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依托度酸

依托度酸

依托度酸

常用名:依托度酸

CAS号:41340-25-4

英文名:Etodolac

中文别名:1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸|乙哚酸|1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-B]吲哚-1-乙酸1,8-DI.ETHYL-1,3,4,9-TETRAHYDROPYRANO[3,4-B]INDOLE-1-ACETICACID

依托度酸名称

中文名:依托度酸
英文名:etodolac
中文别名:1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸|乙哚酸|1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-B]吲哚-1-乙酸1,8-DI.ETHYL-1,3,4,9-TETRAHYDROPYRANO[3,4-B]INDOLE-1-ACETICACID
英文别名:更多

依托度酸生物活性

描述:Etodolac是非甾体抗炎化合物,对COX的IC50为53.5nM。
相关类别:研究领域>>炎症/免疫
靶点:

COX-2:41nM(IC50,inCHOcells)

COX-1:∼50000nM(IC50,inCHOcells)

参考文献:

[1].RiendeauD,etal.BiochemicalandpharmacologicalprofileofatetrasubstitutedfuranoneasahighlyselectiveCOX-2inhibitor.BrJPharmacol.1997May;121(1):105-17.

[2].ItoS,TajimaK,NogawaMetal.Etodolac,acyclooxygenase-2inhibitor,attenuatespaclitaxel-inducedperipheralneuropathyinamousemodelofmechanicalallodynia.JPharmacolExpTher.2012Jul;342(1):53-60.

[3].YanaokaK,OkaM,YoshimuraNetal.Preventiveeffectsofetodolac,aselectivecyclooxygenase-2inhibitor,oncancerdevelopmentinextensivemetaplasticgastritis,aHelicobacterpylori-negativeprecancerouslesion.IntJCancer.2010Mar15;126(6):1467-73.

[4].MatsuyamaM,YoshimuraR,HaseTetal.Administrationoftheselectivecyclooxygenase(COX)-2inhibitoretodolacprolongscardiacallograftsurvivalinamousemodel.MolMedReport.2010Sep-Oct;3(5):771-4.

依托度酸物理化学性质

密度:1.2±0.1g/cm3
沸点:507.9±45.0°Cat760mmHg
熔点:145-1480C
分子式:C17H21NO3
分子量:287.353
闪点:261.0±28.7°C
精确质量:287.152130
PSA:62.32000
LogP:3.59
外观性状:结晶固体
蒸汽压:0.0±1.4mmHgat25°C
折射率:1.597
储存条件:

密封、在2ºC-8ºC下保存

稳定性:

常规情况下不会分解,没有危险反应

水溶解性:可溶于:甲醇
计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.8

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积62.3

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:400

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:己烷氯仿得结晶.

2.密度(g/mL,20ºC):1.193

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):145-148

5.沸点(ºC):508

6.沸点(ºC,4mmhg):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):未确定

9.比旋光度(ºC):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):3.9E-11(25C)

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:稍微溶解的

依托度酸MSDS

:1.1产品标识符
:Etodolac
产品名称
1.2鉴别的其他方法
1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-aceticacid
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。


模块2.危险性概述
2.1GHS分类
急性毒性,经口(类别3)
眼刺激(类别2A)
2.2GHS标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H319造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280穿戴防护手套/眼保护罩/面部保护罩。
措施
P301+P310如果吞下去了:立即呼救解毒中心或医生。
P305+P351+P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P337+P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3其它危害物-无


模块3.成分/组成信息
3.1物质
:1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-aceticacid
别名
:C17H21NO3
分子式
:287.35g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Etodolac

CAS号41340-25-4


模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
消化系统失调,恶心,头晕,头痛,据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料


模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料


模块6.泄露应急处理
6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
6.3抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。


模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度:2-8°C
7.3特定用途
无数据资料


模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)起始沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸汽压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料


模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应的可能性
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不兼容的材料
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料


