高氯酸镁
高氯酸镁
常用名:高氯酸镁
CAS号:10034-81-8
英文名:Magnesium perchlorate
中文别名:N/A
高氯酸镁名称
中文名:高氯酸镁
英文名:Magnesiumperchlorate
英文别名:更多
高氯酸镁物理化学性质
密度:2,21g/cm3
熔点:251°C
分子式:Cl2MgO8
分子量:223.20600
精确质量:221.88200
PSA:148.54000
LogP:0.42860
外观性状:白色结晶粉末
储存条件:
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。远离火种、热源。包装必须密封,切勿受潮。应与易(可)燃物、还原剂等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
稳定性:
1.与还原性物质接触易燃烧或爆炸。25℃每100mL水可溶99.3g。25℃每100mL乙醇可溶24g。相对密度2.00,251℃分解,极易吸水,吸水量可达自身重量的60%。ΔfH=-569kJ/mol。ΔfG=-432kJ/mol,S=213J/(K·mol)。氧化剂,与有机物混合时可能爆炸。
2.稳定性稳定
3.禁配物还原剂、易燃或可燃物、硫、磷、肼
4.避免接触的条件受热
5.聚合危害不聚合
6.分解产物氧化镁
水溶解性:每100毫升水中的溶解克数:49.6g/20℃
分子结构:
1、摩尔折射率:无可用的
2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的
3、等张比容(90.2K):无可用的
4、表面张力(dyne/cm):无可用的
5、介电常数:无可用的
6、极化率:无可用的
7、单一同位素质量:221.882064Da
8、标称质量:222Da
9、平均质量:223.2062Da
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积149
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:95.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:3
更多:
1.性状:白色结晶或粉末,易潮解,有强烈的吸湿性。
2.熔点(分解,℃):251
3.相对密度(水=1):2.60(25℃)
4.溶解性:易溶于水、乙醇。
高氯酸镁MSDS
::国标编号:
:51021
:CAS:
:10034-81-8
:中文名称:
:高氯酸镁
:英文名称:
:magnesiumperchlorate;Anhydrone
:别名:
:过氯酸镁
:分子式:
:Mg(ClO4)2
:分子量:
:233.33
:熔点:
:251℃(分解)
:密度:
:相对密度(水=1)2.60(2
:蒸汽压:
:
:溶解性:
:易溶于水、乙醇
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:白色结晶或粉末,易潮解。有强烈的吸湿性
:危险标记:
:11(氧化剂)
:用途:
:用作气体干燥剂、氧化剂
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入。
健康危害:本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。过量口服镁盐,可引起上腹痛、呕吐、烦渴、呼吸困难、紫绀以及肾损害。
二、毒理学资料及环境行为
危险特性:强氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉等混合可形成爆炸性混合物。受热分解,放出氧气。
燃烧(分解)产物:氯化氢、氧化镁。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
用亮绿萃取高氯酸根离子中流动注射歧管的发展[刊,英]/BurnsD.T.;ChimpaleeN.;HarriotM.//Anal.Proc.(London).-1989,26(1).-4~5《分析化学文摘》1990.8.
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般工作服。不要直接接触泄漏物,勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏:用干石灰、苏打灰混合。收集于密闭容器中作好标记,待处理;也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散,然后收集回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿聚乙烯防毒服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:灭火剂:雾状水、砂土。
高氯酸镁毒性和生态
:
高氯酸镁毒理学数据:
1.急性毒性LD50:1500mg/kg(小鼠腹腔)
2.刺激性暂无资料
高氯酸镁生态学数据:
1.生态毒性暂无资料
2.生物降解性暂无资料
3.非生物降解性暂无资料
高氯酸镁毒性英文版
高氯酸镁安全信息
符号:
GHS03,GHS07
信号词:Danger
危害声明:H272-H315-H319-H335
警示性声明:P220-P261-P305+P351+P338
危害码(欧洲):O,Xi
风险声明(欧洲):R8
安全声明(欧洲):S17-S26-S27-S36/37/39-S43-S7/8
危险品运输编码:UN14755.1/PG2
WGK德国:3
RTECS号:SC8925000
包装等级:II
危险类别:5.1
高氯酸镁制备
1.将水合物高氯酸镁加热蒸发至凝固(约145ºC),快速搅拌下并继续加热至170-200ºC(不得超过230ºC),所得熔融盐保温2-h,冷却后粉碎,于13.33Pa下于170ºC干燥2-3h,再升温至220-240ºC干燥3h,即得无水高氯酸镁。
2.将高氯酸镁的结晶水合物在瓷皿中于电热板上加热制取。加热至145~147℃时,熔于自身的结晶水中。随水分蒸发,液体凝固为多孔状物质(三水合物)。因此时应强烈搅拌,然后升温至170~200℃(不得超过230℃),将熔盐在此温度下保存1~2h。冷却后,粉碎成直径3~4mm的小块,放入圆底烧瓶中,与真空泵相连(中间装有CaCl2干燥塔)。在133Pa压力下加热到170℃约2~3h,再升温至220~240℃加热3h。产品应储存于密闭瓶中。
3.制法将化学纯氧化镁加到含量为30%的化学纯高氯酸中,使其饱和,滤出未溶的氧化镁,搅拌滤液,加入高氯酸至刚果红呈弱酸性反应:
然后加热反应液至出现结晶薄膜,冷却结晶,过滤所得结晶,用热水溶解,滤去不溶物后,再蒸发浓缩至出现结晶薄,冷却结晶,所得结晶甩干,即为水合高氯酸镁。母液重新蒸发浓缩、结晶,还可获得成品。
高氯酸镁文献17
更多文献:Notableeffectsofthemetalsaltsontheformationanddecayreactionsofα-tocopheroxylradicalinacetonitrilesolution.Thecomplexformationbetweenα-tocopheroxylandmetalcations.
J.Phys.Chem.B115(32),9880-8,(2011)
ThemeasurementoftheUV-visabsorptionspectrumofα-tocopheroxyl(α-Toc(•))radicalwasperformedbyreactingaroxyl(ArO(•))radicalwithα-tocopherol(α-TocH)inacetonitrilesolutionincludingf…
:
:ElectrocatalyticreductionofCO2withpalladiumbis-N-heterocycliccarbenepincercomplexes.
Inorg.Chem.53(24),12962-72,(2014)
Aseriesofpyridine-andlutidine-linkedbis-N-heterocycliccarbene(NHC)palladiumpincercomplexeswereelectrochemicallycharacterizedandscreenedforCO2reductioncapabilitywith2,2,2-trifluor…
:
:TransformationofD-(-)-riboseintoanaturalproduct-likescaffoldviaaLewisacidcatalyzedintramolecularhetero-Diels-Alderreaction.
NucleosidesNucleotidesNucleicAcids26(6-7),701-4,(2007)
StartingfromD-(-)-ribose,atricyclicnaturalproduct-likescaffoldsuitableforcombinatorialderivatizationwassynthesizedviaanintramolecularhetero-Diels-Alderreaction.Lithiumperchloratew…
:
高氯酸镁英文别名
:anhydrousmagnesiumperchlorate
:MagnesiumPerchlorate
:magnesium,diperchlorate
:EINECS233-108-3
:MFCD00274167
高氯酸镁重点介绍
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硅胶又名硅酸凝胶或氧化硅胶,化学式mSiO2·nH2O,白色稍透明的固体物质。属无定形态。硅胶是一种高活性、多孔性物质,其内部表面积很大,每g硅胶内表面积可达450m2以上。因此,对液体或气体有很强的吸附性能。
GaoLvSuanMei
高氯酸鎂
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: