哌罗匹隆

哌罗匹隆名称

中文名：哌罗匹隆
英文名：(3aR,7aS)-2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
英文别名：更多

哌罗匹隆生物活性

描述：Perospirone(SM-9018freebase)是口服有效的5-HT2A受体(Ki=0.6nM)和多巴胺D2受体(Ki=1.4nM)的拮抗剂,也是5-HT1A受体(Ki=2.9nM)的部分激动剂。Perospirone是一种非典型的抗精神病药物,具有用于精神分裂症的潜力。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>多巴胺受体信号通路>>神经信号通路>>多巴胺受体研究领域>>神经疾病信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体
靶点：

5-HT2AReceptor:0.6nM(Ki)

DopamineD2:1.4nM(Ki)

5-HT1AReceptor:2.9nM(Ki)

5-HT1Receptor:18nM(Ki)

DopamineD1:41nM(Ki)

体外研究：Perospirone(SM-9018游离碱)对α1、5-HT1和D1受体(Ki分别为17、18和41nm)具有中等亲和力[1]。
体内研究：Perospirone(SM-9018游离碱；1.0-10.0mg/kg/天；口服；连续14天)以剂量依赖性方式显著减轻小鼠PCP诱导的认知缺陷[2]。动物模型：雄性ICR小鼠(6周龄),体重25-30g[2],剂量：1.0、3.0或10.0mg/kg,口服；每日；连续14天结果：以剂量依赖性方式显著减轻PCP诱导的小鼠认知功能障碍。
参考文献：

[1].KatoT,etal.BindingprofileofSM-9018,anovelantipsychoticcandidate.pnJPharmacol.1990Dec;54(4):478-81.

[2].HagiwaraH,etal.Phencyclidine-inducedcognitivedeficitsinmiceareimprovedbysubsequentsubchronicadministrationoftheantipsychoticdrugperospirone:roleofserotonin5-HT1Areceptors.EurNeuropsychopharmacol.2008Jun;18(6):448-54.

哌罗匹隆物理化学性质

密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：648.8±65.0°Cat760mmHg
分子式：C23H30N4O2S
分子量：440.602
闪点：346.2±34.3°C
精确质量：440.224609
PSA：84.99000
LogP：1.85
外观性状：白色粉末
蒸汽压：0.0±1.9mmHgat25°C
折射率：1.702
储存条件：2-8°C，密封，干燥
分子结构：

1、摩尔折射率：119.72

2、摩尔体积（cm3/mol）：340.9

3、等张比容（90.2K）：926.8

4、表面张力（dyne/cm）：54.6

5、极化率（10-24cm3）：47.46

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.9

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积85

7.重原子数量:30

8.表面电荷:0

9.复杂度:615

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.熔点（ºC）：192～193

哌罗匹隆合成线路

：

3-氯-1,2-苯并异噻唑

7716-66-7

~%

哌罗匹隆

150915-41-6

：文献：ChemicalandPharmaceuticalBulletin,,vol.43,#12p.2139-2151

哌罗匹隆制备

3-氯-1,2-苯并异噻唑和哌嗪一起在120℃加热20h。溶于水，用二氯甲烷反复提取。提取液合并，干燥，减压浓缩。得到的物质溶于乙醚，过滤，减压浓缩得3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑。该苯并异噻唑和N-(4-溴丁基)环己烷二甲酰亚胺溶于乙腈，加入碳酸钾和碘化钾，回流反应，即得产物。

哌罗匹隆英文别名

：(3aR,7aS)-2-{4-[4-(1H-2,3-Benzothiazin-4-yl)piperazin-1-yl]butyl}hexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
：cis-N-[4-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1,2-cyclohexanedicarboximide
：Lullan
：(3aR,7aS)-2-{4-[4-(1H-2,3-Benzothiazin-4-yl)-1-piperazinyl]butyl}hexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
：1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-[4-[4-(1H-2,3-benzothiazin-4-yl)-1-piperazinyl]butyl]hexahydro-,(3aR,7aS)-
：Perospirone
：M813
：UNII-N303OK87DT

哌罗匹隆重点介绍

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抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

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