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4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯并2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺

4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯并2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺

4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯并2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺

常用名:4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯并2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺

CAS号:885499-61-6

英文名:CCT128930

中文别名:根皮素

名称

中文名:4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯并2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺
英文名:4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
中文别名:根皮素
英文别名:更多

生物活性

描述:CCT128930是一种有效的选择性Akt2抑制剂(IC50为6nM),比作用于PKA激酶(IC50为168nM)选择性高28倍,比作用于p70S6K(IC50为120nM)选择性高20倍。
相关类别:信号通路>>自噬>>自噬研究领域>>癌症
靶点:

Akt2:6nM(IC50)

p70S6K:120nM(IC50)

PKA:168nM(IC50)

Autophagy

体外研究:CCT128930具有显着的抗增殖活性,并在体外抑制多种肿瘤细胞系中一系列Akt底物的磷酸化,与Akt抑制一致。CCT128930在PTEN无效的U87MG人胶质母细胞瘤细胞中引起G1停滞,与Akt途径阻断一致。CCT128930是一种有效的ATP竞争性Akt抑制剂,最初针对一组代表人蛋白激酶组的激酶进行10μM筛选。鉴于ATP竞争性抑制剂与密切相关的AGC类激酶交叉反应的潜力,确定了CCT128930对选择的AGC激酶的IC50。对于U87MG人胶质母细胞瘤细胞,CCT128930对生长抑制的GI50值为6.3μM±2.2(n=3),对于LNCaP人前列腺癌细胞为0.35μM±0.11(n=4),并且1.9μM±0.80(n=5)对于PC3人前列腺癌细胞,所有这些都是PTEN缺陷的人肿瘤细胞系[1]。
体内研究:显示了单剂量25mg/kg后CCT128930的药代动力学。静脉注射后,CCT128930在血浆中达到6.4μM的峰值浓度,并且在相对较短的半衰期,高分布容量和快速清除时被消除,AUC0-∞为4.6μMh。腹腔注射给药后,血药浓度峰值降低4倍,血浆清除率与静脉注射相似。相应的AUC0-∞为1.3μMh,ip生物利用度为29%[1]。
激酶实验:使用10μMCCT128930以相当于每种酶的Km的ATP浓度进行针对50种不同人激酶的分析。进行所有其他酶测定[1]。
细胞实验:所有细胞系在其推荐的培养基中生长,在37℃,5%CO2中补充10%胎牛血清,并在从早期传代冷冻原种替换之前传代不到6个月。CCT128930和LY294002由DMSO中的10mM原液组成。使用基于PCR的测定法定期筛选细胞的支原体。将细胞接种在96孔板中并使其附着36小时以确保在处理前呈指数生长。使用96小时SRB测定法测定体外抗增殖活性,并得出GI50值[1]。
动物实验:将小鼠[1]PTEN-nullU87MG人成胶质细胞瘤细胞(2×106)皮下(sc)注射到6-8周龄雌性CrTacNCr-Fox1nu小鼠的右胁腹中。对于HER2阳性,PIK3CA突变体BT474人乳腺癌异种移植物,将细胞(5×106)在补充有基质胶(1:1)的培养基中皮下注射到用雌二醇颗粒植入的雌性小鼠的乳房脂肪垫中(0.025mg,90天发布)3天前。将动物随机化,当建立的肿瘤平均体积为~100mm3时,用载体或CCT128930开始治疗。对照小鼠仅接受载体(10%DMSO,5%吐温20,85%盐水),并且治疗小鼠每天腹膜内(ip)接受50mg/kgCCT128930持续5天(U87MG人胶质母细胞瘤异种移植物)或40mg/kgCCT128930ip两次每天5天(BT474人乳腺癌异种移植物)。每周三次监测肿瘤大小和体重。通过用卡尺测量2个正交直径来评估肿瘤大小,并计算体积。在研究结束时,切除肿瘤并称重。
参考文献:

[1].YapTAetal.Preclinicalpharmacology,antitumoractivity,anddevelopmentofpharmacodynamicmarkersforthenovel,potentAKTinhibitorCCT128930.MolCancerTher.2011Feb;10(2):360-71.

物理化学性质

密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:547.9±50.0°Cat760mmHg
分子式:C18H20ClN5
分子量:341.838
闪点:285.2±30.1°C
精确质量:341.140717
PSA:70.83000
LogP:2.93
外观性状:粉末
蒸汽压:0.0±1.5mmHgat25°C
折射率:1.680
储存条件:-20℃

英文别名

:M05
:4-piperidinamine,4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-
:4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7h-Pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-Yl)piperidin-4-Aminium
:4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-{7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperidin-4-amine
:4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
:4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidinamine
:4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamine
:CCT128930

4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯并2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺重点介绍

【4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯并2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺】凯途网4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯并2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺CAS号:885499-61-6,4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯并2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯并2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺。

中草药化学是指运用现代化学的理论和方法研究中草药化学成分的科学,中草药化学研究的对象是中草药中的化学成分,中草药所含化学成分很复杂,通常有糖类、氨基酸、蛋白质、油脂、蜡、酶、色素、维生素、有机酸、鞣质、无机盐、挥发油、生物碱、甙类等。每一种中草药都可能含有多种成分。

4-(4-LvBenJi)JiaJi-1-(7H-BiGeBing2,3-dMiDing-4-Ji)-4-PaiDingAn

4-(4-氯苯基)甲基-1-(7H-吡咯並2,3-d嘧啶-4-基)-4-哌啶胺

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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