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TASIDOTIN 盐酸盐

TASIDOTIN 盐酸盐

TASIDOTIN 盐酸盐

常用名:TASIDOTIN 盐酸盐

CAS号:623174-20-9

英文名:Tasidotin hydrochloride

中文别名:N/A

TASIDOTIN盐酸盐名称

中文名:TASIDOTIN盐酸盐
英文名:(2S)-N-tert-butyl-1-[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide,hydrochloride
英文别名:更多

TASIDOTIN盐酸盐生物活性

描述:Tasidotinhydrochloride是抗有丝分裂多肽Dolastatin15的肽类似物,作为微管组装和微管动力学的抑制剂。
相关类别:信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>微管/微管蛋白信号通路>>细胞骨架>>微管/微管蛋白研究领域>>癌症
靶点:

Microtubule[1]

体外研究:与其他乳腺癌细胞系相比,相对较低量的Tasidotin进入NCI/ADR-RES细胞,与Tasidotin也是P-糖蛋白底物一致。在剩余的品系中,对Tasidotin敏感性的最大差异在于更敏感的MDA-MB-435品系和不太敏感的HS578-T品系。两条线的IC50值分别为4和200nM[1]。尤文氏肉瘤,横纹肌肉瘤,骨肉瘤和滑膜肉瘤的IC50范围为2至320nM。在SK-ES1和RH30细胞系中,Tasidotin诱导G2-M阻滞,在从细胞中洗去Tasidotin后持续48小时。在体外,超过一半的细胞在用Tasidotin处理后48小时处于凋亡的早期或晚期。用160nMTasidotin处理24小时后,RH30系和SK-ES1系各自显示G2-M期细胞的积累。在第24小时,几乎所有RH30细胞都处于G2-M期[2]。
体内研究:在体内,凋亡细胞核的显着增加在Tasidotin的5天疗程后24小时内收获的异种移植肿瘤中是明显的。用100mg/kg治疗的小鼠具有>20%的平均体重减轻而没有恢复到其基线起始体重,并且一只小鼠在第二治疗过程之前死亡。用Tasidotin处理5天后,用90mg/kg/dTasidotin处理的小鼠平均体重减少<16%[2]。
激酶实验:MDA-MB-435和HS578-T乳腺癌细胞在Corning75-cm2培养瓶中的25mL培养基中生长。对于单层细胞,当细胞接近汇合时,将培养基更换为15mL含有指定浓度的0.1μM[3H]Tasidotin的新鲜培养基,并继续培养指定的时间。通过从培养瓶表面刮下单层细胞来收获单层细胞。对于悬浮细胞,当细胞处于对数期并且以约106个细胞/mL时,以指定的浓度加入[3H]Tasidotin,并且如各个实验中所指定的那样继续孵育指定的时间。通过离心收获悬浮细胞。两种类型的细胞用PBS(pH7.2)洗涤两次。将细胞重悬于0.5mL水中,并在28W下通过10秒超声处理破碎,然后10秒暂停,总共1分钟。确定所有细胞提取物的蛋白质含量和放射性标记[1]。
细胞实验:通过微量培养四唑鎓方法测定生长抑制。简而言之,将细胞以每孔500个细胞的密度接种在96孔平底微量滴定板中,在100μL培养基中。孵育过夜后,加入100μL含有Tasidotin的培养基以达到规定的最终浓度,最终体积为200μL/孔。在120小时,通过MTT到甲嗪的线粒体转化来测量经处理和未经处理的细胞的相对代谢活性。在药物处理完成时,向每个孔中加入250μgMTT并在37℃,5%CO2下孵育6小时。将甲脒晶体溶解在DMSO中,并在VERSAmax分光光度计上测量595nm处的吸光度。将吸光度值标准化为载体处理的细胞获得的值,以确定存活百分比。IC50定义为处理细胞的吸光度为对照的50%的浓度[2]。
动物实验:小鼠[2]CB17雌性scid-/-小鼠每天用Tasidotin处理5天,每天21天从第1天开始腹膜内注射,进行两个周期。每个处理组分配五只非荷瘤小鼠。用70,80,90或100mg/kg/天的Tasidotin处理小鼠。有毒事件定义为随机化或死亡时动物体重的重量损失≥20%。最大耐受剂量(MTD)定义为没有发生毒性的最高剂量。
参考文献:

[1].BaiR,etal.IntracellularactivationanddeactivationofTasidotin,ananalogofdolastatin15:correlationwithcytotoxicity.MolPharmacol.2009Jan;75(1):218-26.

[2].GargV,etal.PreclinicalanalysisofTasidotinHClinEwing’ssarcoma,rhabdomyosarcoma,synovialsarcoma,andosteosarcoma.ClinCancerRes.2007Sep15;13(18Pt1):5446-54.

TASIDOTIN盐酸盐物理化学性质

分子式:C32H59ClN6O5
分子量:643.30100
精确质量:642.42400
PSA:122.37000
LogP:3.55270

TASIDOTIN盐酸盐英文别名

:ILX651
:Tasidotinhydrochloride
:Tasidotinhydrochloride(USAN)
:Synthadotin
:TasidotinHCl

TASIDOTIN 盐酸盐重点介绍

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细胞骨架是F-肌动蛋白,微管和中间丝(IF)的丝状网络,其由三种化学上不同的亚基之一,肌动蛋白,微管蛋白或几种IF蛋白中的一种组成。细胞骨架不仅可以帮助细胞保持其形状和内部组织,还可以提供机械支持,使细胞能够执行分裂和运动等基本功能。

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TASIDOTIN 鹽酸鹽

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

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工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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