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S-F24

S-F24

S-F24

常用名:S-F24

CAS号:2946669-78-7

英文名:S-F24

中文别名:N/A

S-F24名称

英文名:S-F24

S-F24生物活性

描述:S-F24是一种具有良好广谱性的抗真菌药物。S-F24抑制CYP3A4,IC50值为0.4μM。S-F24显示出良好的安全性,具有高选择性、低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24可用于真菌感染的研究[1]。
相关类别:研究领域>>感染信号通路>>抗感染>>真菌
体外研究:S-F24(10-30μM,48小时)对哺乳动物细胞的毒性较弱[1]S-F24(0.002μg/mL,20次传代)对抗白色念珠菌SC5314的MIC80值增加8.倍[1]S-F24(0.004μg/mL,16小时)在白色念珠菌SC5314中抑制麦角甾醇合成达92.03%[1]细胞毒性测定[1]细胞系:HUVEC,MCF-10A,16HBE,LO2浓度:0.4μM,10-30μM培养时间:48小时结果:显示弱细胞毒性,IC50值在13.97至29.22μM之间。抑制CYP3A4,IC50值为0.4μM。
体内研究:S-F24(1,5mg/kg,腹腔注射,5天,每天一次)在雌性IRC小鼠中广泛应用于处理白色念珠菌SC5314、烟曲霉CGMCC3.7795和耐药白色念珠菌24D的真菌侵袭性感染[1]S-F24(0.5,1mg/kg,腹腔注射,5天,每天一次)在雌性IRC小鼠中抑制皮肤感染白色念珠菌SC5314非常有效[1]动物模型:全身感染白色念珠菌SC5314或烟曲霉CGMCC3.7795或多重耐药白色念珠菌24D的ICR小鼠模型[1]剂量:1,5mg/kg/天,持续5天给药:腹膜内注射(i.p.)结果:在白色念珠菌SC5334激发中,1.0mg/kg/天的中位生存时间(MST)增加到6天。在烟曲霉CGMCC3.7795攻击中以剂量依赖性方式显著增加MST。在耐多药白色念珠菌24D攻击中,以1.0mg/kg/天将MST增加到12天。动物模型:白色念珠菌[1]。剂量:0.5,1mg/kg/天,持续5天给药:腹膜内注射(i.p.)结果:与鲁利(HY-14283)(1mg/kg)组相比,真菌负荷显著降低,疗效更好。1.0mg/kg剂量组几乎完全抑制真菌。
参考文献:

[1].ZhuP,etal.NovelTriazoleswithPotentandBroad-SpectrumAntifungalActivityInVitroandInVivo.JMedChem.2023Jun8;66(11):7497-7515.

S-F24物理化学性质

分子式:C25H27BrF2N6O
分子量:545.42

S-F24重点介绍

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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