昂丹司琼
昂丹司琼
常用名:昂丹司琼
CAS号:99614-02-5
英文名:Ondansetron
中文别名:昂丹司琼|1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮|恩丹西酮
昂丹司琼名称
中文名:昂旦司琼
英文名:9-Methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one
中文别名:昂丹司琼|1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮|恩丹西酮
英文别名:更多
昂丹司琼生物活性
描述:Ondansetron(GR38032)是5-HT3受体拮抗剂。
相关类别:信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体研究领域>>神经疾病
参考文献:
[1].BrownAM,etal.Ionpermeationandconductioninahumanrecombinant5-HT3receptorsubunit(h5-HT3A).JPhysiol.1998Mar15;507(Pt3):653-65.
[2].BarannM,etal.Recombinanthuman5-HT3Areceptorsinoutside-outpatchesofHEK293cells:basicpropertiesandbarbiturateeffects.NaunynSchmiedebergsArchPharmacol.2000Sep;362(3):255-65.
[3].WildeboerKM,etal.OndansetronresultsinimprovedauditorygatinginDBA/2micethroughacholinergicmechanism.BrainRes.2009Dec1;1300:41-50.
[4].KhedhaierA,etal.Circadianrhythmsintoxiceffectsoftheserotoninantagonistondansetroninmice.ChronobiolInt.2003Nov;20(6):1103-16.
[5].UmatheSN,etal.The5-HT3receptorantagonist,ondansetron,blocksthedevelopmentandexpressionofethanol-inducedlocomotorsensitizationinmice.BehavPharmacol.2009Feb;20(1):78-83.
[6].DoggrellSA,etal.Cardiacsafetyconcernsforondansetron,anantiemeticcommonlyusedfornausealinkedtocancertreatmentandfollowinganaesthesia.ExpertOpinDrugSaf.2013May;12(3):421-31.
昂丹司琼物理化学性质
密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:546.0±30.0°Cat760mmHg
熔点:231-232ºC
分子式:C18H19N3O
分子量:293.363
闪点:284.0±24.6°C
精确质量:293.152802
PSA:39.82000
LogP:2.07
外观性状:白色至黄色晶体
蒸汽压:0.0±1.5mmHgat25°C
折射率:1.678
储存条件:−20°C
水溶解性:H2O:>5 mg/mL
分子结构:
1、摩尔折射率:86.75
2、摩尔体积(cm3/mol):230.1
3、等张比容(90.2K):608.7
4、表面张力(dyne/cm):48.9
5、极化率(10-24cm3):34.39
更多:
1.熔点(ºC):从甲醇结晶,熔点231-232℃
昂丹司琼MSDS
:昂丹司琼MSDS英文版
昂丹司琼安全信息
危害码(欧洲):T:Toxic;Xi:Irritant;
风险声明(欧洲):R25
安全声明(欧洲):S45
危险品运输编码:UN28116.1/PG3
WGK德国:3
RTECS号:FE6375500
海关编码:2933990090
昂丹司琼制备
2-溴苯胺和1,3-环己二酮反应,再脱溴化氢环合,生成四氢咔唑衍生物,该衍生物和二甲胺及二聚甲醛反应,接着和碘甲烷反应,最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中搅拌反应,得到昂丹司琼。
或者由环己酮和苯肼反应,得四氢咔唑。将其溶于四氢呋喃和水中,在氮气中滴加2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌的四氢呋喃溶液,搅拌得氧化产物。该产物与乙醇、浓盐酸、多聚甲醛和盐酸二甲胺,一起回流。处理后再在丙酮中加浓盐酸搅拌,得到的氨甲基化产物再和2-甲基咪唑反应;接着和碘甲烷及碳酸钾,在室温搅拌至固体消失。经处理得到昂丹司琼。将其溶于丙酮和水的混合液中,加入浓盐酸反应,可得盐酸昂丹司琼二水合物。
也可以由1,2,3,9-四氧-4H-咔唑-4-酮与二甲胺及二聚甲醛反应,再和碘甲烷反应,最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中反应,得到昂丹司琼。
昂丹司琼海关
海关编码:2933990090
中文概述:2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary:2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
昂丹司琼英文别名
:ONDANSETRONHYDROCHLORIDEDIHYDRATE
:9-Methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one
:GR38032F
:4H-Carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-
:9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)METHYL]-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE
:1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-carbazol-4-one
:ONDANSETRON-D5
:ONDANSETRONHCLD6
:9-METHYL-3-(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)-METHYL-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE
:Zofran
:ONDANSETRONBASE
:R(+)-Ondansetron
:Ondansetro
:ONDANSETRONHYDROCHLORIDE
:9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOLYL)-METHYL]-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4H-CARBAZOLE-4-ONE
:GR38032X
:ONDANESTRON
:GR-38032F
:MFCD00764297
:4H-Carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-
:ONDANSETRONFORLCSYSTEMSUITABILITY,EPSTANDARD
:Ondansetron
:ONDANSETRONHCL
:EINECS619-449-4
昂丹司琼重点介绍
【昂丹司琼】凯途网昂丹司琼CAS号:99614-02-5,昂丹司琼MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询昂丹司琼。
泌尿系统感染是由细菌(少数由真菌、病毒、衣原体、原虫等)直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及尿道、膀胱、肾盂及肾实质。
AngDanSiQiong
昂丹司瓊
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: