硝酸芬替康唑
硝酸芬替康唑
常用名：硝酸芬替康唑
CAS号：73151-29-8
英文名：Fenticonazole nitrate
中文别名：1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[[4-(苯硫代)苯基]甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸盐|1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(4-苯基硫苯基)甲氧基]乙基]咪唑硝酸盐|硝酸芬康唑
硝酸芬替康唑名称
中文名：硝酸芬替康唑
英文名：fenticonazolenitrate
中文别名：1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[[4-(苯硫代)苯基]甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸盐|1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(4-苯基硫苯基)甲氧基]乙基]咪唑硝酸盐|硝酸芬康唑
英文别名：更多
硝酸芬替康唑生物活性
描述：Fenticonazole硝酸盐是抗真菌化合物。
相关类别：信号通路>>抗感染>>真菌研究领域>>感染
参考文献：
[1].Fernandez-Alba,J.,etal.,Fenticonazolenitratefortreatmentofvulvovaginitis:efficacy,safety,andtolerabilityof1-gramovules,administeredasultra-short2-dayregimen.JChemother,2004.16(2):p.179-86.
硝酸芬替康唑物理化学性质
密度：1.26g/cm3
沸点：637.2ºCat760mmHg
熔点：135-137ºC
分子式：C24H21Cl2N3O4S
分子量：518.412
闪点：339.2ºC
精确质量：517.062988
PSA：118.40000
LogP：7.47470
外观性状：白色-类白色晶体-粉末
折射率：1.632
储存条件：Refrigerator
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积118
7.重原子数量:34
8.表面电荷:0
9.复杂度:524
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
更多：
1.性状：白色结晶性粉末，无臭。
2.熔点：136℃。
3.溶解度：在20℃时的溶解度(mg/m1)：水＜0.1。乙醚＜0.1，乙醇30，氯仿300，二甲基甲酰胺600。
4.UV最大吸收(甲醇)：252nm(ε13894)。
5.pKa：6.54。
硝酸芬替康唑毒性和生态
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硝酸芬替康唑毒理学数据:
急性毒性LD50小鼠，雄大鼠，雌大鼠(mg/kg)：1191，440，309腹腔注射；全部＞3000口服。
硝酸芬替康唑毒性英文版
硝酸芬替康唑安全信息
危害码(欧洲)：Xi,Xn
风险声明(欧洲)：R36/37/38:Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.R20/21/22:Harmfulbyinhalation,incontactwithskinandifswallowed.
安全声明(欧洲)：S26
海关编码：2942000000
硝酸芬替康唑制备
2,4-二氯苯-α-氯乙酮经氢硼化钠还原后，先和咪唑缩合，再和4-氯甲基二苯硫醚缩合，即得芬康唑。
硝酸芬替康唑海关
海关编码：2942000000
硝酸芬替康唑文献25
更多文献：Invitroactivityofcloconazole,sulconazole,butoconazole,isoconazole,fenticonazole,andfiveotherantifungalagentsagainstclinicalisolatesofCandidaalbicansandCandidaspp.
Mycopathologia118(1),15-21,(1992)
Theinvitroactivityofseveralnewimidazoles,cloconazole,sulconazole,butoconazole,isoconazoleandfenticonazole,werecomparedwiththoseofamphothericinB,flucytosine,andthreeazoles:econ…
：
：FenticonazoleactivitymeasuredbythemethodsoftheEuropeanCommitteeonAntimicrobialSusceptibilityTestingandCLSIagainst260CandidavulvovaginitisisolatesfromtwoEuropeanregionsandannotationsontheprevalentgenotypes.
Antimicrob.AgentsChemother.53,2181-4,(2009)
Theactivityoffenticonazolewasstudiedagainst260WestandSoutheastEuropeanvulvovaginalcandidiasisisolates,andlowMICsweredisplayed.FenticonazolewasassessedbyEuropeanCommitteeonAn…
：
：Singledosetherapyofvaginalcandidiasis:acomparativetrialoffenticonazolevaginalovulesversusclotrimazolevaginaltablets.
Curr.Med.Res.Opin.12(2),114-20,(1990)
Anopen,randomizedcomparativeclinicaltrialwasperformedin153patientssufferingfromsymptomaticvaginalcandidiasisconfirmedbymycologicaltests.Patientswereallocatedatrandomintotwog…
：
硝酸芬替康唑英文别名
：1H-Imidazole,1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[[4-(phenylthio)phenyl]methoxy]ethyl]-,nitrate(1:1)
：Lomexin
：EINECS277-302-6
：1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(4-phenylsulfanylphenyl)methoxy]ethyl]imidazole,nitricacid
：MFCD00941391
：Falvin
：REC15/1476
：Fenticonazolenitrate(USAN)
：Fenticonazole(Nitrate)
：Fenticonazolemononitrate
：1-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-((4-(phenylthio)phenyl)methoxy)ethyl)-1H-imidazoliumnitrate
：1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-{[4-(phenylsulfanyl)benzyl]oxy}ethyl]-1H-imidazol-1-iumnitrate
硝酸芬替康唑重点介绍
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细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先，细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次，细胞骨架可以提供大分子支架，其在空间上组织信号转导级联的组分。
XiaoSuanFenTiKangZuo
硝酸芬替康唑
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
