尼唑苯酮
尼唑苯酮
常用名：尼唑苯酮
CAS号：54533-85-6
英文名：Nizofenone
中文别名：(2-氯苯基)[2-[2-[(二乙基氨基)甲基]-1H-咪唑-1-基]-5-硝基苯基]甲酮|尼唑苯酮|(2-氯苯基)-2-(2-二乙氨基甲基-1-咪唑)-5-硝基二苯甲酮
尼唑苯酮名称
中文名：硝唑芬酮
英文名：Nizofenone
中文别名：(2-氯苯基)[2-[2-[(二乙基氨基)甲基]-1H-咪唑-1-基]-5-硝基苯基]甲酮|尼唑苯酮|(2-氯苯基)-2-(2-二乙氨基甲基-1-咪唑)-5-硝基二苯甲酮
英文别名：更多
尼唑苯酮生物活性
描述：尼佐芬酮是一种神经保护剂,可保护神经元免于脑缺血或缺氧后死亡。尼佐芬酮可用于研究急性神经系统疾病,如中风[1][2][3]。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>神经疾病
体外研究：尼佐芬酮(1和10μM)延长豚鼠乳头肌和犬浦肯野纤维的动作电位持续时间[3]。尼佐芬酮(30μM)抑制狗浦肯野纤维和豚鼠S-A结的自发活动[3]。尼佐芬酮(100μM)降低豚鼠乳头肌的收缩力[3]。尼佐芬酮(10μM)抑制线粒体(在大鼠脑线粒体悬浮液中)的过氧化分解[4]。
体内研究：尼佐芬酮(3和9mg/kg,i.p.,每日)可减轻慢性束缚应激(CRS)诱导的认知损伤[1]。尼佐芬酮(10mg/kgi.p.)抑制缺血诱导的大鼠海马谷氨酸增加和乳酸增加[2]。动物模型：慢性束缚应激小鼠[1]剂量：3,9mg/kg给药：腹膜内注射(i.p.),每日结果：增加了旷野试验的交叉频率。酶SOD和CAT活性增加。
尼唑苯酮物理化学性质
密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：609.7±65.0°Cat760mmHg
熔点：75-76°
分子式：C21H21ClN4O3
分子量：412.869
闪点：322.5±34.3°C
精确质量：412.130219
PSA：83.95000
LogP：4.25
蒸汽压：0.0±1.7mmHgat25°C
折射率：1.623
稳定性：
富马酸尼唑苯酮(NizofenoneFumarate)：C21H21ClN4O3?C4H4O4。[54533-86-7]。从异丙醚得淡黄色结晶，熔点157-158℃。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：495，504，1711，1580口服；62，70，63，65静脉注射；270，278，1830，1629皮下注射。
分子结构：
1、摩尔折射率：101.80
2、摩尔体积（cm3/mol）：261.6
3、等张比容（90.2K）：729.2
4、表面张力（dyne/cm）：60.3
5、极化率（10-24cm3）：40.35
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.1
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积84
7.重原子数量:29
8.表面电荷:0
9.复杂度:569
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：从异丙醚得淡黄色结晶。
2.熔点：75-76℃。
尼唑苯酮安全信息
海关编码：2933290090
尼唑苯酮制备
15.3g2-(二乙氨基甲基)咪唑溶于100ml二甲基甲酰胺，加入4.6g50%的氢化钠。在室温下搅拌30min后，在冰浴冷却下加入29．6g2，2’-二氯-5-硝基二苯酮。在室温下搅拌2h后，再在60℃下搅拌1h。减压浓缩反应液，往剩余液加入水后，用乙酸乙酯提取。再用5%盐酸提取乙酸乙酯溶液。用碳酸氢钠中和酸性提取液，再用乙酸乙酯提取。提取液水洗，用活性炭过滤。滤液用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。剩余物用异丙醚重结晶，得33.1g淡黄色的尼唑苯酮结晶，熔点75～76℃。
尼唑苯酮海关
海关编码：2933290090
中文概述：2933290090.其他结构含非稠合咪唑环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933290090.othercompoundscontaininganunfusedimidazolering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
尼唑苯酮英文别名
：Nizofenone
：Ekonal
：EkonN
：(2-Chlorophenyl)(2-{2-[(diethylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl}-5-nitrophenyl)methanone
：(2-Chlorophenyl)[2-[2-[(diethylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl]-5-nitrophenyl]methanone
：Y-9179
：2'-Chloro-2-[2-[(diethylamino)methyl]imidazol-1-yl]-5-nitrobenzophenone
：Midafenone
：Methanone,(2-chlorophenyl)[2-[2-[(diethylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl]-5-nitrophenyl]-
尼唑苯酮重点介绍
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代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）
NiZuoBenTong
尼唑苯酮
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
