WAY-362450

WAY-362450名称

中文名：3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-b]吲哚-5-甲酸1-甲基乙基酯
英文名：propan-2-yl3-(3,4-difluorobenzoyl)-1,1-dimethyl-2,6-dihydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate
中文别名：3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂革[4,5-b]吲哚-5-羧酸1-甲基乙酯|槲皮黄酮.栎精.橡黄素|Turofexorate异丙基
英文别名：更多

WAY-362450生物活性

描述：WAY-362450是一种口服有效的选择性的FXR激动剂,EC50为4nM。
相关类别：信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>FXR研究领域>>代谢疾病
靶点：

EC50:4nM(FXR)[1]

体外研究：WAY-362450是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的FXR激动剂(EC50=4nM)。WAY-362450具有高选择性,因为未观察到与这些受体(LXRα,LXRβ,PPARα,PPARγ,PPARδ,RXRα,RARγ,VDR,SXR,ERα,ERβ,GR,AR,MR和PR)的显着交叉反应性浓度高达10μM。WAY-362450在FXR报告基因测定和基于细胞的测定中的FXR靶基因上显示有效的激动剂活性。在启动子测定中,利用人胆汁盐排泄泵(BSEP)控制下的报告构建体,人小异二聚体伴侣(SHP)和小鼠肠胆汁酸结合蛋白(IBABP)基因被WAY-362450上调,EC50为分别为17,230和33nM。此外,WAY-362450在人细胞培养物中以1μM显着诱导编码BSEP,SHP和IBABP的mRNA(分别为13倍,2倍和20倍)[1]。WAY-362450有效诱导荧光素酶报告基因表达,EC50为16nM。WAY-362450是小鼠AML12细胞和原代人肝细胞中内源性FXR基因激活的有效刺激物[2]。
体内研究：WAY-362450还显示出对LDLR-/-小鼠中胆固醇和甘油三酯降低的有效作用以及对减少主动脉弓病变的抗动脉粥样硬化活性。向LDLR-/-小鼠口服施用WAY-362450导致胆固醇和甘油三酯的降低。动脉粥样硬化模型中的慢性给药导致主动脉弓病变的显着减少。WAY-362450以3mg/kg(口服和静脉注射)给予大鼠,并显示出良好的口服生物利用度(38％)。延长半衰期为25小时,分布容积适中,清除率低(3.3L/kg,肝血流量约10％)。小鼠和高等物种的其他药代动力学研究已经完成,数据将在其他地方报道[1]。在大鼠中,WAY-362450导致HDLc水平升高,而在仓鼠中它导致类似于在小鼠中观察到的降低[2]用30mg/kgWAY-362450处理野生型小鼠导致SHP表达的诱导。在野生型小鼠中,但在FXR-/-小鼠中没有。与SHP诱导对胆汁酸合成基因表达的已知作用一致,WAY-362450强烈抑制CYP8B1胆汁酸合成基因在野生型小鼠中的表达,但对FXR-/-小鼠中的CYP8B1基因表达没有影响[3]。。
细胞实验：将小鼠AML12细胞以200,000个细胞/孔接种在24孔板上的1mL生长培养基中[DMEM/F1210％FBS，1％青霉素和链霉素，1％胰岛素-转铁蛋白-硒-G补充剂（ITS），0.1％地塞米松（40ng/mL）/孔。用递增浓度的WAY-362450（0.001,0.01,0.1,1和10μM）或GW4064处理细胞24小时。通过实时RT-PCR制备和分析总RNA，并将短异二聚体配偶体（SHP）表达标准化为GAPDH并报告为诱导倍数与媒介物处理的细胞。从CellzDirect获得具有基质胶覆盖层的预先植入的具有基质胶覆盖的人雄性原代肝细胞的24孔板。将细胞维持在无血清Williams培养基E中并补充青霉素/链霉素，地塞米松，ITS，L-谷氨酰胺和HEPES缓冲液。用载体（0.01％DMSO）或递增浓度的WAY-362450或GW4064处理它们过夜。使用QiagenRNeasy清洁试剂盒纯化总RNA，并使用ABI7900，使用QiagenQuantitech试剂盒通过实时RT-PCR定量基因表达。将mRNA的相对量标准化为18S核糖体RNA，并且显示的数据代表平均两次独立实验[2]。
动物实验：小鼠[3]年龄和性别匹配的8至12周龄小鼠喂食标准食物，并在温度控制无病毒的设施中饲养12小时光照/黑暗循环，可自由获取食物和水。在指出的情况下，给小鼠喂食含有42％脂肪和0.2％重量胆固醇的西方饮食，或者补充这种西方饮食，每克饮食含有0.225mgWAY-362450。假设体重为30g，小鼠每天消耗~4g饮食，导致每公斤体重输送~30mgWAY-362450。动物在这些饮食中维持6（apoE-/-）或12周（LDLR-/-）。在每次研究结束时，对动物实施安乐死并通过眼眶眼收集血样用于脂质分析。取出肝脏和回肠组织用于mRNA定量，取出主动脉并储存在10％缓冲的福尔马林溶液中。大鼠[2]给8周龄雄性SpragueDawley大鼠和叙利亚金仓鼠喂食60％果糖/0.15%胆固醇饮食。对于大鼠研究，将大鼠置于饮食上2周，然后通过每天口服管饲法用载体（80％聚乙二醇/20％吐温）或不同浓度的WAY-362450（8/组）进行治疗，如7所示。天（8只大鼠/组）。仓鼠研究是作为预防性治疗进行的，因此饮食和药物治疗均在第1天开始并持续21天（8只仓鼠/组）。在最终剂量后的最后一天，取出食物以禁食3小时，并如上所述收获血清和肝脏用于分析。
参考文献：

