12、确定化学键立构中心数量:0
13、不确定化学键立构中心数量:0
14、共价键单元数量:3
更多:
1.性状:无色立方结晶,一般产品为白色或灰白色固体(粒状、块状或粉状),味微苦,无嗅。
2.密度(g/mL,25℃):2.15
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):782
5.沸点(ºC,常压):1600
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:1.358
8.闪点(ºC):>1600
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,20ºC):0.0013
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:氯化钙易溶于水,溶于醇和丙酮、醋酸、甲酸、肼、吡啶、乙酰胺。
无水氯化钙MSDS
:
模块1.化学品
1.1产品标识符
:氯化钙
产品名称
1.2鉴别的其他方法
无数据资料
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
急性毒性,经口(类别5)
眼睛刺激(类别2A)
2.2GHS标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H319造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P280戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305+P351+P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P337+P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
2.3其它危害物-无
模块3.成分/组成信息
3.1物质
:CaCl2
分子式
:110.98g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Calciumchloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS10043-52-4
No.)233-140-8
EC-编号017-013-00-2
索引编号
模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体,氧化钙
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料
模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
6.2环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3特定用途
无数据资料
模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
完全接触
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
飞溅保护
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
,测试方法EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:结晶
颜色:白色
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
772°C
f)沸点、初沸点和沸程
1,670°C
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
0.01hPa在20°C
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
2.150g/cm3
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料
模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
暴露于湿气可能影响产品质量
10.5不相容的物质
强酸,硼烷/氧化硼,锌,氧化钙,甲基乙烯醚,氯化钙遇三氟化溴会发生激烈反应。
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料
模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经口-大鼠-2,301mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤-兔子-无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛-兔子-中度的眼睛刺激-经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体内试验-大鼠-腹膜内的
非常规DNA合成
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:EV9800000
模块12.生态学资料
12.1生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度(LC50)-Lepomismacrochirus-10,650mg/l-96h
对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度(EC50)-大型蚤(水蚤)-2,400mg/l-48h
椎动物的毒性方法:经济合作和发展组织的试验指导书202
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料
模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
模块15-法规信息
N/A
模块16-其他信息
N/A
无水氯化钙毒性和生态
:
无水氯化钙毒理学数据:
皮肤接触会引起腐蚀起泡。
大鼠经口LD50:4.5mg/kg,小鼠静脉注射LC50:42.2mg/kg
无水氯化钙生态学数据:
通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。
无水氯化钙毒性英文版
无水氯化钙安全信息
符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H319
