Leukadherin-1
Leukadherin-1
常用名：Leukadherin-1
CAS号：344897-95-6
英文名：Leukadherin-1
中文别名：N/A
Leukadherin-1名称
中文名：Leukadherin-1
英文名：4-{5-[(Z)-(3-Benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoicacid
英文别名：更多
Leukadherin-1生物活性
描述：Leukadherin-1是一种特异性的CR3和白细胞表面整合素CD11b/CD18的激动剂。
相关类别：信号通路>>免疫及炎症>>补充系统研究领域>>炎症/免疫
体外研究：Leukadherin-1(LA1)调节自然杀伤(NK)细胞炎性细胞因子的分泌。SLE相关的CD11b-R77H变体不影响NK细胞对Leukadherin-1的反应。Leukadherin-1不调节NK细胞中的Syk活化。Leukadherin-1(LA1)不调节信号转导和转录激活因子(STAT)-4磷酸化。Leukadherin-1调节TLR-2和TLR-7/8诱导的单核细胞因子分泌[1]。
体内研究：Leukadherin-1在高氧期间减少肺中巨噬细胞的浸润。此外,用Leukadherin-1治疗可改善肺泡化和血管生成,并减少肺血管重塑和PH。使用Leukadherin-1(一种整合素激动剂)靶向白细胞运输,有利于预防肺部炎症并在高氧期间保护肺泡和血管结构[2]。
细胞实验：在刺激和培养18小时（单核细胞）或24小时（NK细胞）后定量上清细胞因子。除基于珠子的刺激外，所有实验均使用96孔板形式的100μL细胞进行。如下添加NK细胞刺激：（1）Syk抑制剂（1μM），（2）Leukadherin-1或二甲基亚砜（DMSO）（载体对照）（7.5μM）。显示诱导~82％的最大反应，具有可忽略的脱靶效应，（3）抗CD210或同种型对照（5μg/mL），（4）Leukadherin-1NK细胞刺激后30-45分钟IL-12（10ng/mL），IL-15（30ng/mL）或IL-18（10ng/mL）：IL-12+IL-15或IL-12+IL-18。使用pam3csk4（TLR-2激动剂，300ng/mL）或R848（TLR-7/8激动剂，2μg/mL）刺激单核细胞。在定量前，将上清液在-80℃保存<1个月。为了排除非特异性Leukadherin-1介导的细胞毒性，使用CellTitre-Glo试剂在24小时测定细胞活力。与DMSO对照相比，未观察到活力的显着丧失，与其他细胞类型中公布的数据一致。
参考文献：
[1].RobertsAL,etal.Thecomplementreceptor3(CD11b/CD18)agonistLeukadherin-1suppresseshumaninnateinflammatorysignalling.ClinExpImmunol.2016Sep;185(3):361-71.
[2].JagarapuJ,etal.EfficacyofLeukadherin-1inthePreventionofHyperoxia-InducedLungInjuryinNeonatalRats.AmJRespirCellMolBiol.2015Dec;53(6):793-801.
Leukadherin-1物理化学性质
密度：1.5±0.1g/cm3
沸点：634.7±65.0°Cat760mmHg
分子式：C22H15NO4S2
分子量：421.489
闪点：337.6±34.3°C
精确质量：421.044250
LogP：4.88
外观性状：粉末
蒸汽压：0.0±2.0mmHgat25°C
折射率：1.756
储存条件：-20℃
Leukadherin-1安全信息
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
Leukadherin-1英文别名
：4-{5-[(Z)-(3-Benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoicacid
：MFCD01151276
：Benzoicacid,4-[5-[(Z)-[4-oxo-3-(phenylmethyl)-2-thioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]-2-furanyl]-
：Leukadherin-1
Leukadherin-1重点介绍
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细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。
Leukadherin-1
Leukadherin-1
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
