Antitumor agent-79
Antitumor agent-79
常用名：Antitumor agent-79
CAS号：2750233-50-0
英文名：Antitumor agent-79
中文别名：N/A
Antitumoragent-79名称
英文名：Antitumoragent-79
Antitumoragent-79生物活性
描述：抗肿瘤剂-79对肝癌和乳腺癌细胞显示出良好的抗增殖活性,IC50值为0.7-7.9μM。抗肿瘤剂-79诱导癌细胞凋亡并显示体内抗肿瘤作用。抗肿瘤剂-79可用于癌症研究[1]。
相关类别：信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症
靶点：
IC50:0.7μM(Huh7),1.4μM(HepG2),1.5μM(SNU475),7.9μM(Hep3B),2.4μM(FOCUS),5.2μM(Hep40),6.5μM(PLC-PRF-5),3.7μM(Mahlavu),0.9μM(MCF7),0.9μM(MDA-MB231),1.0μM(MDA-MB468),1.8μM(SKBR3),5.5μM(ZR75),7.6μM(MCF10A)[1]
体外研究：抗肿瘤剂-79(0.15-40μM；72h)显示出对肝细胞癌和乳腺癌细胞的体外生长抑制活性,IC50值为0.7-7.9μM[1]。抗肿瘤剂-79(5μM；48h)通过增加PARP切割诱导细胞凋亡[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：Huh7、HepG2、SNU475、Hep3B、FOCUS、Hep40、PLC-PRF-5、Mahlavu、MCF7、MDA-MB231。MDA-MB468、SKBR3、ZR75和MCF10A细胞系浓度：0.15-40μM培养时间：72小时结果：时间和剂量依赖性显示对肝癌和乳腺癌细胞的细胞毒性,IC50值分别为0.7、1.4、1.5、7.9、2.4、5.2、6.5、3.7、0.9、1.0、1.8、,Huh7、HepG2、SNU475、Hep3B、FOCUS、Hep40、PLC-PRF-5、Mahlavu、MCF7、MDA-MB231、MDA-MB468、SKBR3、ZR75和MCF10A细胞分别为5.5和7.6μM。WesternBlot分析[1]细胞系：Mahlavu、Huh7、MCF-7和MDA-MB-231癌细胞浓度：5μM培养时间：48小时结果：增加了乳腺癌细胞(MCF7和MDA-MB-231)和肝细胞癌细胞(Mahlav)中PARP的切割。凋亡分析[1]细胞系：Mahlavu、Huh7、MCF-7和MDA-MB-231癌细胞浓度：5μM培养时间：48小时结果：诱导癌细胞凋亡。
体内研究：抗肿瘤药物-79(40mg/kg；每周口服两次,持续4周)在小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤作用[1]。动物模型：6−具有肝细胞癌(Mahlavu细胞)和乳腺(MDAMB-231细胞)异种移植物的8周龄雄性无胸腺裸鼠[1]剂量：40mg/kg给药：口服灌胃；40毫克/千克；每周两次,共4周结果：治疗4周后,Mahlavu异种移植物的肿瘤体积显著减少,肿瘤体积减少40%。与对照组相比,MDA-MB-231异种移植物的肿瘤体积减少了约50%。在体内表现出良好的耐受性,未观察到显著的体重减轻或毒性作用或死亡率。
参考文献：
[1].TuranlıS,etal.VicinalDiaryl-SubstitutedIsoxazoleandPyrazoleDerivativeswithInVitroGrowthInhibitoryandInVivoAntitumorActivity.ACSOmega.2022Oct3;7(41):36206-36226.
Antitumoragent-79物理化学性质
分子式：C23H19ClN2O
分子量：374.86
Antitumor agent-79重点介绍
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癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。
Antitumoragent-79
Antitumor agent-79
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
