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乙酰丙酮酸乙酯

乙酰丙酮酸乙酯

乙酰丙酮酸乙酯

常用名:乙酰丙酮酸乙酯

CAS号:615-79-2

英文名:Ethyl acetopyruvate

中文别名:丙酮草酸乙酯|2,4-二酮戊酸乙酯

乙酰丙酮酸乙酯名称

中文名:乙酰丙酮酸乙酯
英文名:Ethyl2,4-dioxovalerate
中文别名:丙酮草酸乙酯|2,4-二酮戊酸乙酯
英文别名:更多

乙酰丙酮酸乙酯物理化学性质

密度:1.1±0.1g/cm3
沸点:214.7±13.0°Cat760mmHg
熔点:16-18 °C(lit.)
分子式:C7H10O4
分子量:158.152
闪点:85.8±19.9°C
精确质量:158.057907
PSA:60.44000
LogP:-0.19
外观性状:透明非常淡黄色液体
蒸汽压:0.2±0.4mmHgat25°C
折射率:1.426
储存条件:

贮存:

将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉,干爽的位置。

稳定性:

性质与稳定性:

常温常压下,或不分解产物。

分子结构:

五、分子性质数据:

1、摩尔折射率:36.31

2、摩尔体积(cm3/mol):141.8

3、等张比容(90.2K):345.5

4、表面张力(dyne/cm):35.2

5、极化率(10-24cm3):14.39

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积60.4

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:183

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

一、物性数据

1.熔点(ºC):16-18ºC

2.沸点(ºC,常压):101-103°C12mmHg(lit.)

3.密度:1.126g/mLat25°C(lit.

4.折射率:n20/D1.474(lit.)

5.闪点(ºC):230°F

乙酰丙酮酸乙酯MSDS

:乙酰丙酮酸乙酯MSDS英文版

乙酰丙酮酸乙酯毒性和生态

乙酰丙酮酸乙酯生态学数据:

三、生态学数据:

1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

乙酰丙酮酸乙酯毒性英文版

乙酰丙酮酸乙酯安全信息

个人防护装备:Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xn
风险声明(欧洲):R22
安全声明(欧洲):S23-S24/25
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
海关编码:29183000

乙酰丙酮酸乙酯制备

1.生产方法:草酸二酯与丙酮缩合(克氏反应)而得。将甲醇钠于40-45℃滴入草酸二乙酯及丙酮中,保温1h,冷却下滴加浓硫酸至pH=3.5。用苯提取反应物,提取液蒸除苯以后进行减压蒸馏。收集130-132℃(4.93kPa)馏分,得产品乙酰丙酮酸乙酯。2.制法:于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入无水乙醇2L,搅拌下分批加入金属钠63g(2.7mol),待钠全部反应完后,冷至室温。滴加由草酸二乙酯(3)365g(2.5mol)和丙酮(2)145g(2.5mol)的混合液,约3h加完①。加完后升至40℃,继续搅拌反应1h,生成黄色粘稠物。冷却,抽滤,用乙醇洗涤,得到钠盐(4)②。将钠盐加入1.3g冰水中,搅拌下慢慢加入预先冷冻的稀硫酸中(100mL浓硫酸与200mL水配制),控制反应液温度在0~5℃,调至pH3~4,并继续搅拌10min,直至黄色钠盐消失。用苯提取(300mL×3),合并提取液,水洗。常压蒸馏回收苯,而后减压蒸馏,收集117~121℃/308kPa的馏分,得乙酰丙酮酸乙酯(1)③240g,收率61%。注:①反应初期有白色沉淀生成,而后逐渐呈现黄色,进一步加深,最后成黄色,并且反应体系逐渐变稠。②抽滤很慢,最后采用离心的办法。③产品稳定性差,贮存时会自行分解。

乙酰丙酮酸乙酯海关

海关编码:2918300090
中文概述:2918300090其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物).增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2918300090othercarboxylicacidswithaldehydeorketonefunctionbutwithoutotheroxygenfunction,theiranhydrides,halides,peroxides,peroxyacidsandtheirderivatives。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。MFNtariff:6.5%。Generaltariff:30.0%

乙酰丙酮酸乙酯文献4

更多文献:Newonepotsynthesisofachirala-hydroxy-?-butyrolactoneviasequentialasymmetrichydrogenationofana,?-diketoester.BlandinV,etal.

TetrahedronAsymmetry9(16),2765-2768,(1998)


:Preparationof1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-onesaspotent,selectiveandbioavailableinhibitorsofcoagulationfactorXa.

Bioorg.Med.Chem.Lett.16,3755,(2006)

Previously,potentfactorXainhibitorsweredescribedbasedonapyrazolecore.Modificationsofthepyrazolecorehaveprovidedadditionalnovel,highlypotentfactorXainhibitors.Thismanuscript…


:IdentificationofnovelpyrazoleacidantagonistsfortheEP1receptor.

Bioorg.Med.Chem.Lett.16,4767,(2006)

Thediscovery,synthesisandstructure-activityrelationship(SAR)ofanovelseriesofEP1receptorantagonistsisdescribed.Pyrazoleacid4,identifiedfromachemicalarray,haddesirablephysicoc…

乙酰丙酮酸乙酯英文别名

:Ethylacetopyruvate
:EINECS210-447-5
:Ethyl2,4-dioxovalerate
:Ethyl2,4-dioxopentanoate
:Pentanoicacid,2,4-dioxo-,ethylester
:MFCD00009124

乙酰丙酮酸乙酯重点介绍

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化学试剂通常称为试剂(reagent),是一大类具有各种标准纯度的纯化学物质,是用于教育、科学研究、分析测试,并可作为某些新型工业所需要的功能性材料和原料的精细化学产品。化学试剂品种繁多,在国际上已达上几十万种,我国也有几万种在日常中使用。

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乙酰丙酮酸乙酯

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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