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二苯甲酮

二苯甲酮

二苯甲酮

常用名:二苯甲酮

CAS号:119-61-9

英文名:Benzophenone

中文别名:苯妥英杂质A|苯甲酮|苯甲酰苯|二苯酮|二苯|苯酮

二苯甲酮名称

中文名:二苯甲酮
英文名:Benzophenone
中文别名:苯妥英杂质A|苯甲酮|苯甲酰苯|二苯酮|二苯|苯酮
英文别名:更多

二苯甲酮生物活性

描述:Benzophenone是一种内源性代谢产物。
相关类别:研究领域>>代谢疾病
靶点:

HumanEndogenousMetabolite

二苯甲酮物理化学性质

密度:1.1±0.1g/cm3
沸点:305.4±0.0°Cat760mmHg
熔点:47-51 °C(lit.)
分子式:C13H10O
分子量:182.218
闪点:123.7±13.7°C
精确质量:182.073166
PSA:17.07000
LogP:3.18
外观性状:橙色晶体
蒸汽密度:4.21(vsair)
蒸汽压:0.0±0.6mmHgat25°C
折射率:1.584
储存条件:

1.本品应密封于阴凉处保存。

2.生产过程中设备应密闭,车间内通风良好,操作人员应穿载劳保用品。

稳定性:

1.避免与强氧化剂、还原剂接触。

2.存在于主流烟气中。

水溶解性:insoluble(
分子结构:

1、摩尔折射率:56.04

2、摩尔体积(cm3/mol):167.5

3、等张比容(90.2K):426.9

4、表面张力(dyne/cm):42.1

5、极化率(10-24cm3):22.21

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:165

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:稳定式(另有两种不稳定式)为白色有光泽的棱形结晶。似玫瑰香。有甜味。

2.密度(g/mL,25/4℃):1.111

3.相对密度(20℃,4℃):1.079950

4.熔点(ºC):52~54

5.沸点(ºC,常压):303~305

6.常温折射率(n25):1.581480

7.折射率(n19D):1.6077

8.闪点(ºC):143

9.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6599.7

10.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):54.9

11.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6510.3

12.晶相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-34.5

13.临界温度(ºC):556.85

14.临界压力(MPa):3.35

15.临界密度(g·cm-3):0.32

16.临界体积(cm3·mol-1):568

17.临界压缩因子:0.276

18.偏心因子:0.545

19.溶解性:1g产品溶于7.5ml乙醇、6ml乙醚,溶于氯仿,不溶于水。

二苯甲酮MSDS

:苯甲酮修改号码:5


模块1.化学品
产品名称:Benzophenone
修改号码:5


模块2.危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害
急性毒性(经口)第4级
急性毒性(经皮)第5级
严重损伤/刺激眼睛2B类
致癌性第2级
特异性靶器官毒性肝脏,血液(系统),骨髓,肾脏
-单一接触[第2级]
 环境危害
急性水生毒性第2级
慢性水生毒性第2级
GHS标签元素
 图标或危害标志
 信号词警告
 危险描述吞咽有害。
皮肤接触可能有害
造成眼刺激
怀疑会致癌
可能因延长或接触对器官产生损害:肝脏血液(系统)骨
髓肾脏
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
 防范说明
苯甲酮修改号码:5


模块2.危险性概述
[预防]使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施]食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
如接触到或相关接触:求医/就诊。
收集溢出物。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。


模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):苯甲酮
百分比:>99.0%(GC)
CAS编码:119-61-9
俗名:DiphenylKetone
分子式:C13H10O


模块4.急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入:求医/就诊。漱口。
危害迹象:发红,咽喉痛
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。


模块5.消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。


模块6.泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施:处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:小心,切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
苯甲酮修改号码:5


模块7.操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免所有部位的接触!
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。


模块8.接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
 手部防护:防渗手套。
 眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。


模块9.理化特性
外形(20°C):固体
外观:晶体-粉末
颜色:白色-浅黄色
气味:芳香味
pH:无数据资料
熔点:
49°C
沸点/沸程305°C
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
蒸气压:0.3Pa/25°C
密度:无资料
溶解度:
[水]不溶于(137mg/L,25°C)
[其他溶剂]
溶于:醚,酒精,苯,丙酮,氯仿
微溶于:丙二醇
不溶于:甘油
log水分配系数=3.38


模块10.稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂,还原剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳
苯甲酮修改号码:5


模块11.毒理学信息
急性毒性:skn-rbtLD50:3535mg/kg
ipr-musLD50:727mg/kg
orl-ratLD50:>10g/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性:无资料
RTECS号码:DI9950000


模块12.生态学信息
生态毒性:
鱼类:48hLC50:27ppm(Oryziaslatipes)
96hLC50:1.8mg/L(Oryziaslatipes)
甲壳类:48hEC50:>10mg/L(Daphniamagna)
藻类:72hEC50:>10mg/L(Selenastrumcapricornutum)
残留性/降解性:0%(byBOD),3%(byGC)
潜在生物累积(BCF):3.4-9.2(conc.0.3ppm),3.4-12(conc.0.03ppm)
土壤中移动性
 log水分配系数:3.38
 土壤吸收系数(Koc):430and517
 亨利定律0.2
constant(PaM3/mol):


