(±)-caraphenol A
(±)-caraphenol A
常用名:(±)-caraphenol A
CAS号:354553-35-8
英文名:(±)-caraphenol A
中文别名:N/A
(±)-caraphenolA名称
英文名:(2S,2aS,7R,7aR)-2,7,12-Tris(4-hydroxyphenyl)-2,2a,7,7a-tetrahydrobis[1]benzofuro[3',4':4,5,6,3'',4'':7,8,9]cyclonona[1,2,3-cd][1]benzofuran-4,9,14-triol
英文别名:更多
(±)-caraphenolA生物活性
描述:焦糖酚A是一种白藜芦醇三聚体,能够瞬时减少干扰素诱导的跨膜(IFITM)蛋白表达。焦糖酚A安全地增强了慢病毒载体基因向造血干细胞和祖细胞的传递[1]。焦糖酚A还抑制人胱硫醚β-合成酶(hCBS)和人胱硫酮γ-裂解酶(hCSE),IC50分别为5.9μM和12.1μM[2]。
相关类别:信号通路>>其他>>其他研究领域>>炎症/免疫
靶点:
IFITM2,IFITM3[1]IC50:5.9μM(hCBS),12.1μM(hCSE)[2]
体外研究:焦糖酚A(0-50μM;8小时)增强慢病毒载体(低压)基因向海拉的传递,但在293吨细胞中没有观察到相同作用[1]。焦糖酚A以依赖于内体转运的方式减少干扰素诱导的跨膜蛋白介导的限制[1]。焦糖酚A显著改善了低剂量和高剂量低压的造血干细胞(HSC)基因传递,而不改变低压整合模式[1]。焦糖酚A(30μM;6小时)促进慢病毒从核内体逃逸[1]。焦糖酚A(30μM;4小时)改变了海拉细胞中如果2/3蛋白和晚期内小体的表达和亚细胞定位。焦糖酚A对晚期核内体的影响取决于如果3的表达[1]。
体内研究:焦糖酚A(30μM;预处理4小时)处理的造血干细胞在小鼠中保持改善的基因标记,而不改变慢病毒整合谱[1]。
参考文献:
[1].OzogS,etal.Resveratroltrimerenhancesgenedeliverytohematopoieticstemcellsbyreducingantiviralrestrictionatendosomes.Blood.2019Oct17;134(16):1298-1311.
[2].NiuW,etal.Discoveryofselectivecystathionineβ-synthaseinhibitorsbyhigh-throughputscreeningwithafluorescentthiolprobe.Medchemcomm.2016Nov15;8(1):198-201.
(±)-caraphenolA物理化学性质
密度:1.5±0.1g/cm3
分子式:C42H28O9
分子量:676.666
精确质量:676.173340
PSA:152.98000
LogP:6.50
外观性状:粉末
折射率:1.786
储存条件:2-8℃,干燥,密闭
(±)-caraphenolA安全信息
危害码(欧洲):Xi
(±)-caraphenolA英文别名
:Bisbenzofuro[3',4':4,5,6;3'',4'':7,8,9]cyclonona[1,2,3-cd]benzofuran-4,9,14-triol,2,2a,7,7a-tetrahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)-,(2S,2aS,7R,7aR)-
:(±)-caraphenolA
:(2S,2aS,7R,7aR)-2,7,12-Tris(4-hydroxyphenyl)-2,2a,7,7a-tetrahydrobis[1]benzofuro[3',4':4,5,6;3'',4'':7,8,9]cyclonona[1,2,3-cd][1]benzofuran-4,9,14-triol
(±)-caraphenol A重点介绍
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抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。
(±)-caraphenolA
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: