丙烯酸

丙烯酸名称

中文名：丙烯酸
英文名：acrylicacid
中文别名：败酯酸|败脂酸|2-丙烯酸|乙烯基甲酸|丙烯酸（HPAA）
英文别名：更多

丙烯酸物理化学性质

密度：1.1±0.1g/cm3
沸点：141.0±0.0°Cat760mmHg
熔点：13 °C(lit.)
分子式：C3H4O2
分子量：72.063
闪点：54.4±0.0°C
精确质量：72.021126
PSA：37.30000
LogP：0.28
外观性状：无色液体
蒸汽密度：2.5(vsair)
蒸汽压：3.4±0.5mmHgat25°C
折射率：1.422
储存条件：

1.密封阴凉避光保存。远离火种、热源，防水、防潮、防冻。贮存温度最好在15-20℃之间。为防止贮存时冻结，一般使其水溶液含量保持在80%（凝固点-5.5℃）或用溶剂稀释。

2.采用聚乙烯衬里的铁桶包装，每桶重200kg，也可用不锈钢或碳钢贮槽，但必须防止水分和湿气，以防生锈造成丙烯酸聚合。在贮存和运输时都要添加200*10-6的阻聚剂。按“腐蚀性化学品规定”贮运。

3.储存注意事项通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过5℃（装于受压容器中例外）。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性：

1.化学性质活泼，遇光、热、过氧化物等容易发生聚合。有较强的腐蚀性，易燃。受热易分解产生有毒气体。具有双键及羧基官能团的联合反应，可发生加成反应、官能团反应以及酯交换反应。常用以制备多环和杂环化合物。易被氢还原成丙酸，遇碱能分解成甲酸和乙酸。

2.本品有较强的腐蚀性，中等毒性。其水溶液或高浓度蒸气会刺激皮肤和黏膜。大鼠口服LD50为590mg/kg。注意不得与丙烯酸溶液或蒸汽接触，操作时要佩戴好工作服和工作帽、防护眼镜和胶皮手套。生产设备应密闭。工作和贮存场所要具有良好的通风条件。

3.稳定性稳定

4.禁配物强氧化剂、强碱

5.避免接触的条件受热、光照、接触空气

6.聚合危害聚合

水溶解性：MISCIBLE
分子结构：

1、摩尔折射率：17.23

2、摩尔体积（cm3/mol）：67.7

3、等张比容（90.2K）：162.3

4、表面张力（dyne/cm）：32.8

5、极化率（10-24cm3）：6.83

计算化学：

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3

2、氢键供体数量：1

3、氢键受体数量：2

4、可旋转化学键数量：1

5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3

6、重原子数量：5

7、表面电荷：0

8、复杂度：55.9

9、同位素原子数量：0

10、确定原子立构中心数量：0

11、不确定原子立构中心数量：0

12、确定化学键立构中心数量：0

13、不确定化学键立构中心数量：0

14、共价键单元数量：1

更多：

1.性状：无色液体，有刺激性气味。

2.熔点（℃）：13

3.沸点（℃）：141

4.相对密度（水=1）：1.05

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.45

6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（39.9℃）

7.燃烧热（kJ/mol）：-1366.9

8.临界压力（MPa）：5.66

9.辛醇/水分配系数：0.36

10.闪点（℃）：54（CC）；54.5（OC）

11.引燃温度（℃）：360

12.爆炸上限（%）：8.0

13.爆炸下限（%）：2.4

14.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚。

15.黏度（mPa·s,25ºC）：1.149

16.汽化热（KJ/mol）：45.6

17.熔化热（KJ/mol,13ºC）：11.1

18.相对密度（20℃，4℃）：1.050

19.相对密度（25℃，4℃）：1.044

20.常温折射率（n20）：1.422

21.溶度参数(J·cm-3)0.5：26.229

22.vanderWaals面积（cm2·mol-1）：6.000×109

23.vanderWaals体积（cm3·mol-1）：39.930

24.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1368.43

25.液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-383.76

26.液相标准熵(J·mol-1·K-1)：226.4

27.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：144.2

28.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1428.7

29.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1)：-323.5

30.气相标准熵(J·mol-1·K-1)：307.73

31.气相标准生成自由能(kJ·mol-1)：-271.0

32.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：81.80

丙烯酸MSDS

：：国标编号:
：81617
：ＣＡＳ:
：79-10-7
：中文名称:
：丙烯酸
：英文名称:
：Acrylicacid；Propenoicacid
：别名:
：
：分子式:
：C3H4O2；CH2CHCOOH
：分子量:
：72.06
：熔点:
：14℃沸点：141℃
：密度:
：相对密度(水=1)1.05；
：蒸汽压:
：50℃
：溶解性:
：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚
：稳定性:
：稳定
：外观与性状:
：无色液体，有刺激性气味
：危险标记:
：20(酸性腐蚀品)
：用途:
：用于树脂制造

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对皮肤、眼睛和呼吸道有强烈刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD502520mg/kg(大鼠经口)；950mg/kg(兔经皮)；LC505300mg/m3，2小时(小鼠吸入)
致突变性：细胞遗传学分析：小鼠淋巴细胞450mg/L。
生殖毒性：大鼠腹腔最低中毒剂量(TDL0)：73216ug/kg(孕5～15天)，致胚胎毒性，肌肉骨骼发育异常。
致癌性：IARC致癌性评论：动物、人类皆无可靠数据。
危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，可能发生聚合反应，出现大量放热现象，引起容器破裂和爆炸事故。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

气相色谱法《气相色谱法测定环境大气中丙烯酸酯类化合物》顾海东等，上海环境监测，1998(1)P115～16

5.环境标准:

：前苏联
：车间空气中有害物质的最高容许浓度
：5mg/m3
：前苏联(1975)
：水体中有害物质最高允许浓度
：0.5mg/L
：　
：嗅觉阈浓度
：0.094ppm

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、抗溶性泡沫。

丙烯酸毒性和生态

：

丙烯酸毒理学数据:

1.急性毒性

LD50：2520mg/kg（大鼠经口）；2400mg/kg（小鼠经口）；950mg/kg（兔经皮）

LC50：1200ppm（大鼠吸入，4h）；5300mg/m3（小鼠吸入，2h）

2.刺激性

家兔经皮：500mg，重度刺激（开放性刺激试验）。

家兔经眼：250μg（24h），重度刺激。

3.致突变性细胞遗传学分析：小鼠淋巴细胞450mg/L。哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞500mg/L。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢116mg/L。

4.致癌性IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。

5.其他大鼠腹腔最低中毒剂量（TDLo）：73216μg/kg（孕5~15d），致胚胎毒性，肌肉骨骼发育异常。

丙烯酸生态学数据:

1.生态毒性

IC50：41mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：24~168

厌氧生物降解（h）：672~4320

3.非生物降解性

光解最大光吸收（nm）：250

空气中光氧化半衰期（h）：2.5~23.8

丙烯酸毒性英文版

丙烯酸安全信息

符号：
GHS02,GHS05,GHS07,GHS09
信号词：Danger
危害声明：H226-H302+H312+H332-H314-H335-H400
警示性声明：P210-P261-P273-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338
个人防护装备：Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;Goggles;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲)：C:Corrosive
风险声明(欧洲)：R10;R20/21/22;R35;R50
安全声明(欧洲)：S26-S36/37/39-S45-S61
危险品运输编码：UN22188/PG2
WGK德国：1
RTECS号：AS4375000
包装等级：II
危险类别：8
海关编码：2916110000

丙烯酸制备

1.氰乙醇法该法以氯乙醇和氰化钠为原料，反应生成氰乙醇，氰乙醇在硫酸存在下于175℃水解生成丙烯酸：若水解反应在甲醇中进行，则生成丙烯酸甲酯。

2.丙烯腈水解法丙烯腈先以硫酸水解生成丙烯酰胺的硫酸盐，再水解生成丙烯酸，副产硫酸氢铵。此法在美国罗姆-哈斯公司得到了很大发展。

第一步水解温度为90～100℃。向丙烯腈中加入稍稍过量的55%～85%的硫酸,1h后丙烯腈即完全转化;然后加水进行第二次水解，并将反应温度提高到125～135℃；水解产物经减压蒸馏而得丙烯酸。此法实际上是早期氰乙醇法的发展。由于水解后生成的副产品酸性硫酸铵处理困难，原料丙烯腈的价格较贵，因而影响生产成本。