警示性声明:P305+P351+P338
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码(欧洲):Xi:Irritant
风险声明(欧洲):R36
安全声明(欧洲):S26-S39-S24-S22-S36
危险品运输编码:UN17898/PG3
WGK德国:1
RTECS号:EV9810000
危险类别:8.0
海关编码:2827200000
无水氯化钙制备
(一)食用无水氧化钙:
1.喷雾干燥脱水法:将已除去砷和重金属的精制中性氯化钙溶液,通过喷嘴从喷雾干燥塔上方喷成雾状,与300℃热气流进行逆流接触达到干燥脱水,得到粉末状无水氯化钙,制得食用无水氯化钙成品。
(二)工业无水氧化钙:
1..脱水法将二水氯化钙于200~300℃下进行干燥脱水,制得无水氯化钙成品,其反应方程式如下:
对于中性氯化钙溶液,可采用喷雾干燥塔,在300℃热气流下进行喷雾干燥脱水,制得无水氯化钙粉末状成品。
2.由氨碱法制纯碱时的母液,加石灰乳而得水溶液,经蒸发、浓缩、冷却、固化而成。
由碳酸钙与盐酸作用而得。生产次氯酸钠中的副产品经精制而成。3.向600mL12%的稀盐酸中加入100g碳酸钙,同时搅拌,即有CO2放出,并形成氯化钙溶液,滤去不溶性杂质,将滤液在水浴上加热浓缩,冷却至室温,即有六水合氯化钙析出,过滤,沉淀用滤纸吸干,将六水合物继续加热至200℃,脱水,然后在800℃熔融即成无水氯化钙。4.采用纯碱废液回收法。将纯碱生产的蒸馏废液连续蒸发,使其浓度增加到含CaCL269%~70%,以达到熔融氯化钙产品的要求。将二水氯化钙于200~300℃下干燥脱水,即得无水氯化钙。对于中性氯化钙溶液,亦可采用喷雾干燥塔,在300℃热气流下喷雾干燥,即得无水粉末状成品。(三)制法将工业氯化钙溶于水中,制得35%~40%的水溶液。用少量相对密度为1.19的盐酸进行酸化。根据原料中SO42-离子的含量,加入适量的30%的氯化钡水溶液(不过量),搅拌均匀,澄清后检验SO42-离子和Ca2+离子至合格。静置。待沉淀完全后,滤去沉淀,滤液用试剂盐酸中和至甲基红呈玫瑰色而甲基橙呈黄色,然后用水稀释至相对密度为1.226,得到50%的氯化钙溶液。六水合氯化钙的制取:在上述50%氯化钙溶液中加入活性炭(每400ml溶液加1g活性炭),在90~100℃下蒸发浓缩到相对密度为1.37,冷却结晶,即可。二水合氯化钙的制取:将上述六水合物加热至200℃脱水即得二水合物。二水合氯化钙的制取:将上述六水合物加热至200℃脱水即得二水合物。无水氯化钙的制取:将二水合物在200~300℃下干燥脱水制得。
(四)石灰石法 将石灰石(CaCO33%≥95%)破碎后,加入溶解槽,按盐酸∶石灰石为2.2∶1的配比加入31%的工业盐酸,在搅拌下发生如下反应:反应生成的气体送入内部填充石灰石的喷淋塔内,并喷淋氯化钙稀溶液,由塔底得浓度为300~350g/L的氯化钙溶液,与来自溶解槽的氯化钙溶液混合后,加入氯化钡,使其中的硫酸根生成硫酸钡沉淀除去;将溶液再加热至70~75℃,加入石灰乳,调节溶PH值至8.5~9,使其中的铁、铝、镁等杂质形成氢氧化物沉淀除去。经澄清、过滤、蒸发,得到含量为70%以上的氯化钙溶液,利用喷雾干燥塔在400~450℃热气流下进行喷雾干燥脱水,制得无水氯化钙粉末状成品。
无水氯化钙海关
海关编码:2827200000
无水氯化钙文献2290
更多文献:Aptamer-basedpolyvalentligandsforregulatedcellattachmentonthehydrogelsurface.
Biomacromolecules16(4),1382-9,(2015)
Naturalbiomoleculesareoftenusedtofunctionalizematerialstoachievedesiredcell-materialinteractions.However,theirapplicationscanbelimitedowingtodenaturationduringthematerialfunct…
:
:SynergisticactivityoftenofovirandnevirapinecombinationsreleasedfrompolycaprolactonematricesforpotentialenhancedpreventionofHIVinfectionthroughthevaginalroute.
Eur.J.Pharm.Biopharm.88(2),406-14,(2014)
Polycaprolactone(PCL)matricesweresimultaneouslyloadedwiththeantiviralagents,tenofovir(TFV)andnevirapine(NVP),incombinationtoprovidesynergisticactivityinthepreventionofHIVtran…
:
:Calcium-inducedconformationalchangesoftheregulatorydomainofhumanmitochondrialaspartate/glutamatecarriers.
Nat.Commun.5,5491,(2014)
Thetransportactivityofhumanmitochondrialaspartate/glutamatecarriersiscentraltothemalate-aspartateshuttle,ureacycle,gluconeogenesisandmyelinsynthesis.Theyhaveauniquethree-domain…
:
无水氯化钙英文别名
:Jarcal
:Calplus
:Peladow
:Dowflake
:EINECS233-140-8
:Calciumchloride
:Caloride
:MFCD00010903
:Caltac
:CaCl2
:Calcosan
:DBO4
:Snomelt
无水氯化钙重点介绍
【无水氯化钙】凯途网无水氯化钙CAS号:10043-52-4,无水氯化钙MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询无水氯化钙。
抗肿瘤药是对体内肿瘤细胞有抑制或杀灭作用的药物。在肿瘤综合治疗中具有重要地位,特别对不能用手术治疗的白血病、播散型肿瘤的治疗尤为重要。目前应用抗肿瘤药,大多通过抑制 DNA或RNA合成,甚至破坏DNA结构而发 挥作用。
MoShuiLvHuaGai
無水氯化鈣
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: