NF-κB-IN-1
NF-κB-IN-1
常用名：NF-κB-IN-1
CAS号：1227098-15-8
英文名：NF-κB-IN-1
中文别名：N/A
NF-κB-IN-1名称
英文名：NF-κB-IN-1
NF-κB-IN-1生物活性
描述：NF-κB-IN-1,一种4-亚芳基姜黄素类似物,是有效的NF-κB信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1直接抑制IKK来阻断NF-κB的激活。NF-κB-IN-1可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱A549细胞的克隆活性。
相关类别：信号通路>>NF-κB信号通路>>IKK研究领域>>癌症
靶点：
IKK[1]
体外研究：纳法-κB-IN-1(化合物17)(0.001-100)μ米；72h)抑制A549、H1944、H460和H157细胞的生长,GI50s分别为0.72、0.07、0.13和0.16μM、分别为[1]。纳法-κB-IN-1(0.5-25英寸)μ米；预处理30分钟或4小时)可有效阻断IκBA549细胞的磷酸化和降解[1]。纳法-κB-IN-1(0.1-100)μ米；预处理30分钟)剂量依赖性地抑制TNFα-诱导核因子移位-κB在A549细胞中,IC50s为1.0μM[1]。纳法-κB-IN-1(0.1-0.4μ米；9d)抑制肺癌克隆形成活性[1]。细胞活力测定[1]细胞系：A549、H1944、H460、H157细胞浓度：0.001、0.01、0.1、1、10、100μM孵育时间：72h结果：肺腺癌细胞A549、H1944、鳞状细胞癌细胞H157、大细胞癌细胞H460活力呈剂量依赖性下降。westernblot分析[1]细胞系：A549细胞浓度：0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、25.0μM孵育时间：预处理30分钟或4小时结果：阻断IκB磷酸化,IC50为2.8μM。阻止IκB剂量依赖性降解。
参考文献：
[1].QiuX,et,al.Synthesisandidentificationofnew4-arylidenecurcuminanaloguesaspotentialanticanceragentstargetingnuclearfactor-κBsignalingpathway.JMedChem.2010Dec9;53(23):8260-73.
NF-κB-IN-1物理化学性质
分子式：C31H30O8
分子量：530.57
储存条件：-20°C，避光，干燥，密封
NF-κB-IN-1安全信息
危害码(欧洲)：Xi
NF-κB-IN-1重点介绍
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当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。
NF-κB-IN-1
NF-κB-IN-1
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