3.高压雷佩法将溶于四氢呋喃中乙炔，在溴化镍和溴化铜组成的催化剂存在下，与一氧化碳和水反应，制得丙烯酸。此法的特点是：用四氢呋喃为溶剂，可以减少高压处理乙炔的危险；同时催化剂不用原雷佩法所用的羰基镍，只需用镍盐。将丙烯与空气及水蒸气按一定摩尔比混合，在钼-铋等复合催化剂存在下，反应温度310-470℃，常压氧化制得丙烯醛，收率达90%。再将丙烯醛与空气及水蒸气按一定摩尔比混合，在钼-钒等复合催化剂存在下，反应温度300-470℃，常压氧化制得丙烯酸，收率可达98%。此法分一步和两步法。一步法是丙烯在一个反应器内氧化生成丙烯酸；两步法是丙烯先在第一反应器内氧化生成丙烯醛，丙烯醛再进入第二反应器氧化生成丙烯酸。两步法根据反应器结构，又分固定床和流化床法两种。丙烯酸的工业生产方法中，氰乙醇法，高压雷佩法已经基本淘汰，以前采用的以乙酸为原料裂解为乙烯酮，然后与无水甲醛反应生成丙内酯，再与热磷酸接触异构为丙烯酸。称烯酮法或β-丙内酯法也基本淘汰，丙烯腈法只有少数老装置采用。目前工业上采用的主要是改良雷佩法和丙烯氧化法，而后者更为普通且最有发展前途。专利报道中，还有丙酸为原料的生产方法。

4.β-丙内酯法　此法原料为乙烯酮，故又称乙烯酮法，其反应式如下：

先将乙酸裂解为乙烯酮，然后与无水甲醛反应生成β丙内酯；用作催化剂在140～180℃、2.5～25MPa下，丙内酯再与热的100%磷酸接触，异构为丙烯酸。用β-丙内酯法生产丙烯酸，产品纯度高，收率亦较高，副产物和未反应物料能循环使用，并适于连续生产，但它需用乙酸为原料，特别是由于丙内酯被认为是一种致癌物质，故此法已不在工业上采用。

5.丙烯氧化法　其反应式如下:

将丙烯与空气及水蒸气按一定摩尔比混合，在钼铋系复合催化剂存在下，氧化制得丙烯醛，再将丙烯醛与空气及水蒸气按一定摩尔比混合，在钼-钒-钨系复合催化剂存在下，氧化制得丙烯酸。此法根据反应器结构，又分固定床法和流化床法两种。除美国索亥俄法采用流化床外，其他都采用列管式固定床。
①固定床法。制法是：第一反应器进料丙烯含量为4%～7%，水蒸气20%～50%，其余为空气，空速1300～2600h－1，反应温度320～340℃，压力0.1～0.3MPa；第二反应器空速为1800～3600h－1，反应温度280～300℃，压力0.1～0.2MPa，丙烯和丙烯醛的转化率都在95%以上，丙烯酸的选择性以丙烯计为85%～90%。工艺过程为：使丙烯、水蒸气与经过预热的空气混合后进入第一反应器。丙烯被氧化成丙烯醛。再进入第二反应器反应，得到丙烯酸。第一、第二反应器均为列管式反应器，用熔盐作热载体，从第二反应器出来的反应气与原料空气换热后进入急冷塔，与塔顶加入的水逆向接触，获得含量为20%～30%的丙烯酸水溶液。该水溶液进入萃取塔，以乙酸丁酯或二甲苯为萃取剂，使水与丙烯酸分离。富含水的萃取液从萃取塔塔顶出来，进入溶剂回收塔，将萃取剂从塔顶蒸出，送回萃取塔循环使用。塔底排出废水。萃取塔中的萃余液进入溶剂蒸馏塔。从塔顶蒸出溶剂（萃取剂），送回萃取塔循环使用；塔底得到粗丙烯酸，再经脱去轻组分和重组分后得到丙烯酸产品。丙烯经气相接触氧化反应制造丙烯酸过程中，除产物丙烯酸外，还存有微量丙烯醛、乙酸、戊酮酸、蚁酸以及其他醛类杂质。醛类是丙烯氧化副产物或由于丙烯原料中含有的杂质氧化而生成的，如乙醛、甲醛、苯甲醛、糠醛、丙烯醛等，含有这些副产物的反应气体，经冷却、抽提蒸馏后，残留于丙烯酸产品中。采用常规方法精制的丙烯酸产品中，仍含有约（50～500）×10－6的醛物质。为了适应高纯丙烯酸需要，北京东方化工厂以该厂聚合级丙烯酸为原料，开发出一种制备高纯丙烯酸的方法，使其总醛含量小于5×10－6，达到或超过国外有关文献报道的数据要求（国外小于10×10－6）。其实验方法是：向烧瓶中加入一定量的聚合级丙烯酸，添加试剂DL，在常压下经10～80℃范围处理后，再进入填料塔中处理蒸馏，塔釜中温度为60～80℃，塔顶温度为50～70℃，真空93.33～99.99KPa，采用补加阻聚剂及气相阻聚剂方法，可防止丙烯酸在精馏过程中聚合。用此法收集的蒸馏品即为高纯丙烯酸。
②流化床法。制法是丙烯、空气、水经过第一沸腾床反应器生成丙烯醛，再进入第二沸腾床反应器生成丙烯酸，然后经喷淋、冷却、萃取蒸馏，再在减压塔中脱除乙酸而得丙烯酸。氧化混合物配比为丙烯∶空气∶水＝1∶12∶8（摩尔比）。第一沸腾床反应器温度370℃，接触时间2s；第二沸腾床反应器温度260℃，接触时间2.25s。丙烯转化率75%～80%，总收率40%，丙烯酸含量97%，平均含量93%。国内在第一反应器中采用七元组分（钼-钒-磷-铁-钴-镍-钾）的催化剂，丙烯氧化制丙烯醛；在第二反应器中采用三元组分（钼-钒-钨）的催化剂，丙烯醛氧化制丙烯酸，当丙烯∶空气∶水＝1∶10∶6，接触时间5.5s，线速度0.6m/s反应温度：一段为370-390℃，二段为270～300℃时，以进料丙烯计，一段丙烯转化率为78.7%～87%，丙烯醛收率为51.9%～57.2%，二段丙烯转化率为79.3%～89.4%，丙烯酸收率为48.3%～49.8%，丙烯酸的空时收率为55～60kg/（m3催化剂·h）。