模块13.废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。


模块14.运输信息
联合国分类:第9类杂类
UN编号:3077
正式运输名称:环境有害物质,固体,不另作详细说明
包装等级:III
海洋污染物:Y


模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订):针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
苯甲酮修改号码:5


模块16-其他信息
N/A

二苯甲酮毒性和生态

二苯甲酮毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:>10g/kg

小鼠经口LC50:2895mg/kg

小鼠经腹腔LC50:727mg/kg

兔子经皮LD50:3535mg/kg

2、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLO:14g/kg/28D-C

大鼠经口TDLO:91g/kg/13W-C

豚鼠吸入TDLO:75mg/kg/15D-I

3.急性毒性:

口腔LD50>10000mg/kg(rat)

皮肤LD503535mg/kg(rbt)

主要的刺激性影响:

在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜

在眼睛上面:刺激的影响

致敏作用:没有已知的敏化作用

二苯甲酮生态学数据:

总括注解

不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。

水危害级别2(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水是危害的。

即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险

对水中的鱼和浮游生物也有毒害。

若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

对水中的有机物有剧毒。

二苯甲酮毒性英文版

二苯甲酮安全信息

符号:
GHS08,GHS09
信号词:Warning
危害声明:H351-H410
警示性声明:P273-P281-P501
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xi:Irritant
风险声明(欧洲):R36/37/38;R50/53
安全声明(欧洲):S26-S61-S37/39-S29-S60-S36-S62-S36/37-S33-S16-S9
危险品运输编码:UN30779/PG3
WGK德国:2
RTECS号:DI9950000
包装等级:III
危险类别:9
海关编码:2914399090

二苯甲酮制备

1.由氯苄经与苯缩合,再经硝酸氧化而得。

2.由苯经与四氯化碳缩合,再经水解而得。在实验室中,是以三氯化铝作催化剂,使苯与苯甲酰氯反应制备。

将干燥的苯和新蒸过的苯甲酰氯混合后,加入粉状无水三氯化铝。加热回流3h至无氯化氢放出为止。趁热倒入冰水和浓盐酸的混合液中,分层;取上层用5%氢氧化钠溶液洗涤,再用水洗涤。回收苯后用无水硫酸镁干燥,减压蒸馏得二苯甲酮。

3.将苯和氯化锌催化剂混合均匀,控制压力为174~348Pa,在搅拌下加热到70~75℃,反应10h之后,静置分层,取上层油状物用清水洗涤二次,除去氯化锌及盐酸。再用1%的稀碱液洗涤一次,蒸馏除去苯及150℃以下馏分。在所得的二苯甲烷粗品中加入碎片或沸石,搅拌加热至100~115℃,边搅拌边缓慢滴加70%的硝酸,然后于106~116℃保温8h。分层后取油层分别用热水、3%碳酸钠洗涤3次,最后减压蒸馏,收集145~180℃(667~1200Pa)或160~210℃(1333~2400Pa)馏分,即为成品。
过程反应式:

4.先将3倍苯量的四氯化碳和三氯化铝混合物冷却到10~15℃,加入苯,继续冷却至5~10℃,然后滴加四氯化碳:苯=1∶6(摩尔比)的二组分混合液(其中苯的量为前一次加入苯量的11倍),控制滴加速度,使反应温度维持在5~10℃,并于10℃下反应3h。之后,加入适量水,搅拌均匀,加
热蒸馏,先蒸出过量四氯化碳,再升温进行水蒸气蒸馏,保证水蒸气蒸馏时间,使水解反应完全,并使产物一并蒸出。静置,水层用苯液萃取,萃取液并入油层,然后使油层结晶,过滤后,加热结晶,熔融并减压蒸馏,收集157~176℃(1333~2666Pa)馏分,即为成品。
过程反应式:

5.苯甲酸钙热分解法 首先制得苯甲酸钙,再由苯甲酸钙粉解制得。为新开发的二苯甲酮的绿色合成路线。
①流变相法合成苯甲酸钙 称取一定量的摩尔比为1∶2的碳酸钙和苯甲酸,将两者混合均匀,加水调成流变态,移入反应器,控制温度在100℃反应8h。将产物用乙醚洗涤三次,然后置于干燥箱中于240℃干燥,即得无水苯甲酸钙。

②苯甲酸钙在氮气中热分解,收集500℃的分解产物得碳酸钙和二苯甲酮等产物。碳酸钙进一步分解生成氧化钙。

二苯甲酮海关

海关编码:2914399090
中文概述:2914399090.其他不含其他含氧基的芳香酮.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:5.5%.普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,丙酮报明包装
Summary:2914399090.otheraromaticketoneswithoutotheroxygenfunction.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:5.5%.Generaltariff:30.0%

二苯甲酮文献66

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二苯甲酮英文别名

:Diphenylmethanone
:KayacureBP
:Benzophenone
:RVR
:MFCD00003076
:Diphenylketone
:α-Oxoditane
:Methanone,diphenyl-
:α-Oxodiphenylmethane
:A-Oxodiphenylmethane
:EINECS204-337-6
:A-Oxoditane
:SpeedcureBP
:Adjutan6016
:Mettler-ToledoCalibrationsubstanceME18870,Benzophenone
:diphenylketone
:Ketone,diphenyl
:Benzoylbenzene
:UNII-701M4TTV9O

二苯甲酮重点介绍

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免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。

ErBenJiaTong

二苯甲酮

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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