N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺
![N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺](/uploads/ueditor/2024/12/05/1733373184-67512d006dbaf.png "N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺(图1)")
N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺
常用名：N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺
CAS号：162760-96-5
英文名：WAY-100635
中文别名：N/A
名称
中文名：N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺
英文名：N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-pyridin-2-ylcyclohexanecarboxamide
英文别名：更多
生物活性
描述：WAY-100635是5-HT1A有效的、选择性抑制剂,其pIC50值为8.87,pA2值为9.71。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体研究领域>>神经疾病
靶点：
5-HT1AReceptor:8.87(pIC50)
5-HT1AReceptor:9.71(pA2)
体外研究：WAY-100635是一种有效的,并且在高浓度下,是5-甲酰胺基色胺的5-HT1A受体激动剂作用的不可克服的拮抗剂,其表观pA2值(0.3nM)为9.71。WAY-100635取代5-HT1A放射性配体,[3H]8-OH-DPAT(8-羟基-2-(二正丙氨基)四氢萘)与大鼠海马膜的特异性结合,plCIC50为8.87[1]。
体内研究：施用(S)-WAY-100135(0.025-1.0mg/kgiv)在所有测试剂量中适度降低神经元活性。相反,施用WAY-100635(0.025-0.5mg/kgiv)显着增加神经元活性。WAY-100635的刺激作用与螺哌隆的刺激作用在清醒过程中很明显,但在睡眠期间则不然。用(S)-WAY-100135(0.5mg/kgiv)预处理弱地减弱了8-羟基-2-(二正丙氨基)四氢萘的抑制作用。相反,剂量低至0.1mg/kgiv的WAY-100635完全阻断了8-羟基-2-(二正丙氨基)四氢萘的作用。WAY-100635在5-HT1A自身受体上的拮抗作用与其增加神经元活性的能力密切相关。总体而言,WAY-100635似乎充当选择性5-HT1A拮抗剂,而(S)-WAY-100135则不起作用。用WAY-100635获得的结果证实了我们先前用螺哌隆获得的结果,并进一步支持了5-HT1A自身受体介导的反馈抑制在生理条件下起作用的假设[2]。
参考文献：
[1].ForsterEA,etal.Apharmacologicalprofileoftheselectivesilent5-HT1Areceptorantagonist,WAY-100635.EurJPharmacol.1995Jul25;281(1):81-8.
[2].FornalCA,etal.WAY-100635,apotentandselective5-hydroxytryptamine1Aantagonist,increasesserotonergicneuronalactivityinbehavingcats:comparisonwith(S)-WAY-100135.JPharmacolExpTher.1996Aug;278(2):752-62.
物理化学性质
分子式：C25H34N4O2
分子量：422.56300
精确质量：422.26800
PSA：48.91000
LogP：3.82860
储存条件：-20°C
上下游产品
上游产品7
CAS号155204-28-7
WAY100634CAS号2719-27-9
环己甲酰氯CAS号146714-63-8
4-(2-Methoxyphe…CAS号504-29-0
2-氨基吡啶
CAS号5221-37-4
2-氯-N-吡啶-2-基乙酰胺CAS号98-89-5
环己甲酸CAS号35386-24-4
1-(2-甲氧苯基)哌嗪
下游产品0
英文别名
：Lopac-W-108
：N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-(2-pyridinyl)-cyclo-hexanecarboxamide
：N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinylcyclohexanecarboxamidemaleate
：cyclohexanecarboxamide,n-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-n-2-pyridinyl
：N-{2-[4-(methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl}-N-(2-pyridinyl)-cyclohexanecarboxamide
：WAY-100635
N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺重点介绍
【N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺】凯途网N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺CAS号：162760-96-5，N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺。
神经系统疾病，包括癫痫和肌张力障碍，可能涉及功能失调的皮质内抑制，并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失，伴有僵硬，静止性震颤，步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征，这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。
N-[2-[4-(2-JiaYangJiBenJi)-1-PaiQinJi]YiJi]-N-2-BiDingJi-HuanJiWanSuoAn
N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-環己烷羧胺
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