丙烯酸海关

海关编码：2916110000
中文概述：2916110000丙烯酸及其盐.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装
Summary：2916110000saltsofacrylicacidVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:30.0%

丙烯酸文献91

更多文献：Curcumindeliveryfrompoly(acrylicacid-co-methylmethacrylate)hollowmicroparticlespreventsdopamine-inducedtoxicityinratbrainsynaptosomes.

Int.J.Pharm.486,259-67,(2015)

Thepotentialofpoly(methylmethacrylate-co-acrylicacid)(PMMA-AA)copolymerstoformhollowparticlesandtheirfurtherformulationascurcumindeliverysystemhavebeenexplored.Theparticleswer…

：
：Airtolungpartitioncoefficientsforvolatileorganiccompoundsandbloodtolungpartitioncoefficientsforvolatileorganiccompoundsanddrugs.

Eur.J.Med.Chem.43,478-85,(2008)

Valuesofinvitrogastolungpartitioncoefficients,K(lung),ofVOCshavebeencollectedfromtheliterature.For44VOCs,applicationoftheAbrahamsolvationequationtologK(lung)yieldedacor…

：
：Poly(acrylicacid)-graftedfluoropolymerfilmsforhighlysensitivefluorescentbioassays.

ACSAppl.Mater.Interfaces5(6),2155-60,(2013)

Inthisstudy,afacileandeffectivemethodforthesurfacefunctionalizationofinertfluoropolymersubstratesusingsurfacegraftingwasdemonstratedforthepreparationofanewplatformforfluor…

：

丙烯酸英文别名

：monoethylenecarboxylicacid
：Acrylicacid
：propenoicacid
：EINECS201-177-9
：2-propenoicacid
：vinylcarboxylicacid
：MFCD00004367

丙烯酸重点介绍

【丙烯酸】凯途网丙烯酸CAS号：79-10-7，丙烯酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询丙烯酸。

不对称膦化合物的研究及它们的应用和各种新颖化合物结构的出现都大大丰富了有机磷化学。含磷的抗氧剂、稳定剂和用作稀有元素的萃取剂、络合剂已被广泛用于化学工业。生物体内的有机膦化合物则是一种重要的能源和形成生物高分子DNA、RNA主链的重要组成部分。 有机磷化合物在核酸、辅酶、有机磷神经毒气、有机磷杀虫剂、有机磷杀菌剂、有机磷除草剂、化学治疗剂、增塑剂、抗氧化剂、表面活性剂、络合剂、有机磷萃取剂、浮选剂和阻燃剂等方面应用广泛。

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