Tebentafusp
Tebentafusp
常用名:Tebentafusp
CAS号:1874157-95-5
英文名:Tebentafusp
中文别名:N/A
Tebentafusp名称
英文名:Tebentafusp
Tebentafusp生物活性
描述:Tebentafusp(IMCgp100)是靶向gp100肽HLA-a*02:01(黑色素瘤相关抗原)的双特异性融合蛋白。Tebentafusp通过高亲和力T细胞受体(TCR)结合域和抗CD3T细胞结合域引导T细胞杀死表达gp100的肿瘤细胞。Tebentafusp导致炎性细胞因子和溶细胞蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解[1][2]。
相关类别:研究领域>>癌症信号通路>>免疫及炎症>>白细胞介素相关
体外研究:Tebentafusp公司是一种识别由HLA-A*0201表达的黑色素瘤特异性蛋白gp100型衍生的肽的ImmTAC[3]Tebentafusp(31pM,82pM和131pM;16小时)刺激PBMC公司对梅尔526细胞而不是gp100型阴性第375页细胞的细胞毒性脱颗粒活性[3]。Tebentafusp(100pM;0-50h)介导CD8+T细胞细胞(虽然存在调节性T细胞)的杀伤,表现在40-48小时内半胱天冬酶3/7的激活[3]。Tebentafusp(100pM;0-80小时)触发CD4+T细胞细胞亚群对黑素瘤细胞的细胞溶解[3]。Tebentafusp(1、12、31、82和131pM;24小时或96小时)增加颗粒酶B的含量,并诱导CD4+细胞和CD8+细胞细胞广泛释放细胞因子和趋化因子[3]。
体内研究:特本他福普(10μg/kg;静脉注射)在小鼠黑色素瘤模型中抑制肿瘤的生长[4]。
参考文献:
[1].MiddletonMR,etal.Tebentafusp,ATCR/Anti-CD3BispecificFusionProteinTargetinggp100,PotentlyActivatedAntitumorImmuneResponsesinPatientswithMetastaticMelanoma.ClinCancerRes.2020Nov15;26(22):5869-5878.
[2].DhillonS.Tebentafusp:FirstApproval.Drugs.2022Apr;82(6):703-710.
[3].BoudousquieC,etal.PolyfunctionalresponsebyImmTAC(IMCgp100)redirectedCD8+andCD4+Tcells.Immunology.2017Nov;152(3):425-438.
[4].BaeuerlePA,etal.PassiveimmunotherapybyTcell–engagingbispecificantibodies[M]//CancerVaccines.CRCPress,2015:266-278.
Tebentafusp物理化学性质
:暂时没有任何物化性质资料
Tebentafusp重点介绍
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: