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雷洛昔芬

雷洛昔芬

雷洛昔芬

常用名:雷洛昔芬

CAS号:84449-90-1

英文名:Raloxifene

中文别名:雷洛西芬|[6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮

雷洛昔芬名称

中文名:雷洛昔芬
英文名:raloxifene
中文别名:雷洛西芬|[6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮
英文别名:更多

雷洛昔芬生物活性

描述:Raloxifene(Keoxifene)是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体(estrogenreceptor)调节剂(SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
相关类别:信号通路>>其他>>雌激素受体/ERR研究领域>>癌症
靶点:

Estrogenreceptor

体内研究:雷洛昔芬(4 mg/kg;灌胃;连续13周每天一次)可显著防止去卵巢(OVX)大鼠的骨丢失[1]。动物模型:雌性,12周龄,Wistar大鼠(OVX大鼠)[1]剂量:4 mg/kg给药:灌胃,连续13周。结果:OVX大鼠E2水平显著升高,BGP水平显著降低。
参考文献:

[1].KhovidhunkitW,etal.Clinicaleffectsofraloxifenehydrochlorideinwomen.AnnInternMed.1999;130(5):431-439.

[2].XuH,etal.Effectofcaffeineonovariectomy-inducedosteoporosisinrats.BiomedPharmacother.2019;112:108650.

雷洛昔芬物理化学性质

密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:728.2±60.0°Cat760mmHg
熔点:250-253°C
分子式:C28H27NO4S
分子量:473.583
闪点:394.2±32.9°C
精确质量:473.166077
PSA:98.24000
LogP:6.80
外观性状:淡黄色固体
蒸汽压:0.0±2.5mmHgat25°C
折射率:1.666
储存条件:Desiccateat+4°C
水溶解性:DMSO:28 mg/mL,soluble
分子结构:

1、摩尔折射率:136.57

2、摩尔体积(cm3/mol):367.3

3、等张比容(90.2K):1010.8

4、表面张力(dyne/cm):57.3

5、极化率(10-24cm3):54.14

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):6.1

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:17

6.拓扑分子极性表面积98.2

7.重原子数量:34

8.表面电荷:0

9.复杂度:655

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:白色至带黄白色结晶或结晶性粉末

2.熔点(ºC):250~253

3.溶解性:易溶于氯仿或二甲基甲酰胺,较易溶于乙腈、丙酮或乙酸乙酯,较难溶于甲醇、无水乙醇或无水乙醚,及难溶于乙烷,几不溶于水。

雷洛昔芬毒性和生态

雷洛昔芬毒理学数据:

急性毒性LD50小鼠和大鼠(mg/kg):>10000口服,>2500腹腔注射和皮下注射。

雷洛昔芬毒性英文版

雷洛昔芬安全信息

WGK德国:3

雷洛昔芬制备

2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇经甲磺酰氯酯化,生成的二酯化物与4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酰氯进行酰化
反应,经水解得到雷洛昔芬。

雷洛昔芬英文别名

:[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone
:Raloxifeno
:[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone
:6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-piperidino-ethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene
:[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl][4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone
:[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]{4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl}methanone
:[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]{4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenyl}methanone
:UNII-YX9162EO3I
:Raloxifenum[Latin]
:Raloxifene[INN:BAN]
:[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone
:Raloxifeno[Spanish]
:Keoxifene
:[3H]-Raloxifene
:MFCD00866415
:Methanone,[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-
:Methanone,(6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo(b)thien-3-yl)(4-(2-(1-piperidinyl)ethoxy)phenyl)-
:Raloxifene
:[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothien-3-yl]{4-[(2-piperidin-1-ylethyl)oxy]phenyl}methanone
:Raloxifenum
:[14C]-Raloxifene
:RaloxifeneHCl

雷洛昔芬重点介绍

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抗肿瘤药是对体内肿瘤细胞有抑制或杀灭作用的药物。在肿瘤综合治疗中具有重要地位,特别对不能用手术治疗的白血病、播散型肿瘤的治疗尤为重要。目前应用抗肿瘤药,大多通过抑制 DNA或RNA合成,甚至破坏DNA结构而发 挥作用。

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雷洛昔芬

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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