SB-747651A dihydrochloride
SB-747651A dihydrochloride
常用名：SB-747651A dihydrochloride
CAS号：1781882-72-1
英文名：SB 747651A dihydrochloride
中文别名：N/A
SB-747651Adihydrochloride名称
中文名：SB747651A二盐酸盐
英文名：N-{[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]methyl}-4-piperidinaminedihydrochloride
英文别名：更多
SB-747651Adihydrochloride生物活性
描述：SB-747651A二盐酸盐是一种ATP竞争性有丝分裂原和应激激活激酶1(MSK1)抑制剂,IC50为11nM。SB-747651A二盐酸盐也抑制PRK2、RSK1、p70S6K和ROCK-II。SB-747651A二盐酸盐可用于炎症研究[1]。
相关类别：信号通路>>MAPK/ERK信号通路>>p38MAPK研究领域>>炎症/免疫
靶点：
IC50:11nM(MSK1)[1]
体外研究：SB-747651A二盐酸盐(5μM；中性粒细胞)以Mac-1依赖性方式影响CXCL2诱导的中性粒细胞腔内爬行。SB-747651A二盐酸盐阻止粘附的中性粒细胞在腔内爬行至最佳迁移位置。SB-747651A二盐酸盐(5μM；中性粒细胞)显著增加迁移时间和分离时间。SB-747651A二盐酸盐影响调节中性粒细胞跨内皮迁移以响应CXCL2趋化梯度的机制。SB-747651A二盐酸盐抑制血管外趋化中性粒细胞的迁移速度,但不影响它们对CXCL2趋化梯度的反应方向[2]。
体内研究：与CXCL2的作用相比,SB747651A(3mg/kg；阴囊内注射)盐酸可导致CXCL2刺激后3.5~4.5小时中性粒细胞粘附增加[3]。在急性炎症的小鼠腹膜炎模型中,SB-747651A(3mg/kg；i.p.)二盐酸盐仅在3和4小时增加中性粒细胞外渗,从而影响中性粒细胞外渗[3]。动物模型：雄性C57BL/6N小鼠(8~16周)[3]剂量：3mg/kg给药：阴囊内注射结果：与CXCL2相比,CXCL2刺激后3.5~4.5小时中性粒细胞粘附增加。
参考文献：
[1].ShaistaNaqvi,etal.CharacterizationofthecellularactionoftheMSKinhibitorSB-747651A.BiochemJ.2012Jan1;441(1):347-57.
[2].FeinerB,etal.Risperidoneeffectsonheterochromatin:theroleofkinasesignaling.ClinExpImmunol.2019;196(1):67-75.
[3].HossainM,etal.TheSpecificMitogen-andStress-ActivatedProteinKinaseMSK1InhibitorSB-747651AModulatesChemokine-InducedNeutrophilRecruitment.IntJMolSci.2017;18(10):2163.Published2017Oct17.
SB-747651Adihydrochloride物理化学性质
分子式：C16H24Cl2N8O
分子量：415.32
精确质量：414.145020
储存条件：室温
SB-747651Adihydrochloride英文别名
：1H-Imidazo[4,5-c]pyridine-7-methanamine,2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-N-4-piperidinyl-,hydrochloride(1:2)
：N-{[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]methyl}-4-piperidinaminedihydrochloride
SB-747651A dihydrochloride重点介绍
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感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。
SB-747651Adihydrochloride
SB-747651A dihydrochloride
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
