(Z)-Leukadherin-1
(Z)-Leukadherin-1
常用名：(Z)-Leukadherin-1
CAS号：2055362-72-4
英文名：(Z)-Leukadherin-1
中文别名：N/A
(Z)-Leukadherin-1名称
英文名：(Z)-Leukadherin-1
(Z)-Leukadherin-1生物活性
描述：(Z)-Leukadherin-1(ADH-503freebase)是一种具有口服活性的,变构的CD11b激动剂。(Z)-Leukadherin-1可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>免疫及炎症>>补充系统
靶点：
CD11b[1]
体外研究：(Z)-白细胞粘附素-1(ADH-503游离碱；4μM；8天)减少肿瘤浸润CD11b+细胞和CD11b+单核细胞、粒细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞亚群的数量[1]。
体内研究：(Z)-Leukaderin-1(不含ADH-503；口服；30,60或120毫克/千克；每天两次,持续60天)延缓肿瘤进展,导致时间点分析中肿瘤负担显著降低,总体生存率提高【1】。(Z)-白细胞粘附素-1(口服灌胃；30,100毫克/公斤；每天两次；第1天和第5天)的平均半衰期为4.68和3.95小时,最大浓度为1716和2594ng/ml,AUC0T在30和100mg/kg给药的血浆中分别为6950和13962ngH/ml,[1]。动物模型：KPC小鼠[p48-CRE/Lox-stop-Lox(LSL)-KrasG12D/p53flox/flox][1]剂量：30、60或120mg/kg给药：口服灌胃；60天结果：肿瘤进展延迟,导致时间点分析中肿瘤负担显著降低,总体生存率提高。动物模型：雄性大鼠[1]剂量：30,100mg/kg(药代动力学分析)给药：每天口服两次；第1天和第5天结果：分别在30和100mg/kg给药的6950和13962ngH/ml血浆中的平均半衰期为4.68和3.95小时,最大浓度为1716和2594ng/ml和AUC0T。
参考文献：
[1].PanniRZ,etal.AgonismofCD11breprogramsinnateimmunitytosensitizepancreaticcancertoimmunotherapies.SciTranslMed.2019Jul3;11(499).
(Z)-Leukadherin-1物理化学性质
分子式：C22H15NO4S2
分子量：421.49
(Z)-Leukadherin-1重点介绍
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抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。
(Z)-Leukadherin-1
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
