曲妥珠单抗

曲妥珠单抗名称

中文名：曲妥珠单抗
英文名：Trastuzumab
中文别名：群司珠单抗|曲妥单抗
英文别名：更多

曲妥珠单抗生物活性

描述：曲妥珠单抗(PBS)是一种人源化IgG1单克隆抗体,用于过度表达HER2的侵袭性乳腺癌患者。曲妥珠单抗(PBS)具有HER2阳性转移性癌症和HER2阳性癌症研究的潜力。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>JAK/STAT信号通路>>EGFR信号通路>>蛋白酪氨酸激酶>>EGFR
体外研究：用曲妥珠单抗处理过表达HER2的乳腺癌细胞系会导致p27KIP1和Rb相关蛋白p130的诱导,从而显著减少经历S期的细胞数量。由于曲妥珠单抗与HER2过表达细胞结合,在体外观察到许多其他表型变化。曲妥珠单抗通过其人免疫球蛋白G1Fc结构域与人体免疫系统相互作用可能会增强其抗肿瘤活性。体外研究表明,曲妥珠单抗在介导抗体依赖性细胞介导的针对HER2过表达肿瘤靶标的细胞毒性方面非常有效[1]曲妥珠单抗由两个抗原特异性位点组成,它们结合HER2受体胞外结构域的近膜部分,并阻止其胞内酪氨酸激酶的激活。曲妥珠单抗募集负责抗体依赖性细胞毒性的免疫效应细胞[2]曲妥珠单抗IgG的存在显著增加了对所有乳腺癌细胞系的杀伤力。曲妥珠单抗诱发的PBMC的ADCC活性对曲妥珠单抗敏感(SKBR-3)或曲妥珠单抗耐药(JIMT-1)乳腺癌细胞同样很强,剂量依赖性细胞死亡在效应物/靶标处达到50-60%杀死比例为60:1[3]
体内研究：小鼠异种移植模型的曲妥珠单抗处理可显著抑制肿瘤生长。当与标准细胞毒性化疗药物联合使用时,曲妥珠单抗处理与单独使用任一药物相比通常具有统计学上更好的抗肿瘤疗效[1]曲妥珠单抗可显著抑制裸鼠和SCID小鼠肉眼可见的JIMT-1异种移植肿瘤的生长[3]
参考文献：

[1].SliwkowskiMX,etal.Nonclinicalstudiesaddressingthemechanismofactionoftrastuzumab.SeminOncol.1999Aug;26(4Suppl12):60-70.

[2].HudisCA,etal.Trastuzumab–mechanismofactionanduseinclinicalpractice.NEnglJMed.2007Jul5;357(1):39-51.

[3].BarokM,etal.Trastuzumabcausesantibody-dependentcellularcytotoxicity-mediatedgrowthinhibitionofsubmacroscopicJIMT-1breastcancerxenograftsdespiteintrinsicdrugresistance.MolCancerTher.2007Jul;6(7):2065-72.

曲妥珠单抗物理化学性质

分子式：C6470H10012N1726O2013S42
分子量：145531.50
储存条件：-20℃，避光

曲妥珠单抗英文别名

：Herceptin

曲妥珠单抗重点介绍

【曲妥珠单抗】凯途网曲妥珠单抗CAS号：180288-69-1，曲妥珠单抗MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询曲妥珠单抗。

心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。

QuTuoZhuChanKang

曲妥珠單抗