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茶碱一水合物

茶碱一水合物

茶碱一水合物

常用名:茶碱一水合物

CAS号:5967-84-0

英文名:Theophylline monohydrate

中文别名:一水茶碱

茶碱一水合物名称

中文名:茶碱一水合物
英文名:TheophyllineMonohydrate
中文别名:一水茶碱
英文别名:更多

茶碱一水合物生物活性

描述:茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物是一种有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂、腺苷受体拮抗剂和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)激活剂。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物抑制PDE3活性以松弛气道平滑肌。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物通过增加IL-10和抑制NF-κB进入细胞核而具有抗炎活性。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物诱导细胞凋亡。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)研究[1][2][3][4][5]。
相关类别:信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>磷酸二酯酶(PDE)信号通路>>免疫及炎症>>白细胞介素相关信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>HDAC信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>腺苷受体信号通路>>表观遗传学>>HDAC
靶点:

HumanEndogenousMetabolite

体外研究:茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物(1-1000µM)抑制支气管组织匀浆中PDE的cAMP水解,以松弛人支气管和肺动脉[1]。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物(10µg/mL;24小时;嗜酸性粒细胞)通过减少抗凋亡蛋白Bcl-2诱导凋亡[2]。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物(0-500µM;2小时;A549细胞)抑制NF-κB活化、I-κBα(I-κBα)降解,并以浓度依赖性方式降低IL-6水平[3]。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物(0-1000µM;30分钟;A549细胞)诱导组蛋白去乙酰化酶活性以降低炎症基因表达[4]。Western印迹分析[3]细胞系:A549细胞浓度:0、20、100和500µM孵育时间:2小时结果:NF-κBp65和I-κ。Western印迹分析[2]细胞系:嗜酸性粒细胞浓度:10µg/mL孵育时间:24小时结果:Bcl-2表达降低。
体内研究:茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)(100mg/kg;腹腔注射;每日,持续9天;雄性瑞士小鼠)在小鼠中具有抗炎活性,增加IL-6和IL-10水平,并抑制TNF-α和NO[1]。动物模型:雄性瑞士小鼠[1]剂量:100mg/kg给药:腹腔注射;结果:增加IL-6和IL-10水平,抑制TNF-α和NO。
参考文献:

[1].RabeKF,et,al.TheophyllineandselectivePDEinhibitorsasbronchodilatorsandsmoothmusclerelaxants.EurRespirJ.1995Apr;8(4):637-42.

[2].ChungIY,et,al.ThedownregulationofBcl-2expressionisnecessaryfortheophylline-inducedapoptosisofeosinophil.CellImmunol.2000Aug1;203(2):95-102.

[3].IchiyamaT,et,al.TheophyllineinhibitsNF-kappaBactivationandIkappaBalphadegradationinhumanpulmonaryepithelialcells.NaunynSchmiedebergsArchPharmacol.2001Dec;364(6):558-61.

[4].ItoK,et,al,AdcockIM,BarnesPJ.Amolecularmechanismofactionoftheophylline:Inductionofhistonedeacetylaseactivitytodecreaseinflammatorygeneexpression.ProcNatlAcadSciUSA.2002Jun25;99(13):8921-6.

[5].BarnesPJ.Theophylline.AmJRespirCritCareMed.2013Oct15;188(8):901-6.

茶碱一水合物物理化学性质

沸点:454.1ºCat760mmHg
熔点:270-274°C
分子式:C7H10N4O3
分子量:198.17900
精确质量:198.07500
PSA:81.91000
储存条件:

常温,避光,阴凉干燥处,密封保存

稳定性:

常温常压下稳定

分子结构:

1、摩尔折射率:43.14

2、摩尔体积(m3/mol):122.9

3、等张比容(90.2K):352.4

4、表面张力(dyne/cm):67.6

5、极化率(10-24cm3):17.10

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:4

6.拓扑分子极性表面积70.3

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:267

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

更多:

1.性状:未确定

2.密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):270-274

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):未确定

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:未确定

茶碱一水合物毒性和生态

茶碱一水合物生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境.

茶碱一水合物毒性英文版

茶碱一水合物安全信息

风险声明(欧洲):R23/24/25
安全声明(欧洲):S22-S36/37/39
危险品运输编码:2811
海关编码:2933990090

茶碱一水合物海关

海关编码:2933990090
中文概述:2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary:2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

茶碱一水合物英文别名

:EINECS200-385-7
:MFCD00151659
:Theophyllinemonohydrate

茶碱一水合物重点介绍

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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

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茶堿一水合物

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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