TAS-115
TAS-115
常用名:TAS-115
CAS号:1190836-34-0
英文名:TAS-115
中文别名:N/A
TAS-115名称
中文名:TAS-115
英文名:TAS-115
英文别名:更多
TAS-115生物活性
描述:TAS-115是一种有效的VEGFR和c-Met/HGFR抑制剂,能够抑制rVEGFR2和rMET的活性,IC50值分别为30和32nM。
相关类别:信号通路>>蛋白酪氨酸激酶>>c-Met的/HGFR研究领域>>癌症
靶点:
VEGFR2:30nM(IC50)
c-Met:32nM(IC50)
体外研究:TAS-115是ATP拮抗剂,其抑制常数(Ki)值分别对rVEGFR2和rMET为12和39nM。AS-115与其他已知的VEGFR或MET抑制剂一样强烈抑制VEGFR2和MET的激酶活性及其信号依赖性细胞生长。与其他VEGFR抑制剂相比,TAS-115对各种正常细胞的损伤较小[1]。TAS-115在浓度低于10μM时不影响PC-9或HCC827细胞的生长;然而,TAS-115与厄洛替尼的组合使用以浓度依赖性方式逆转HGF诱导的细胞系抗性。TAS-115抑制癌细胞产生VEGF和内皮细胞增殖[2]。
体内研究:TAS-115(50mg/kg/d)在治疗期间完全阻止肿瘤生长。TAS-115(200mg/kg/d)诱导MET扩增的人癌移植模型中初始肿瘤体积的48%回归。该模型中TAS-115的估计50%有效剂量(ED50)为8mg/kg/d。当以50或200mg/kg/d的剂量给药时,TAS-115显着延长这些小鼠的存活[1]。TAS-115在体内抑制PC-9/HGF肿瘤中的血管生成。此外,双重厄洛替尼和TAS-115成功抑制PC-9/HGF肿瘤生长,并延迟肿瘤再生与肿瘤血管抑制持续相关,即使停止治疗后[2]。
激酶实验:使用迁移率变动分析进行酶抑制研究。简而言之,0.3μg/mL重组MET(rMET,N-末端谷胱甘肽S-转移酶(GST)标签)和1.5μMFL-肽2或2μg/mL重组VEGFR2(rVEGFR2,氨基酸790-末端,N-minminal6HisTagged)和1.5μM的FL-Peptide22加入25μL含有1/2米氏常数(Km)ATP水平,100mMHEPES(pH7.2),0.003%(w/v)的混合物中。Brij35,0.04%(v/v)吐温20,10mMMgCl2,1mM二硫苏糖醇,完全不含EDTA的小型蛋白酶抑制剂鸡尾酒片和PhosSTOP磷酸酶抑制剂鸡尾酒片,加入0.05%(w/v)仅在rVEGFR2的情况下CHAPSO。将反应混合物在28℃下温育90分钟,并通过加入15mMEDTA终止反应。使用LabChipEZReader,版本2.1.82.0(UCC版本:1.96,CCD版本:102)计算磷酸化肽。基于在对照孔和药物处理孔中形成的磷酸化肽的量,使用逻辑回归分析计算50%抑制浓度(IC50)。使用ProfilerPro试剂盒1-8进行总共192次激酶组测定,并使用迁移率变动分析进行分析。
细胞实验:使用MTT染料还原法测量细胞生长。将肿瘤细胞以2×103细胞/100mLRPMI-1640培养基的密度接种到96孔板中,每孔含10%FBS。孵育24小时后,向各孔中加入各种试剂,将细胞再培养72小时,然后向各孔中加入50μLMTT溶液(2mg/mL)并孵育2小时。除去含有MTT溶液的培养基,加入100mL二甲基亚砜溶解深蓝色晶体。用酶标仪在测试和参考波长分别为550和630nm下测量每个孔的吸光度。显示相对于未处理对照的生长百分比。在每个实验期间,每种试剂浓度至少一式三份进行测试,并且每个实验至少进行三次。
动物实验:通过套管针将SC-9片段皮下植入每只小鼠的右腹部。制备MKN45细胞的悬浮液并皮下植入每只裸鼠的右腹部。计算肿瘤体积(TV,mm3)。TAS-115剂量水平设定为12.5,50和200mg/kg/d。舒尼替尼的剂量水平设定为40mg/kg/d;该剂量相当于最大耐受剂量(MTD)。对于SC-9异种移植模型中的慢性给药,口服药物治疗持续连续14或42天。在治疗期间,每周测量两次电视和体重。
参考文献:
[1].FujitaH,etal.ThenovelVEGFreceptor/MET-targetedkinaseinhibitorTAS-115hasmarkedinvivoantitumorpropertiesandafavorabletolerabilityprofile.MolCancerTher.2013Dec;12(12):2685-96.
[2].NakadeJ,etal.TripleinhibitionofEGFR,Met,andVEGFsuppressesregrowthofHGF-triggered,erlotinib-resistantlungcancerharboringanEGFRmutation.JThoracOncol.2014Jun;9(6):775-83.
TAS-115物理化学性质
密度:1.4±0.1g/cm3
分子式:C27H23FN4O4S
分子量:518.559
精确质量:518.142395
LogP:4.38
折射率:1.678
储存条件:2-8℃
TAS-115英文别名
:4-(2-Fluoro-4-{[(phenylacetyl)carbamothioyl]amino}phenoxy)-7-methoxy-N-methyl-6-quinolinecarboxamide
:6-Quinolinecarboxamide,4-[2-fluoro-4-[[[(2-phenylacetyl)amino]thioxomethyl]amino]phenoxy]-7-methoxy-N-methyl-
TAS-115重点介绍
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抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。
TAS-115
TAS-115
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: