如氟沙星
如氟沙星
常用名：如氟沙星
CAS号：101363-10-4
英文名：Rufloxacin
中文别名：如氟沙星|9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并噻嗪-6-羧酸
如氟沙星名称
中文名：芦氟沙星
英文名：Rufloxacin
中文别名：如氟沙星|9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并噻嗪-6-羧酸
英文别名：更多
如氟沙星物理化学性质
密度：1.54g/cm3
沸点：574.6ºCat760mmHg
分子式：C17H18FN3O3S
分子量：363.40700
闪点：301.3ºC
精确质量：363.10500
PSA：91.08000
LogP：1.69920
蒸汽压：4.81E-14mmHgat25°C
稳定性：
盐酸芦氟沙星(RufloxacinHydrochloride)：C17H18FN3O3S?HCl。[106017-08-7]。在乙醇-水中结晶，熔点322~324℃。急性毒性LD50兔子，雄大鼠，雌大鼠(mg/kg)：660，631，501口服。
分子结构：
1、摩尔折射率：77.70
2、摩尔体积（cm3/mol）：202.8
3、等张比容（90.2K）：599.7
4、表面张力（dyne/cm）：76.4
5、极化率（10-24cm3）：30.80
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积89.4
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:608
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
如氟沙星合成线路
：
rufloxacin-1-oxide
101337-89-7
~59%
如氟沙星
101363-10-4
：文献：Cecchetti,Violetta;Fravolini,Arnaldo;Fringuelli,Renata;Mascellani,Giuseppe;Pagella,Piergiuseppe;etal.JournalofMedicinalChemistry,1987,vol.30,#3p.465-473
：
3-氯-4-氟苯胺
367-21-5
~%
如氟沙星
101363-10-4
：文献：JournalofMedicinalChemistry,,vol.30,#3p.465-473
：
N-甲基哌嗪
109-01-3
~%
如氟沙星
101363-10-4
：文献：JournalofMedicinalChemistry,,vol.30,#3p.465-473
：
8-chloro-7-fluo…
101337-96-6
~%
如氟沙星
101363-10-4
：文献：JournalofMedicinalChemistry,,vol.30,#3p.465-473
：
8-chloro-7-fluo…
101337-95-5
~%
如氟沙星
101363-10-4
：文献：JournalofMedicinalChemistry,,vol.30,#3p.465-473
：
10-chloro-9-flu…
101337-81-9
~%
如氟沙星
101363-10-4
：文献：JournalofMedicinalChemistry,,vol.30,#3p.465-473
：
10-chloro-9-flu…
101337-84-2
~%
如氟沙星
101363-10-4
：文献：JournalofMedicinalChemistry,,vol.30,#3p.465-473
：
未登录
101337-97-7
~%
如氟沙星
101363-10-4
：文献：JournalofMedicinalChemistry,,vol.30,#3p.465-473
如氟沙星制备
方法1：由2,3,4-三氯硝基苯经氟化而得2,4-二氟-3-氯硝基苯，与巯基乙醇缩合后经还原、溴化、环合得苯并噻嗪。苯并噻嗪与EMME缩合后，再经Gould．Jacobs环化反应形成喹诺酮母环，再经水解、氧化、与N-甲基哌嗪缩合、还原而得芦氟沙星。与盐酸成盐可得盐酸芦氟沙星。
2,4-二氟-3-氯硝基苯也可和巯基乙酸乙酯缩合，再经硝基还原、环合而得苯并噻嗪。
方法2：由2,3,4,5-四氟苯甲酸为起始原料，制得四氟苯甲酰乙酸乙酯后，经与N-甲基哌嗪缩合，再与N，N-二甲基甲酰胺缩二甲醇(DMFA)反应后经置换、分子内亲核取代、环化生成喹诺酮母环，再水解成盐得盐酸芦氟沙星。
方法3：2,3,4-三氟硝基苯和2-巯基乙醇溶于无水乙醇，0℃以下滴加三乙胺，反应至完全。减压浓缩，加水，用氯仿提取。提取液浓缩，得中间体(Ⅰ)，直接用于下步反应。
中间体(I)、乙醇、氯化铵和水混合，在40℃下加入铁粉和稀盐酸，反应至完全。回收乙醇，用乙酸乙酯提取，浓缩后得中间体(II)。
中间体(II)和40%氢溴酸，在120℃下反应至完全。减压蒸出氢溴酸，得中间体(Ⅲ)。
中间体(Ⅲ)和乙醇混合，加热，用碳酸钠调至Ph=9，在50℃下反应。回收乙醇，用氯仿提取，浓缩后得中间体(Ⅳ)。
中间体(Ⅳ)和EMMF，在120℃下反应，加入PPA，升至160℃反应。冷却，加水，再温热。冷却，滤取固体，用二甲基甲酰胺重结晶，得中间体(V)，收率69%。中间体(V)和40%氟硼酸混合，在约50℃下反应。冷却，过滤，用二甲基甲酰胺和甲醇(5：2)重结晶，得中间体(VI)，收率96%。
中间体(VI)、N-甲基哌嗪、三乙胺和二甲基甲酰胺，在50～60℃下反应。回收溶剂，加入5%氢氧化钠溶液溶解剩余物，过滤。滤液用2mol/L盐酸调至Ph=7。滤取固体，用30%乙醇重结晶，得芦氟沙星，收率76.9%，熔点300～301℃。
如氟沙星英文别名
：MF934
：7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzothiazine-6-carboxylicacid,9-fluoro-2,3-dihydro-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo
：9-fluoro-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7h-[1,4]thiazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylicacid
：9-fluoro-2,3-dihydro-10-(4-methyl-1-pyrazinyl)-7-oxo-7-H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzothiazin-6-carboxylicacid
：RUFLOXACINHCl
：9-fluoro-2,3-dihydro-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzothiazin-6-carboxylicacid
：9-fluoro-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido<1,2,3-de><1,4>benzothiazine-6-carboxylicacid
如氟沙星重点介绍
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泌尿系统感染是由细菌(少数由真菌、病毒、衣原体、原虫等)直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及尿道、膀胱、肾盂及肾实质。
RuFuShaXing
如氟沙星
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
