左旋沙丁胺醇
左旋沙丁胺醇
常用名：左旋沙丁胺醇
CAS号：34391-04-3
英文名：Levalbuterol
中文别名：左沙丁胺醇|4-[2-(叔丁氨基)-1-羟乙基]-2-(羟甲基)苯酚
左旋沙丁胺醇名称
中文名：左旋沙丁胺醇
英文名：(R)-salbutamol
中文别名：左沙丁胺醇|4-[2-(叔丁氨基)-1-羟乙基]-2-(羟甲基)苯酚
英文别名：更多
左旋沙丁胺醇生物活性
描述：Levalbuterol((R)-Albuterol;(R)-Salbutamol)是短效β2-肾上腺素受体(β2-adrenergicreceptor)激动剂和Salbutamol的活性R型对映异构体。Levalbuterol是一种比Salbutamol更有效的支气管扩张试剂,可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>肾上腺素能受体研究领域>>炎症/免疫
体外研究：levarbuterol(10μM；24小时)可诱导11β-HSD1mRNA表达,但不影响11β-hsd2在气道上皮细胞中的表达[1]。Levalbuterol(10μM；24小时)显著降低LPS-和TNF-α诱导的NF-κB活性,同时以11β-HSD1依赖的方式增加转化小鼠气道上皮细胞系中GRE的活化[1]。RT-PCR[1]细胞系：小鼠Club(MTCC)细胞浓度：10μM孵育时间：24小时结果：11β-HSD1mRNA表达选择性增加。
体内研究：levarbuterol(皮下注射；1mg/kg；14天)显著降低OVA小鼠的肺部炎症,显示嗜酸性粒细胞增多症和IgE降低[3]。动物模型：C57BL/6雌性小鼠肺过敏模型[3]剂量：1mg/kg给药：皮下注射；1mg/kg；14天结果：卵子致敏后肺部炎症减轻。
参考文献：
[1].RandallMJ,etal.Anti-inflammatoryeffectsoflevalbuterol-induced11β-hydroxysteroiddehydrogenasetype1activityinairwayepithelialcells.FrontEndocrinol(Lausanne).2015Jan12;5:236.
[2].FerradaMA,etal.(R)-albuteroldecreasesimmuneresponses:roleofactivatedTcells.RespirRes.2008Jan14;9:3.
左旋沙丁胺醇物理化学性质
密度：1.2±0.1g/cm3
沸点：433.5±40.0°Cat760mmHg
分子式：C13H21NO3
分子量：239.311
闪点：159.5±17.9°C
精确质量：239.152145
PSA：72.72000
LogP：0.01
蒸汽压：0.0±1.1mmHgat25°C
折射率：1.566
储存条件：2-8°C
左旋沙丁胺醇毒性和生态
：
左旋沙丁胺醇毒性英文版
左旋沙丁胺醇安全信息
危害码(欧洲)：Xn:Harmful;
风险声明(欧洲)：R22
安全声明(欧洲)：S36
海关编码：2922509090
左旋沙丁胺醇海关
海关编码：2922509090
中文概述：2922509090.其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件：AB.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乙醇胺及其盐应报明色度,乙醇胺及其盐应报明包装
监管条件：A.入境货物通关单B.出境货物通关单
检验检疫：R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验
Summary：2922509090.otheramino-alcohol-phenols,amino-acid-phenolsandotheramino-compoundswithoxygenfunction.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%
左旋沙丁胺醇英文别名
：(-)-Albuterol
：(R)-albuterol
：R-Albuterol
：Levosalbutamol
：(a1R)-a1-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol
：(l)-albuterol
：(R)-a1-((tert-Butylamino)methyl)-4-hydroxy-m-xylene-a,a'-diol
：1,3-Benzenedimethanol,α-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-,(αR)-
：(-)-a1-(((1,1-Dimethylethyl)amino)methyl)-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol
：(R)-salbutamol
：4-[(1R)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
：2-(Hydroxymethyl)-4-{(1R)-1-hydroxy-2-[(2-methyl-2-propanyl)amino]ethyl}phenol
：R-Salbutamol
：UNII-EDN2NBH5SS
：(-)-Salbutamol
：Levalbuterol
：Albuterol
：MFCD00869868
：1,3-Benzenedimethanol,α1-(((1,1-dimethylethyl)amino)methyl)-4-hydroxy-,(α1R)-
：Salbutamol
左旋沙丁胺醇重点介绍
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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。
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左旋沙丁胺醇
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
