LY 3000328
LY 3000328
常用名：LY 3000328
CAS号：1373215-15-6
英文名：LY 3000328
中文别名：N/A
LY3000328名称
中文名：LY3000328
英文名：[(3R,4S)-4-[(4-fluorobenzoyl)amino]-6-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]N-methylcarbamate
英文别名：更多
LY3000328生物活性
描述：LY3000328是一种有效,选择性的CathepsinS(CatS)抑制剂,抑制人和小鼠CatS的IC50分别为7.7,1.67nM。
相关类别：信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>组织蛋白酶研究领域>>炎症/免疫
靶点：
IC50:7.7±5.85nM(hCatS),1.67±1.17(mCatS)[1]
体外研究：LY3000328保持优异的体外效力和选择性。LY3000328显示出低的体外CYP450抑制(对于CYP3A4,CYP2D6和CYP2C9,在10μM时<15％);小鼠,大鼠,狗和人肝微粒体的低体外代谢(在4μM孵育30分钟后4％)。在100μM浓度的LY3000328中,在使用HEK293膜制剂的测定中,[3H]-阿司咪唑仅有6％的置换,表明hERG阻断的潜力低[1]。LY3000328是组织蛋白酶S(CatS)的有效和特异性抑制剂。当LY3000328血浆浓度约为60ng/mL时,血浆中CatS活性的抑制将达到最大值的50％[2]。
体内研究：在腹主动脉瘤(AAA)的小鼠模型中研究LY3000328的功效。在该模型中,使用施加到腔外表面的CaCl2诱导炎症。结果表明,该模型中疾病状态的特征类似于人类AAA的特征。LY3000328表现出剂量响应性的主动脉直径减少,分别为1,3,10和30mg/kg。在1mg/kgLY3000328的最低剂量下,主动脉直径减少58％,然后在3mg/kg时减少83％,在10mg/kg时减少87％。两种化合物的暴露量(AUC)均呈剂量依赖性增加,表明LY3000328的药物处置特性是有利的[1]。
参考文献：
[1].JadhavPK,etal.DiscoveryofCathepsinSInhibitorLY3000328fortheTreatmentofAbdominalAorticAneurysm.ACSMedChemLett.2014Aug27;5(10):1138-42.
[2].PayneCD,etal.PharmacokineticsandpharmacodynamicsofthecathepsinSinhibitor,LY3000328,inhealthysubjects.BrJClinPharmacol.2014Dec;78(6):1334-42.
LY3000328物理化学性质
密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：701.6±60.0°Cat760mmHg
分子式：C25H29FN4O5
分子量：484.520
闪点：378.1±32.9°C
精确质量：484.212189
PSA：95.86000
LogP：1.44
蒸汽压：0.0±2.2mmHgat25°C
折射率：1.639
储存条件：2-8℃
LY3000328英文别名
：(3R,4S)-4-[(4-Fluorobenzoyl)amino]-6-[4-(3-oxetanyl)-1-piperazinyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ylmethylcarbamate
：Benzamide,N-[(3R,4S)-3,4-dihydro-3-[[(methylamino)carbonyl]oxy]-6-[4-(3-oxetanyl)-1-piperazinyl]-2H-1-benzopyran-4-yl]-4-fluoro-
：((3R,4S)-4-((4-fluorobenzoyl)amino)-6-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)chroman-3-yl)N-methylcarbamate
：CathepsinSinhibitor|
：CS-1120
：LY3000328
LY 3000328重点介绍
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当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。
LY3000328
LY 3000328
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
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