模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经口-大鼠-94mg/kg
备注:肺,胸,或者呼吸系统:呼吸困难腹泻营养与总代谢:体重降低或体重增长减小。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性-大鼠-经口
母体效应:分娩。
致畸性-大鼠-经口
对生殖的影响:胚胎植入前死亡率(例如每个雌性的植入胚胎数减少;每个黄体的植入总数。
致畸性-大鼠-经口
对生殖的影响:胚胎植入后死亡率(例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数)。
发育毒性-兔子-经口
特定发育异常:肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
消化系统失调,恶心,头晕,头痛,据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:UQ0360000


模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久存留性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不利的影响
无数据资料


模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。


模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:2811国际海运危规:2811国际空运危规:2811
14.2联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:TOXICSOLID,ORGANIC,N.O.S.(Etodolac)
国际海运危规:TOXICSOLID,ORGANIC,N.O.S.(Etodolac)
国际空运危规:Toxicsolid,organic,n.o.s.(Etodolac)
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:6.1国际海运危规:6.1国际空运危规:6.1
14.4包裹组
欧洲陆运危规:III国际海运危规:III国际空运危规:III
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规海运污染物:否国际空运危规:否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料


模块15-法规信息
N/A


模块16-其他信息
N/A

依托度酸毒性和生态

依托度酸生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

依托度酸毒性英文版

依托度酸安全信息

符号:
GHS06
信号词:Danger
危害声明:H301-H319
警示性声明:MissingPhrase-N15.00950417-P305+P351+P338
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;Gloves;typeP2(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲):T:Toxic
风险声明(欧洲):R23/24/25;R40
安全声明(欧洲):S22-S36-S45-S26
危险品运输编码:3249
WGK德国:3
RTECS号:UQ0360000
包装等级:III
危险类别:6.1(b)
海关编码:2934999090

依托度酸制备

1.邻乙基苯胺和三氯乙醛水合物及羟胺反应,在酰化的同时形成肟,再在硫酸催化下环合,并用氢化铝锂还原生成吲哚衍生物,和草酰氯及乙醇反应在3位引入1,2-二羰基侧链,氢化铝锂还原为羟乙基,和丙酰乙酸乙酯缩合环合,最后水解生成依托度酸。

2.邻乙基苯胺的制备

在反应瓶中加入铁粉134g(2.39mol)、水120ml和10%NH4Cl水溶液120g,搅拌升温至60ºC,于30min内搅拌滴加邻硝基乙苯105g(0.7mol),滴毕#继续搅拌回流反应2~3h.反应毕,自然冷却,放置过夜.过滤,分出油层,减压蒸馏,收集112~116ºC/3.33kPa馏分,得淡黄色液体邻乙基苯胺60~65g,收率70%~80%.

3.邻乙基苯肼盐酸盐的制备

在反应瓶中加入化合物邻乙基苯胺24.2g(0.2mol)、浓盐酸150ml和水150ml,用冰盐浴将其冷却至-5ºC,于40min内滴加亚硝酸钠14.5g(0.21mol)的水(28ml)溶液(在搅拌下滴加),滴毕,于0ºC搅拌反应1h.冷至-15ºC(!用于冰丙酮浴冷却),于30min内滴加二氯化锡112.5g(0.5mol)和浓盐酸100ml混合的溶液,滴毕,继续搅拌1.5h.反应毕,过滤,滤饼置于另一反应瓶,加入乙醚、10%NaOH溶液适量,搅拌数分钟后,过滤,两次滤液合并,分取有机层,水层用乙醚提取数次,合并有机层,用饱和NaOH水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,向滤液中通入干燥的氯化氢气体至饱和,析出白色固体,过滤,滤饼用乙醚洗涤,干燥#得白色晶体邻乙基苯肼盐酸盐23.1g,收率67%,mp181~183ºC.

4.7-乙基色氨醇的制备

在反应瓶中加入2,3-二氢呋喃16.8g(0.28mol),于10min内滴加化合物邻乙基苯肼盐酸盐24.1g(0.14mol)、水7ml和二氧六环110ml的混合液,滴毕,于100ºC搅拌6h.反应毕,冷却,加入乙醚适量,过滤去不溶物,分取有机层,用无水硫酸镁干燥.过滤,滤液回收溶剂,冷却,得油状物粗品邻乙基苯肼盐酸盐.其油状物经硅胶柱色谱[洗脱剂:苯/乙酸乙酯(3:1)]纯化,得油状物7-乙基色氨醇6.6g,收率25%.

5.1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]-吲哚-1-乙酸甲酯的制备

在反应瓶中加入化合物7-乙基色氨醇106g(0.56mol)的甲苯(1050ml)溶液、3-氧代戊酸甲酯92g(0.70mol)和甲醇210ml,降温至0ºC以下,搅拌下滴加浓硫酸180g(1.8mol),加毕,保温反应1h.反应毕,缓慢加至NaHCO3300g的水溶液2700ml中,搅拌30min.静置分层,水层用甲苯30ml提取,合并有机层,减压浓缩回收溶剂,剩余物中加入甲醇300ml,搅拌回流30min.降至室温静置过夜.过滤,滤饼用甲醇450ml洗涤至无色,抽干,干燥,得白色颗粒状固体1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]-吲哚-1-乙酸甲酯139g,收率82.7%,mp128~131ºC.

6.1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]-吲哚-1-乙酸(依托度酸)的合成

在反应瓶中加入KOH12g(0.124mol)、水86ml和异丙醇6ml,搅拌混合,再加入化合物1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]-吲哚-1-乙酸甲酯12g(0.040mol),搅拌加热至回流,搅拌回流反应1h.降至室温,用30%盐酸酸化至pH2~3,过滤,得类白色粉末状产物1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]-吲哚-1-乙酸(依托度酸)粗品11.2h,收率97.7%,取1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]-吲哚-1-乙酸(依托度酸)粗品10g(0.0348mol)加至5%乙醇400ml中,加入NaOH1.5g(0.0375mol),搅拌溶解,过滤掉不溶物,滤渣用50%乙醇10ml洗涤.滤液和洗液合并,搅拌下用20%盐酸慢慢酸化至pH,30minpH不变后,将析出结晶过滤,滤饼用50%乙醇15ml洗涤,抽干,干燥,得白色结晶状粉末1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]-吲哚-1-乙酸(依托度9.5g,精制收率95%,mp145~148ºC.

依托度酸海关

海关编码:2934999090
中文概述:2934999090.其他杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2934999090.otherheterocycliccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

依托度酸文献48

更多文献:Anewanalyticalmethodtodeterminenon-steroidalanti-inflammatorydrugsinsurfacewaterusinginsituderivatizationcombinedwithultrasound-assistedemulsificationmicroextractionfollowedbygaschromatography-massspectrometry.

Talanta129,552-9,(2014)

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:RiskofpepticulcerbleedingassociatedwithHelicobacterpyloriinfection,nonsteroidalanti-inflammatorydrugs,low-doseaspirin,andantihypertensivedrugs:acase-controlstudy.

J.Gastroenterol.Hepatol.30(2),292-8,(2015)

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:Amethodforrapidscreeningofinteractionsofpharmacologicallyactivecompoundswithalbumin.

Anal.Chim.Acta855,51-9,(2014)

Wedeterminetheassociationconstantsforligand-proteincomplexformationusingtheflowinjectionmethod.Wecarryoutthemeasurementsathighflowrates(F=1mLmin(-1))ofacarrierphase.There…

依托度酸英文别名

:Etodolac
:1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-aceticacid
:etodolicacid
:etodolacum[INN_la]
:Ultrado
:Etodolac[USAN:BAN:INN]
:Lodine
:Hypen
:Tedolan
:Zedolac
:Pyrano[3,4-b]indole-1-aceticacid,1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydro-
:Etopen
:UNII:2M36281008
:Etodlicacid
:Edolan
:MFCD00133313
:RAK-591
:Ramodar
:(1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)aceticacid

依托度酸重点介绍

【依托度酸】凯途网依托度酸CAS号:41340-25-4,依托度酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询依托度酸。

抗应激药应激又称逆境反应,是指机体对各种非常刺激所产生的非特异性应答反应的总和,是下丘脑—垂体—肾上腺皮质系统的综合反应。

YiTuoDuSuan

依托度酸

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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