[1].FlattB,etal.DiscoveryofXL335(WAY-362450),ahighlypotent,selective,andorallyactiveagonistofthefarnesoidXreceptor(FXR).JMedChem.2009Feb26;52(4):904-7.

[2].EvansMJ,etal.AsyntheticfarnesoidXreceptor(FXR)agonistpromotescholesterolloweringinmodelsofdyslipidemia.AmJPhysiolGastrointestLiverPhysiol.2009Mar;296(3):G543-52.

[3].HartmanHB,etal.ActivationoffarnesoidXreceptorpreventsatheroscleroticlesionformationinLDLR-/-andapoE-/-mice.JLipidRes.2009Jun;50(6):1090-100.

WAY-362450物理化学性质

密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：617.3±55.0°Cat760mmHg
分子式：C25H24F2N2O3
分子量：438.466
闪点：327.1±31.5°C
精确质量：438.175507
PSA：62.40000
LogP：5.59
外观性状：粉末
蒸汽压：0.0±1.8mmHgat25°C
折射率：1.600
储存条件：-20℃

WAY-362450安全信息

符号：
GHS07
信号词：Warning
危害声明：H315-H319-H335
警示性声明：P305+P351+P338
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport

WAY-362450英文别名

：UNII-S6KDM312I5
：3-(3,4-difluorobenzoyl)-1,1-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylicacidisopropylester
：FXR-450
：Turofexorateisopropyl[USAN]
：Azepino[4,5-b]indole-5-carboxylicacid,3-(3,4-difluorobenzoyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1,1-dimethyl-,1-methylethylester
：Isopropyl3-(3,4-difluorobenzoyl)-1,1-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate
：turofexorateisopropyl
：WAY362450
：XL335
：WAY-362450

WAY-362450重点介绍

【WAY-362450】凯途网WAY-362450CAS号：629664-81-9，WAY-362450MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询WAY-362450。

细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先，细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次，细胞骨架可以提供大分子支架，其在空间上组织信号转导级联的组分。

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