雷特格韦钾盐

雷特格韦钾盐名称

中文名：雷特格韦钾盐
英文名：Raltegravirpotassium
中文别名：N-(2-(4-(4-氟苄基氨基甲酰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基)丙-2-基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺钾盐|雷特格韦|雷特格韦钾
英文别名：更多

雷特格韦钾盐生物活性

描述：Raltegravirpotassiumsalt是一种有效的integrase抑制剂,用于治疗HIV感染。
相关类别：信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>艾滋病毒整合酶信号通路>>抗感染>>HIV研究领域>>感染
体外研究：携带S217H取代的PFVIN对Raltegravir的敏感性低10倍,IC50为900nM。PFVIN显示10％的WT活性并且被Raltegravir抑制,IC50为200nM,表明与WTIN相比,对IN链转移抑制剂(INSTI)的敏感性降低了两倍。S217QPFVIN与Raltegravir一样对WT酶敏感[1]。Raltegravir通过葡萄糖醛酸化代谢,而不是肝脏代谢。Raltegravir在人T淋巴细胞培养物中具有有效的抗HIV-1体外活性,95％抑制浓度为31±20nM。当Raltegravir在CEMx174细胞中进行测试时,Raltegravir对HIV-2也有活性,IC95为6nM。Raltegravir代谢主要通过葡糖醛酸化发生。作为葡萄糖醛酸化酶UGT1A1的强诱导剂的药物显着降低了Raltegravir浓度,因此不应使用。Raltegravir对肝细胞色素P450活性的抑制作用较弱。Raltegravir不诱导CYP3A4RNA表达或CYP3A4依赖性睾酮6-β-羟化酶活性[2]。在镁和钙的存在下,Raltegravir细胞渗透性降低[3]。Raltegravir和相关的HIV-1整合酶(IN)链转移抑制剂(INSTIs有效阻断病毒复制[4]。在急性感染的人类淋巴样CD4+T细胞系MT-4和CEMx174中,Raltegravir有效抑制SIVmac251复制。EC90在低纳摩尔范围内[5]。
体内研究：Raltegravir诱导非人灵长类动物的病毒免疫学改善,进行SIVmac251感染。一种非人类灵长类动物在Raltegravir单一疗法后显示出不可检测的病毒载量[5]。
细胞实验：用SIVmac251，HIV-1（IIIB）和HIV-2（CDC77618）原种感染人MT-4细胞2小时，感染复数约为0.1。然后将细胞在磷酸盐缓冲盐水中洗涤三次，并在存在或不存在的情况下，在96孔板中以5×105/mL悬浮于96孔板中的新鲜培养基（加入50细胞/mLIL-2的原代细胞）中。一系列一式三份的raltegravir浓度（0.0001μM-1μM）。还制备未经处理的感染和模拟感染的对照，以便比较来自不同处理的数据。当对照病毒感染的细胞培养物中的广泛细胞死亡在显微镜下可检测为缺乏重新聚集的能力时，通过甲基四唑（MTT）方法（MT-4/MTT测定）定量MT-4细胞中的病毒致细胞病变。感染后MT-4细胞形成簇的能力。简而言之，通过移液来破坏簇;并且，在37℃温育2小时后，通过光学显微镜（100×放大率）评估新簇的形成。收集细胞培养物上清液用于通过ELISA测量HIV-1p24和HIV-2/SIVmac251p27核心抗原。在CEMx174感染的细胞培养物中，其显示形成由病毒包膜糖蛋白诱导的合胞体的倾向，在感染后5天，通过光学显微镜对每个孔以盲法计数合胞体。
参考文献：

[1].Hare,S.,etal.,Molecularmechanismsofretroviralintegraseinhibitionandtheevolutionofviralresistance.ProcNatlAcadSciUSA,2010.107(46):p.20057-62.

[2].HicksC,etal.Raltegravir:thefirstHIVtype1integraseinhibitor.ClinInfectDis.2009Apr1;48(7):931-9.

[3].MossDM,etal.DivalentmetalsandpHalterraltegravirdispositioninvitro.AntimicrobAgentsChemother.2012Jun;56(6):3020-6.

[4].HareS,etal.Structuralandfunctionalanalysesofthesecond-generationintegrasestrandtransferinhibitordolutegravir(S/GSK1349572).MolPharmacol.2011Oct;80(4):565-72.

[5].Lewis,M.G.,etal.Responseofasimianimmunodeficiencyvirus(SIVmac251)toraltegravir:abasisforanewtreatmentforsimianAIDSandananimalmodelforstudyinglentiviralpersistenceduringantiretroviraltherapy.Retrovirology,2010.7:p.21.

雷特格韦钾盐物理化学性质

密度：1.46g/cm3
熔点：282ºC
分子式：C20H20FKN6O5
分子量：482.507
精确质量：482.111633
PSA：155.07000
LogP：2.13150
外观性状：灰白色固体
储存条件：-20°CFreezer

雷特格韦钾盐安全信息

海关编码：2934999090

雷特格韦钾盐海关

海关编码：2934999090
中文概述：2934999090.其他杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2934999090.otherheterocycliccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

雷特格韦钾盐英文别名

：N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1-[[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]-6-oxo-4-pyrimidinecarboxamidePotassiumSalt
：Potassium4-[(4-fluorobenzyl)carbamoyl]-1-methyl-2-(2-{[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino}-2-propanyl)-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ide
：Raltegravir(potassiumsalt)
：MK0518
：RaltegravirK
：Raltegravir(MK-0518)
：Raltegravirpotassium

雷特格韦钾盐重点介绍

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原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素)，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）

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