1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮
常用名：1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮
CAS号：53377-61-0
英文名：1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone
中文别名：N/A
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮名称
中文名：1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮
英文名：1,3,5-Trihydroxy-4-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9H-xanthen-9-one
英文别名：更多
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮生物活性
描述：1,3,5-三羟基-4-戊烯基杂酮是一种Na+/H+交换系统(Na+/H~+交换剂(NHE))抑制剂,最小抑制浓度为10μg/mL[1]。1,3,5-三羟基-4-戊烯基酮是一种磷酸二酯酶5型(PDE5)(磷酸二酯酶(PDE))抑制剂,IC50值为3.0μM[3]。1,3,5-三羟基-4-戊烯基酮抑制脂多糖(LPS)(脂多糖(HY-D1056))诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO的产生,并具有抗炎活性[2]。
相关类别：信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>磷酸二酯酶(PDE)信号通路>>免疫及炎症>>一氧化氮合酶研究领域>>炎症/免疫
靶点：
PDE5:3μM(IC50)
iNOS
Na+/H+Exchanger
体外研究：1,3,5-三羟基-4-戊烯基酮(10-30μM；18小时)通过消除伊克磷酸化、IκB降解和核因子-κB核转位抑制脂多糖诱导的iNOS公司表达。1,3,5-三羟基-4-戊烯基酮通过干扰IRAK-1型的翻译后修饰来抑制脂多糖诱导的iNOS公司表达,从而阻断节拍1介导的伊克和地图信号转导激活,从而下调核因子-κB和第1页的激活[2]。Western印迹分析[2]细胞系：RAW264.7巨噬细胞浓度：10μM、20μM和30μM培养时间：18小时结果：显示LPS诱导的iNOS表达受到抑制。抑制c-Fos和c-Jun(激活蛋白-1、AP-1的主要成分)的核水平以及上游信号分子(如JNK和ERK)的磷酸化水平。
参考文献：
[1].[1]MKobayashi,etal.Indonesianmedicinalplants.XXI.InhibitorsofNa+/H+exchangerfromthebarkofErythrinavariegataandtherootsofMacluracochinchinensis.ChemPharmBull(Tokyo).1997Oct;45(10):1615-9.
[2].Wen-FeiChiou,etal.1,3,5-trihydroxy-4-prenylxanthonerepresseslipopolysaccharide-inducediNOSexpressionviaimpedingposttranslationalmodificationofIRAK-1.BiochemPharmacol.2011Mar15;81(6):752-60.
[3].ChalisaSabphon,etal.PhosphodiesteraseinhibitoryactivityoftheflavonoidsandxanthonesfromAnaxagorealuzonensis.NatProdCommun.2015Feb;10(2):301-3.
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮物理化学性质
密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：550.7±49.0°Cat760mmHg
分子式：C18H16O5
分子量：312.317
闪点：204.3±23.3°C
精确质量：312.099762
PSA：90.90000
LogP：3.26
外观性状：黄色粉末
蒸汽压：0.0±1.5mmHgat25°C
折射率：1.676
储存条件：2-8℃，干燥，密闭
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮安全信息
危害码(欧洲)：Xi
海关编码：2932999099
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮海关
海关编码：2932999099
中文概述：2932999099.其他仅含氧杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2932999099.otherheterocycliccompoundswithoxygenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮英文别名
：9H-Xanthen-9-one,1,3,5-trihydroxy-4-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
：1,3,5-trihydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one
：1,3,5-Trihydroxy-4-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9H-xanthen-9-one
：2,4,6-trihydroxynitrobenzene
：nitrophlorogucinol
：Nitrophloroglucinol
：1-Nitrophloroglucinol
：1,3,5-trihydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)-9H-xanthen-9-one
：1,3,5-Trihydroxy-2-nitrobenzene
：2-nitro-phloroglucinol
：hitrophloroglucinol
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮重点介绍
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在生命活动中，萜类化合物尤其在植物体内具有重要的功能，如赤霉素、脱落酸和昆虫保幼素是重要的激素，类胡萝卜素和叶绿素是重要的光合色素，质体醌和泛醌为光合链和呼吸链中重要的电子递体，甾醇是生物膜的组成成分等。
1,3,5-SanQiangJi-4-YiWuErXiYangEnTong
1,3,5-三羥基-4-異戊二烯氧蒽酮
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
