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二氯乙基醚

二氯乙基醚

二氯乙基醚

常用名:二氯乙基醚

CAS号:111-44-4

英文名:Bis(chloroethyl) ether

中文别名:2-氯乙基醚|2-氯乙醚|2,2'-二氯二乙醚|二氯乙基醚|双(2-氯乙基)醚

二氯乙基醚名称

中文名:二氯乙醚
英文名:2,2'-Dichlorodiethylether
中文别名:2-氯乙基醚|2-氯乙醚|2,2'-二氯二乙醚|二氯乙基醚|双(2-氯乙基)醚
英文别名:更多

二氯乙基醚物理化学性质

密度:1.2±0.1g/cm3
沸点:178.7±0.0°Cat760mmHg
熔点:−47 °C(lit.)
分子式:C4H8Cl2O
分子量:143.012
闪点:55.0±0.0°C
精确质量:141.995224
PSA:9.23000
LogP:1.19
外观性状:透明至淡黄色液体
蒸汽压:1.3±0.3mmHgat25°C
折射率:1.431
储存条件:

储存注意事项储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。避免光照。包装必须密封,切勿受潮。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性:

1.化学性质对热稳定。与醇钠作用生成乙醚。与胺类化合物反应生成吗啉衍生物。与氢氧化钠一起加热生成2-氯乙基乙烯醚。

2.本品蒸气有毒,吸入高浓度本品蒸气经数小时或数日后可出现肺水肿。鼠口服LD50为105mg/kg,空气中允许浓度15*10-6。容易被皮肤吸收,由于刺激性强而属于高毒类。人短暂地接触3.2g/m3以上浓度的蒸气时,对眼睛、鼻腔有明显刺激,并有难以忍受的感觉,发生咳嗽、恶心和呕吐。其蒸气能缓慢地损害肺部。工作场所最高容许浓度90mg/m3。

3.稳定性稳定

4.禁配物强氧化剂、强酸、水、卤素、硫、硫化物

5.避免接触的条件受热、潮湿空气、光照

6.聚合危害不聚合

7.分解产物氯化物

水溶解性:Slightlysoluble.1.72g/100mL
分子结构:

1、摩尔折射率:32.02

2、摩尔体积(cm3/mol):123.6

3、等张比容(90.2K):290.5

4、表面张力(dyne/cm):29.3

5、极化率(10-24cm3):12.69

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:28.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:带有辣味和水果味的无色透明液体。

2.熔点(℃):-52

3.沸点(℃):178.5

4.相对密度(水=1):1.22(20℃)

5.相对蒸气密度(空气=1):4.93

6.饱和蒸气压(kPa):0.10(20℃)

7.辛醇/水分配系数:1.29

8.闪点(℃):55(CC)

9.引燃温度(℃):368.89

10.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、多数有机溶剂。

11.折射率(20ºC):1.4568

12.折射率(25ºC):1.4546

13.黏度(mPa·s,20ºC):2.41

14.黏度(mPa·s,25ºC):2.14

15.黏度(mPa·s,35ºC):2.06

16.闪点(ºC,开口):79

17.闪点(ºC,闭口):55

18.燃点(ºC):369

19.蒸发热(KJ/mol,b.p.):42.26

20.熔化热(KJ/mol):8.67

21.比热容(KJ/(kg·K),30ºC,定压):1.55

22.蒸气压(kPa,75ºC):2.67

23.蒸气压(kPa,25ºC):0.21

24.体膨胀系数(K-1,10~30ºC):0.00097

二氯乙基醚MSDS

::国标编号:
:61594
:CAS:
:111-44-4
:中文名称:
:二氯乙醚
:英文名称:
:dichloroethylether;bis-(2-chloroethyl)ether
:别名:
:β,β’-二氯代二乙醚;2,2’-二氯乙醚
:分子式:
:C4H8Cl2O;ClCH2CH2OCH2CH2
:分子量:
:143.01
:熔点:
:-52℃沸点:178.5℃
:密度:
:相对密度(水=1)1.22(2
:蒸汽压:
:55℃
:溶解性:
:不溶于水,可混溶于乙醇、醚、多数有机溶剂
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:带有辣味和水果味的无色透明液体
:危险标记:
:14(有毒品)
:用途:
:用作溶剂、土壤熏蒸杀虫剂,也用于有机合成和制涂料

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:接触本品对眼睛、呼吸道粘膜有明显刺激作用,并有难以忍受的感觉,发生咳嗽、恶心、呕吐。动物实验本品有麻醉和强烈的刺激作用。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50110mg/kg(大鼠经口);140mg/kg(小鼠经口)
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌1mL/皿(2小时)。
致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性。

危险特性:遇明火、高热易燃。受热或遇水分解放热,放出有毒的腐蚀性烟气。燃烧分解时,放出有毒的刺激性氯化物烟气。与氧化剂接触会猛烈反应。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。


3.现场应急监测方法:
 


4.实验室监测方法:
气相色谱法《水和废水标准检验方法》19版译文,江苏省监测中心
空气中的测定:样品用活性炭吸附后,经二硫化碳洗脱,再用气相色谱法测定(NIOSH法)
水中的测定:样品用二氯甲烷萃取,再卤化物特效检测器的气相色谱法分析(EPA611法)或用色谱联用仪测定(EPA625法)


