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N-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苄基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺

N-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苄基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺

N-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苄基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺

常用名:N-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苄基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺

CAS号:138-56-7

英文名:Trimethobenzamide

中文别名:4-(2-二甲基氨基乙氧基)-N-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)苄胺|甲氧安控喷

名称

中文名:曲美苄胺
英文名:N-[[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]methyl]-3,4,5-trimethoxybenzamide
中文别名:4-(2-二甲基氨基乙氧基)-N-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)苄胺|甲氧安控喷
英文别名:更多

生物活性

描述:三甲基苯甲酰胺(Ro2-9578游离碱)是D2受体的阻滞剂。三甲基苯甲酰胺是一种止吐药,用于预防恶心和呕吐[1]。
相关类别:信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>多巴胺受体信号通路>>神经信号通路>>多巴胺受体研究领域>>神经疾病
靶点:

D2receptor[1]

体外研究:三甲基苯甲酰胺是一种(非吩噻嗪类)苯甲酰胺类止吐药,其作用集中于阻断D2受体,从而通过阻断呕吐中枢的呕吐冲动抑制髓质化学受体触发区[1]。
体内研究:三甲基苯甲酰胺的口服生物利用度为60%-100%。达到峰值的时间约为口服给药后45分钟;肌肉注射(I.M.)给药约在肌肉注射后30分钟[1]。
参考文献:

[1].SmithHS,etal.Dopaminereceptorantagonists.AnnPalliatMed.2012Jul;1(2):137-42.

物理化学性质

密度:1.131g/cm3
沸点:506.9ºCat760mmHg
分子式:C21H28N2O5
分子量:388.45700
闪点:260.4ºC
精确质量:388.20000
PSA:69.26000
LogP:2.97370
蒸汽压:2.13E-10mmHgat25°C
储存条件:2-8℃,干燥,密封
分子结构:

1、摩尔折射率:108.69

2、摩尔体积(cm3/mol):343.2

3、等张比容(90.2K):864.2

4、表面张力(dyne/cm):40.1

5、极化率(10-24cm3):43.09

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:10

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积69.3

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:440

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

安全信息

危害码(欧洲):Xi
海关编码:2924299090

合成线路

4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苄胺

20059-73-8

3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯

4521-61-3

~%

N-(4-(2-(二甲基氨基)…

138-56-7

:文献:US2879293,;

4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苯甲醛

15182-92-0

~%

N-(4-(2-(二甲基氨基)…

138-56-7

:文献:US2879293,;

4-羟基苯甲醛;对羟基苯甲醛

123-08-0

~%

N-(4-(2-(二甲基氨基)…

138-56-7

:文献:US2879293,;

3,4,5-三甲氧基苯甲酸

118-41-2

~%

N-(4-(2-(二甲基氨基)…

138-56-7

:文献:ChemicalandPharmaceuticalBulletin,,vol.40,#1p.202-211

4-羟基苯甲醛;对羟基苯甲醛

123-08-0

~%

N-(4-(2-(二甲基氨基)…

138-56-7

3,4,5-trimethox…

1445977-41-2

未登录

1445977-42-3

:文献:OrganicProcessResearchandDevelopment,,vol.17,#7p.981-984

4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苯甲醛

15182-92-0

~%

N-(4-(2-(二甲基氨基)…

138-56-7

3,4,5-trimethox…

1445977-41-2

未登录

1445977-42-3

:文献:OrganicProcessResearchandDevelopment,,vol.17,#7p.981-984

4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苄胺

20059-73-8

3,4,5-三甲氧基苯甲酸

118-41-2

~0%

N-(4-(2-(二甲基氨基)…

138-56-7

3,4,5-trimethox…

1445977-41-2

详细
:文献:OrganicProcessResearchandDevelopment,,vol.17,#7p.981-984

海关

海关编码:2924299090
中文概述:2924299090.其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐).增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,包装
Summary:2924299090.othercyclicamides(includingcycliccarbamates)andtheirderivatives;saltsthereof.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%

英文别名

:Tebamide
:Trimethobenzamid
:EINECS205-332-1
:Trimethobenzamidum
:Trimazide
:Benzacot
:trimethobenzamide
:Tribenzagan
:Tigan
:Stemetic
:Trimetobenzamida

N-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苄基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺重点介绍

【N-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苄基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺】凯途网N-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苄基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺CAS号:138-56-7,N-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苄基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询N-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苄基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺。

抗应激药应激又称逆境反应,是指机体对各种非常刺激所产生的非特异性应答反应的总和,是下丘脑—垂体—肾上腺皮质系统的综合反应。

N-(4-(2-(ErJiaJiAnJi)YiYangJi)BianJi)-3,4,5-SanJiaYangJiBenJiaXianAn

N-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)芐基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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