α-半乳糖神经酰胺
α-半乳糖神经酰胺
常用名：α-半乳糖神经酰胺
CAS号：158021-47-7
英文名：1-O-(α-D-galactosyl)-N-hexacosanoylphytosphingosine
中文别名：(2S,3S,4R)-1-O-(A-D-吡喃半乳糖基)-2-(N-二十六烷酸酰胺)-1,3,4-十八烷三醇
α-半乳糖神经酰胺名称
中文名：11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓半富马酸盐
英文名：1-O-(α-D-galactosyl)-N-hexacosanoylphytosphingosine
中文别名：(2S,3S,4R)-1-O-(A-D-吡喃半乳糖基)-2-(N-二十六烷酸酰胺)-1,3,4-十八烷三醇
英文别名：更多
α-半乳糖神经酰胺生物活性
描述：α-Galactosylceramide(α-GalCer)是一种合成的糖脂,具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide是一种非常有效的NKT细胞激动剂,可与CD1d有效结合。α-Galactosylceramide与CD1d的复合物可与NKT细胞的T细胞抗原受体结合。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>其他>>其他研究领域>>炎症/免疫
靶点：
NKTcell[3]
体外研究：α-半乳糖神经酰胺脉冲单核细胞源性树突状细胞(MoDCs)刺激激活的Vα24+NKT细胞培养上清液对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。这种作用主要是由于IFN-γ的释放,在较小程度上是IL-12的释放。其他细胞因子,包括IL-4和IL-10,也被释放,但这些细胞因子的抗增殖作用较小。α-半乳糖神经酰胺脉冲Mo-DC刺激的Vα24+NKT细胞通过可溶性介质的抗增殖作用具有抗肿瘤活性[3]。
体内研究：α-半乳糖神经酰胺治疗可防止小鼠自发、致癌或癌基因诱导的原发性肿瘤形成。与IFN-γ在NKT细胞介导的肿瘤反应中的主要作用一致,优先刺激IFN-γ产生的α-半乳糖神经酰胺的C-糖苷类似物在预防B16黑色素瘤转移方面甚至比α-半乳糖神经酰胺更有效[1]。由于α-半乳糖神经酰胺具有很强的抗肿瘤活性,并在小鼠异基因混合淋巴细胞反应(MLR)中刺激淋巴细胞增殖(LP),α-半乳糖神经酰胺被认为是一种非特异性免疫刺激剂,是一种生物反应调节剂[4]。
参考文献：
[1].GodfreyDI,etal.Goingbothways:immuneregulationviaCD1d-dependentNKTcells.JClinInvest.2004Nov;114(10):1379-88.
[2].MoritaM,etal.PracticalTotalSynthesisof(2S,3S,4R)-1-O-(α-D-Galactopyranosyl)-N-hexacosanoyl-2-amino-1,3,4-octadecanetriol,theAntitumorialandImmunostimulatoryα-Galactosylcer-amide,KRN7000.BiosciBiotechnolBiochem.1996Jan;60(2):288-92.
[3].KikuchiA,etal.Invitroanti-tumouractivityofalpha-galactosylceramide-stimulatedhumaninvariantValpha24+NKTcellsagainstmelanoma.BrJCancer.2001Sep1;85(5):741-6.
[4].MasahiroMorita,etal.Structure-ActivityRelationshipof.alpha.-GalactosylceramidesagainstB16-BearingMice.J.Med.Chem.1995,38,12,2176-2187.
α-半乳糖神经酰胺物理化学性质
密度：1.0±0.1g/cm3
沸点：939.8±65.0°Cat760mmHg
熔点：190°C
分子式：C50H99NO9
分子量：858.322
闪点：522.2±34.3°C
精确质量：857.731995
PSA：168.94000
LogP：15.96
外观性状：固体;WhitetoAlmostwhitepowdertocrystal
蒸汽压：0.0±0.6mmHgat25°C
折射率：1.512
储存条件：-20°C;避免加热
α-半乳糖神经酰胺英文别名
：Krn7000
：Galalpha-Cer(t18:0/26:0)
：Hexacosanamide,N-[(1S,2S,3R)-1-[(α-D-galactopyranosyloxy)methyl]-2,3-dihydroxyheptadecyl]-
：N-[(2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoctadecan-2-yl]hexacosanamide
：AGL-582
：1-O-(alpha-D-galactosyl)-N-hexacosanoylphytosphingosine
：N-[(2S,3S,4R)-1-(α-D-Galactopyranosyloxy)-3,4-dihydroxy-2-octadecanyl]hexacosanamide
：1-O-(α-D-galactosyl)-N-hexacosanoylphytosphingosine
α-半乳糖神经酰胺重点介绍
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代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）
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α-半乳糖神經酰胺
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