5.环境标准:
前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度2mg/m3


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火泊。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。废料同其他燃料混合后再焚烧,燃烧要充分、防止生成光气。焚烧炉排气中的卤化氢通过酸洗涤器除去。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿透气型防毒服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量湿水,催吐,就医。

灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂:二氧化碳、干粉、砂土。

二氯乙基醚毒性和生态

二氯乙基醚毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:110mg/kg(大鼠经口);140mg/kg(小鼠经口)

2.刺激性家兔经皮:500mg,轻度刺激(开放性刺激试验)

3.致突变性微生物致突变:鼠伤寒沙门菌1ml/皿(2h)

4.致癌性IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。

二氯乙基醚生态学数据:

1.生态毒性

EC50:238mg/L(48h)(水蚤,静态)

LC50:600mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,静态)

2.生物降解性

好氧水相生物降解(h):672~4320

厌氧水相生物降解(h):2688~17280

3.非生物降解性

空气中光氧化半衰期(h):9.65~96.5

一级水解半衰期(h):1.93×105

二氯乙基醚毒性英文版

二氯乙基醚安全信息

符号:
GHS02,GHS06,GHS08
信号词:Danger
危害声明:H225-H301+H311+H331-H370
警示性声明:P210-P260-P280-P301+P310-P311
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):T+:Verytoxic;
风险声明(欧洲):R10;R26/27/28;R40
安全声明(欧洲):S27-S28-S36/37-S45-S7/9-S28A
危险品运输编码:UN19166.1/PG2
WGK德国:2
RTECS号:KN0875000
包装等级:II
危险类别:6.1
海关编码:29091900

二氯乙基醚制备

1.精制方法:用浓盐酸多次洗涤后减压蒸馏。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(连一导气管吸收氯化氢和二氧化硫)、滴液漏斗反应瓶中,加入β,β′-二羟基二乙醚(2)500g(4.71mol),冰水浴冷至0℃左右,慢慢滴加氯化亚砜1200g,控制反应液温度在20℃以下,约5h加完。加完后室温搅拌3h,放置过夜。慢慢加入吡啶50~60mL,回流反应3h,蒸出过量的氯化亚砜。冷后倒入冰水中,静置,分出有机层,用饱和碳酸钠水溶液洗涤,无水氯化钙干燥,过滤,减压蒸馏,收集55~65℃/1.0~1.2kPa的馏分,得β,β′-二氯二乙醚(1)538.4g,收率80%。

3.制法:

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器(安装气体导管至SO2、HCl气体吸收瓶)的反应瓶中,加入β,β'-二羟基二乙醚(2)500g,冰盐浴冷至0℃,搅拌下慢慢滴加氯化亚砜1.2kg,控制温度不超过20℃,约4h加完。而后室温反应3h。放置过夜,加入吡啶5g,回流反应3h。冷却后,慢慢倒入冰水中,充分搅拌。静置分层。分出有机层,用饱和碳酸钠溶液洗涤至中性。无水磷酸钙干燥,减压蒸馏,收集55~60℃/1.0~1.2kPa的馏分,得β,β'-二氯二乙醚①(1),收率80%。注:①也可由氯乙醇在硫酸存在下加热脱水来制备。

二氯乙基醚海关

海关编码:2909199090
中文概述:2909199090.其他无环醚及其卤化衍生物(包括磺化,硝化或亚硝化衍生物).增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:5.5%.普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2909199090.otheracyclicethersandtheirhalogenated,sulphonated,nitratedornitrosatedderivatives.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:5.5%.Generaltariff:30.0%

二氯乙基醚文献12

更多文献:Carcinogenicitytestsofcertainenvironmentalandindustrialchemicals.

J.Natl.CancerInst.67(1),75-88,(1981)

FourteenchemicalsofvariedusesweretestedforcarcinogenicitybyoraladministrationinmaleandfemaleCharlesRiverCDrats.Undertheconditionsofthetests,propanesultone,propyleneimine,…


:Thiodiglycolicacid:amajormetaboliteofbis(2-chloroethyl)ether.

Toxicol.Appl.Pharmacol.47(1),23-34,(1979)

Maleratsweregivenasingleoraldose(40mg/kg)ofbis(2-chloroethyl)ether(BCEE).Lessthan2%ofthedosewasrecoveredfromtheexpiredairastheunalteredparentcompoundduringan8-hrcollec…


:Bis(2-chloroethyl)ether.

IARCMonogr.Eval.Carcinog.RisksHum.71Pt3,1265-9,(1999)

二氯乙基醚英文别名

:2,2'-DichlorodiethylEther
:ethane,1-chloro-2-(2-chloroethoxy)-
:MFCD00000975
:Bis(2-Chloroethyl)ether
:Bis(2-chloroethyl)ether
:Ethane,2,2'-oxybis[1-chloro-
:EINECS203-870-1
:1-Chloro-2-(2-chloroethoxy)ethane
:2-Chloroethylether
:Bis(chloroethyl)ether

二氯乙基醚重点介绍

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有些试剂已被证明成本昂贵且难以制备,因此不具有经济可行性。所尝试的其他的氟化试剂缺乏足够的氟化效率,难以使化学品的合成具有成本效益,或是工艺中所产生的杂质要求采取额外的处理工序来除去。

ErLvYiJiMi

二氯乙基醚

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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