盐酸头孢他美酯
盐酸头孢他美酯
常用名：盐酸头孢他美酯
CAS号：111696-23-2
英文名：Cefetamet pivoxil hydrochloride
中文别名：头孢他美酯盐酸盐
盐酸头孢他美酯名称
中文名：盐酸头孢他美酯
英文名：Cefetametpivoxilhydrochloride
中文别名：头孢他美酯盐酸盐
英文别名：更多
盐酸头孢他美酯生物活性
描述：Cefetametpivoxil盐酸盐是一种口服的第三代头孢类抗生素。
相关类别：信号通路>>抗感染>>细菌研究领域>>感染
参考文献：
[1].SateeshaS,etal.Formulationdevelopmentandrheologicalstudiesofpalatablecefetametpivoxilhydrochloridedrypowdersuspension.Daru.2011;19(2):118-125.
盐酸头孢他美酯物理化学性质
沸点：732.3ºCat760mmHg
分子式：C20H26ClN5O7S2
分子量：548.033
闪点：396.7ºC
精确质量：547.096191
PSA：216.05000
LogP：2.55170
外观性状：白色至类白色固体
蒸汽压：9.78E-22mmHgat25°C
储存条件：2-8℃，干燥
盐酸头孢他美酯安全信息
海关编码：2941905990
盐酸头孢他美酯海关
海关编码：2941905990
盐酸头孢他美酯英文别名
：ro15-8075
：CEFEPINE
：CefetametPivoxilHydrochloride
：[(2,2-Dimethylpropanoyl)oxy]methyl(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylatehydrochloride(1:1)
：CefetametPivoxilHCl
：Cefyl
：5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-methyl-8-oxo-,(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methylester,(6R,7R)-,hydrochloride(1:1)
：MFCD00864931
：Ceftametpivoxilhydrochloride
盐酸头孢他美酯重点介绍
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原料药，通俗点讲就是药品的原材料，原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的医药，所以我们平时所吃的药品都是经过加工后的成品药。
YanSuanTouBaoTaMeiZhi
鹽酸頭孢他美酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
